Virusul herpes simplex. Morfologia și structura virionilor. Proprietăți biologice. Patogenia bolii la om. Reproducerea virusurilor herpetice. Ciclul replicativ al virusurilor herpetice. Poxvirusuri. Reproducerea poxvirusurilor Morfologia și structura virusului herpes

Cuprinsul subiectului "Virologie. Reproducerea virusurilor. Genetica virusurilor.":
1. Virologie. Istoria virologiei. Chamberlan. RU. Pasteur. Ivanovski.
2. Reproducerea virusurilor. Reproducerea virusurilor +ARN. Picornavirusuri. Reproducerea picornavirusurilor.
3. Togavirusuri. Reproducerea togavirusurilor. Retrovirusuri. Reproducerea retrovirusurilor.
4. Reproducerea virusurilor -ARN. Reproducerea virusurilor cu ARN dublu catenar.
5. Reproducerea virusurilor ADN. Ciclul replicativ al virusurilor ADN. Reproducerea papovavirusurilor. Reproducerea adenovirusurilor.

7. Reproducerea virusului hepatitei B. Ciclul de replicare a virusului hepatitei B.
8. Genetica virusurilor. Caracteristicile populațiilor virale. Baza genetică a populațiilor virale.
9. Mutații ale virusurilor. Mutații spontane ale virusurilor. Mutații induse ale virusurilor. Manifestarea mutațiilor virale în fenotip.
10. Interacțiuni genetice între viruși. Recombinarea și redistribuirea genelor de către viruși. Schimbul de fragmente de genom de către viruși. Schimbarea antigenică.

Principalele diferențe ale ciclului reproductiv virusuri herpetice din alte virusuri ADN asociat cu o structură a genomului mai complexă. Adsorbția virusurilor pe celule are loc prin receptori specifici. După interacțiunea cu receptorii, învelișul viral fuzionează cu membrana celulară, iar nucleocapsidul este eliberat în citoplasmă. Stripping (deproteinizarea) genomului viral are loc la nivelul membranei nucleare, iar ADN-ul viral ajunge în nucleul celulei gazdă. Reproducerea include stadii incipiente și târzii, dar nu se disting clar.

Stadiul incipient al reproducerii herpesvirusului. În stadiul incipient, „proteinele timpurii” sunt sintetizate, codificate de treimea proximală a moleculei de ADN. Ele prezintă proprietăți de reglementare, inclusiv activarea transcripției altor părți ale genomului viral care codifică ADN polimeraza și proteinele care leagă ADN-ul.

Stadiul tardiv al reproducerii herpesvirusului. În stadiul târziu, ADN polimeraza virală induce replicarea ADN-ului matern. Ca rezultat, se formează molecule de ADN ale populației fiice. O parte din ADN-ul fiică este citită de polimerazele celulare, ceea ce determină transcrierea genelor terminale care codifică proteine ​​structurale (proteinele de înveliș și glicoproteinele spike).

Asamblarea populațiilor fiice de herpesvirusuri are loc în nucleu, unde proteinele capsidelor înconjoară moleculele de ADN, formând nucleocapside. Etapa finală a morfogenezei herpesvirusului este formarea unei supercapside pe suprafața interioară a membranei nucleare. Populațiile fiice mature înmuguresc din membrana nucleară modificată, sunt transportate prin citoplasmă și sunt excretate.

Poxvirusuri. Reproducerea poxvirusurilor.

Poxvirusuri au cel mai complex ciclu de reproducere, cu sinteza a peste 100 de proteine ​​diferite care alcătuiesc virionii (majoritatea formează învelișul exterior). Reproducerea poxvirusurilor se caracterizează prin următoarele caracteristici.

transcrierea ADN-uluiîncepe înainte de deproteinizarea completă a virusului, deoarece este complet realizată de polimeraze virale.

Replicare apare numai în citoplasmă și este complet independent de polimerazele celulare, deoarece, spre deosebire de alte viruși, poxvirusurile au propria lor ARN polimerază dependentă de ADN, care asigură citirea a mai mult de jumătate din genomul viral în stadiile inițiale și incipiente.

În ciclul reproductiv Există trei etape - inițială, timpurie și târzie.


Orez. 5-4. Ciclul replicativ al virusurilor ADN(folosind exemplul reproducerii virusului herpes). După adsorbție (1), virusul intră în celulă prin fuziunea cu membrana (2). Nucleocapsidul este transportat în învelișul nuclear (3), iar ADN-ul viral (vADN) intră în nucleul celulei, unde începe să fie transcris de ARN polimeraza dependentă de ADN celular (4). „Genele timpurii” sunt transcrise mai întâi. Ca urmare a traducerii „porțiunii timpurii” a genomului viral, „proteinele timpurii” sunt sintetizate (5), inclusiv polimerazele de reglare, șablon și virale. Polimeraza virală pătrunde în genomul celular (6), unde declanșează sinteza moleculelor de ADN ale populațiilor fiice (7). O parte din ADN-ul viral („genele târzii”) ale populațiilor fiice este transcrisă de ARN polimeraza celulară (8), rezultând sinteza „proteinelor târzii” (9) necesare pentru asamblarea populațiilor fiice (10) . Acestea din urmă părăsesc nucleul, înmugurind din membrana sa (11), fragmente din care sunt conținute în membrana lor.

Stadiul inițial al reproducerii poxvirusuluiîncepe imediat după ce virusul se dezbracă și ADN-ul viral este eliberat în citoplasmă.

Stadiul incipient al reproducerii poxvirusului. În această etapă, aproximativ jumătate din ADN-ul viral este transcris. Sunt sintetizate enzimele codificate de „genele timpurii” și implicate în replicarea ADN-ului viral. În paralel, proteinele structurale se formează în cantități mici.

Stadiul tardiv al reproducerii poxvirusului coincide cu începutul replicării ADN-ului (care schimbă mecanismele de transcripție pentru a citi a doua jumătate a genomului). Proteinele reglatoare blochează traducerea „ARNm timpuriu” și declanșează sinteza proteinelor tardive (structurale). Virionii sunt asamblați numai în citoplasmă prin reacții de sinteză membranară. Eliberarea populațiilor mature este însoțită de liza celulară.

Microbiologie: note de curs Ksenia Viktorovna Tkachenko

2. Herpes virus

2. Herpes virus

Familia Herpesviridae include subfamilii:

1) a-herpesvirusuri (tipurile I și II, herpes zoster);

2) b-herpesvirusuri;

3) g-aherpesvirusuri.

Ei aparțin virusurilor ADN. ADN-ul este dublu catenar, liniar. Genomul este format din două fragmente: lung și scurt. O catenă de ADN este înfășurată în jurul unei culturi de proteine ​​​​centrale. Învelișul capsidei este construit din proteine ​​simple și are un tip cubic de simetrie. Există o înveliș supercapside (membrană lipidică cu un strat de glicoproteine), heterogenă ca structură, formează procese spinoase.

Virusurile herpetice sunt relativ instabile la temperatura camerei, sunt labile la căldură și sunt rapid inactivate de solvenți și detergenți.

a-herpesul de tip I provoacă stomatită aftoasă în copilăria timpurie, herpes labial și, mai rar, cheratită herpetică și encefalită.

a-herpesul de tip II provoacă herpes genital, herpes la nou-născuți și este un factor predispozant la dezvoltarea cancerului de col uterin.

Herpesul zoster este agentul cauzal al herpesului zoster și al varicelei. Aceasta este o infecție virală tipică cu herpes. Se manifestă clinic prin apariția de vezicule pe piele de-a lungul ramurilor nervilor corespunzători. Boala este severă, dar recuperarea are loc rapid.

După o infecție, imunitatea rămâne pe viață. Cu toate acestea, recăderile bolii sunt posibile datorită persistenței virusului în ganglionii nervoși.

După ce a suferit o boală virală herpes, virusul persistă toată viața în ganglionii nervoși (de obicei nervul trigemen). Când apărarea organismului scade, se dezvoltă o infecție virală.

b-herpesul (citomegalovirus) atunci când se înmulțește în celule de cultură provoacă modificări citopatice. Are afinitate pentru celulele glandelor salivare și rinichilor, determinând formarea de incluziuni multinucleare mari în ele. Pe măsură ce boala se dezvoltă, apar viremie și leziuni organe interne, măduva osoasă, sistemul nervos central, dezvoltarea bolilor imunopatologice.

Virusul g-herpes (virusul Epstein-Bar) provoacă mononucleoză infecțioasă. Poate fi un factor predispozant în dezvoltarea tumorilor.

Diagnosticare:

1. virusul a-herpes:

1) identificarea celulelor gigantice multinucleate caracteristice cu corpi de incluziune în răzuire din zona leziunii;

2) cultivarea în embrioni de pui;

3) proba biologică;

4) studii serologice (RSC, ELISA);

5) metoda imunofluorescenței directe cu antigene monoclonale.

2. virusul b-herpes:

1) detectarea celulelor mari de citomegalovirus în urină și salivă;

2) cultivarea fibroblastelor de embrioni umani în cultură;

3) test serologic (RST);

4) imunofluorescență.

3. virusul g-herpes:

1) izolarea virusului în cultura de fibroblast;

2) microscopie a frotiurilor de sediment de urină și salivă pentru a identifica celulele gigantice tipice;

3) metode serologice (RSK, RPGA și RN).

1) medicamente antivirale (aciclovir);

2) interferon.

Din cartea Amazing Biology autorul Drozdova I V

Virusul „malițios” În 1887, o plantație de tutun din Crimeea a fost lovită de o boală necunoscută: frunzele plantelor erau acoperite cu un model abstract complex care se întindea peste frunză, ca vopseaua care strălucește de la o frunză la alta, de la o plantă. altcuiva. Agricultură

Din cartea Microbiologie: note de curs autor Tkacenko Ksenia Viktorovna

2. Herpes virus Familia Herpesviridae include subfamilii: 1) a-herpesvirusuri (tipurile I și II, herpes zoster); 2) b-herpesvirusuri; 3) g-aherpesvirusuri.Aparțin virusurilor ADN. ADN-ul este dublu catenar, liniar. Genomul este format din două fragmente: lung și scurt. Catena de ADN este infasurata in jurul centralului

Din cartea Microbiologie autor Tkacenko Ksenia Viktorovna

3. Virusul rubeolei Aparține familiei Togaviridae, genul Rubivirus.Aceștia sunt virusuri cu înveliș sferic, cu o nucleocapsidă icosaedrică, închisă într-un înveliș lipidic. Dimensiunea medie a rubivirusurilor este de 60 nm. Suprafața virusurilor este acoperită cu spicule glicoproteice care conțin

Din cartea Căile secrete ale purtătorilor morții de Daniel Milan

1. Virusul poliomielitei Aparține familiei Picornaviridae, un gen de enterovirusuri.Aceștia sunt virusuri relativ mici cu simetrie icosaedrică. Dimensiunea medie a particulelor virale este de 22-30 nm. Rezistent la solvenți grași. Genomul este format dintr-o moleculă nesegmentată

Din cartea Planeta Virușilor de Karl Zimmer

26. HIV (virusul imunodeficienţei umane) 1. Structura HIV aparţine familiei retrovirusurilor.Virionul are formă sferică, cu diametrul de 100–150 nm. Tip cubic de simetrie. Învelișul extern (supercapsid) al virusului este format dintr-un strat bimolecular de lipide, care

Din cartea Evoluția umană. Cartea 2. Maimuțele, neuronii și sufletul autor Markov Alexandru Vladimirovici

1. Virusul rabiei Aparține familiei Rhabdoviridae, genul Lyssavirus.Rabdovirusurile se disting prin forma lor în formă de glonț, prezența unui plic și simetria spirală; genomul este alcătuit din ARN. Dimensiunea medie a virionului este de 180? 75 nm; un capăt este rotunjit, celălalt este plat; suprafata convexa cu sferica

Din cartea În lumea invizibilului autor Blinkin Semyon Alexandrovici

1. Virusul hepatitei A Virusul hepatitei A aparține familiei picornavirusurilor, genului enterovirusurilor.Virusul hepatitei A este similar morfologic cu alți reprezentanți ai genului enterovirusului. Genomul este format dintr-o moleculă monocatenară + ARN; conține trei proteine ​​principale. Nu are

Din cartea autorului

2. Virusul hepatitei B Aparține familiei Hepadnaviridae. Acestea sunt viruși ADN icosaedrici, înveliți, care provoacă hepatită la diferite animale și oameni. Genomul este format dintr-o moleculă circulară de ADN dublu catenară incompletă (cu ruptură într-o singură catenă). Compoziția nucleocapsidei

Din cartea autorului

53. Virusul rabiei. Flavivirusuri Virusul rabiei. Aparține familiei Rhabdoviridae, genul Lyssavirus.Rabdovirusurile se disting prin forma lor în formă de glonț, prezența unui plic și simetria spirală; genomul este format din ARN.Rabia este o infecție acută a sistemului nervos central, însoțită de degenerare neuronală

Din cartea autorului

54. Virusul hepatitei A și B Virusul hepatitei A aparține familiei picornavirusurilor, genului de enterovirusuri.Virusul hepatitei A seamănă morfologic cu alți reprezentanți ai genului enterovirusului. Genomul este format dintr-o moleculă monocatenară + ARN. Nu are o înveliș supercapside

Din cartea autorului

Virus - animal - om Pas cu pas am trasat calea lungă și complexă pe care oamenii de știință au parcurs-o pentru a explica relația dintre virusul Tyaginya și țânțari. Dar aceasta este doar o verigă (una importantă, dar nu singura) din lanțul de-a lungul căruia circulă infecția în natură. Nu mai puțin

Din cartea autorului

Vedere din stele Virusul gripal. Dacă închideți ochii și rostiți acest cuvânt cu voce tare, sună foarte dulce. Acesta ar putea fi numele unui sat antic italian fermecător. Cuvântul „gripă” este de fapt italian și înseamnă „impact”. Mai mult, asta

Din cartea autorului

Virusul papiloma uman al iepurilor cu coarne Poveștile despre iepurii cu coarne au circulat de secole. În cele din urmă, au luat forma mitului iepurelui cu coarne. Dacă, în timp ce vă aflați în Wyoming, intrați într-un magazin care vinde cărți poștale, atunci aveți șanse mari să găsiți

Din cartea autorului

Young Plague Human Imunodeficiency Virus În fiecare săptămână, Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (SUA) lansează o broșură numită Raportul Săptămânal al Morbidității și Mortalității. Lansarea, care a avut loc pe 4 iulie 1981, a fost tipică pentru astfel de persoane

Din cartea autorului

Virusul creierului? Potrivit lui Richard Dawkins (2005), răspândirea virușii informatici, virusurile biologice obișnuite și diverse idei (meme), inclusiv tot felul de superstiții, se bazează pe același mecanism. „Egoist” și nu neapărat benefic pentru ai proprii

Din cartea autorului

S-a îmblânzit și virusul rujeolei Faptul că rujeola este o infecție virală a devenit cunoscut în 1911, dar virusul a fost izolat abia în 1954. Studiul metodelor de cultivare a virusului rujeolic a continuat zeci de ani. Dificultatea de a studia a fost explicată prin proprietățile speciale ale virusului. In afara

n Virușii herpetici (din greacă herpes - târâtor) - ADN care conține n În fiecare an 20 de milioane de oameni sunt infectați cu HSV

n alphaherpesvirinae a) virusul herpes simplex uman tip I (HSV-1) HSV-1 b) virusul herpes simplex uman tip II (HSV-2) HSV-2 c) virusul varicelei și herpes zoster HSV-3 genul Varicelovirus (VZV – Varicela) - virusul zoster)

n betaherpesvirinae a) citomegalovirus (CMV) genul HHV-5 Citomegalovirus b) virusul exantemului infantil (afectează copiii sub 3 ani) HHV-6 c) virusul sindromului de oboseală cronică HHV-7

n gammaherpesvirinae a) virusul Epstein-Barr (mononucleoza infecțioasă și limfomul Burkett) genul HHV-4 Lymphocryptovirus b) virusurile asociate cu sarcomul Kaposi genul HHV-8 Radinovirus

Proprietăți ale virusurilor: n dimensiune 150 - 210 nm, sferic sau oval n ADN liniar, n capsid proteic cu 2 catene în formă de icosaedru, constă din 162 capsomeri n înveliș glicolipoproteic cu vârfuri de glicoproteină n între capsidă și învelișul glicoproteic de acolo este un tegument - acestea sunt proteine, enzime necesare replicării

Reproducerea virusului n Învelișul virusului se atașează de receptorii membranari ai celulei țintă n Fuziune și penetrare prin endocitoza receptorului n Nucleocapsidul eliberat pătrunde în nucleul celulei. Are loc transcripția (ADN în i. ARN), apoi i-ARN pătrunde în citoplasmă

Reproducerea virusului n începe sinteza proteinelor nestructurale (regulatori de sinteză și enzime) și structurale (capsidă, GP). GP sunt adiacente membranei nucleare n capsida formată este umplută cu ADN și muguri prin membrana nucleară în citoplasmă n are loc ieșirea (exocitoză sau liză celulară)

Proprietăți generale ale virusurilor din subfamilia alphaherpesvirinae Creștere rapidă n Se reproduc în epiteliul pielii și mucoaselor n Au efect citolitic n Reține în neuroni n Provoacă infecție persistentă latentă n

Proprietăți generale ale virusurilor din subfamilia betaherpesvirinae Creștere lentă n Tropicitate la epiteliul glandelor salivare, amigdalelor, rinichilor, limfocitelor n Au efecte citomegalice (celule gigantice) și limfoproliferative n

Proprietăți generale ale virusurilor din subfamilia gammaherpesvirinae Cresc numai în limfoblaste n Au efect limfoproliferativ n Stimulează proliferarea limfocitelor B și provoacă infecție persistentă în ele n Infectează țesutul limfoid, glandele salivare, epiteliul bucal și faringele n

Cultivare Depinde de liniile celulare specifice de embrioni de pui de virus (moarte, proliferare, incluziuni nucleare - resturi de capside identificate prin colorarea Romanovsky-Giemsa) n

Structura antigenică Două complexe antigenice – n Capsid - specifică grupului n Glicoproteină - specifică speciei, specifică tipului

Semne generale ale virusurilor herpetice n n n n Antroponoze Rezistență scăzută în mediul extern. Politropic - fără organotropie strictă Persistență pe termen lung (infecție cronică persistentă cu exacerbări) Imunosupresie (suprimarea imunității celulare) Protecție împotriva virusului folosind T-killers și macrofage care distrug celulele afectate Anticorpii nu au proprietăți protectoare

Subfamilia alphaherpesvirinae Descoperita de Grüter in 1912 1. HSV tip I (stomatita acuta, keratoconjunctivita, faringita, meningoencefalita) pana la 10% din populatie sunt purtatoare ale acestui virus. Căi de transmitere: aerian, de contact (mamă-copil până la 3 ani), transplacentar. 2. HSV tip II (herpes la nou-născuți, herpes genital, cancer de col uterin). n Modalitati de transmitere: sexuala, in timpul nasterii, infectarea copilului

Virusul Herpes Simplex n Pată negativă n Fotografie color Ambele virusuri au CPE - formarea de vezicule (erupții veziculare) Imunitate Ig M - infecție proaspătă, Ig G - cronică sau persistentă.

Subfamilia alphaherpesvirinae HSV 1 și HSV 2 Diagnosticare de laborator n Material de testare: răzuire din vezicule, saliva, frotiu din canalul cervical pentru herpes genital, sânge pentru generalizare, lichid cefalorahidian pentru meningită sau encefalită. n Diagnosticare expresă. RIF, PCR, microscopie (incluziuni intracelulare și celule gigantice multinucleate)

Subfamilia alphaherpesvirinae HSV 1 și HSV 2 Diagnosticare de laborator n Metoda virologică - embrion de pui - CAO (placi), infecție a șoarecilor în creier (encefalită), iepuri în corneea ochiului (keratită), cultură de celule de rinichi de iepure (gigant). celule cu incluziuni intranucleare) Identificare prin RN, RSK, ELISA n Serodiagnostic prin ELISA (IG M, G)

Subfamilia alphaherpesvirinae HSV 1 și HSV 2 Prevenirea specifică a recăderilor: vaccin inactivat cu cultură terapeutică herpetică (reduce frecvența recăderilor, dar nu vindecă). n Tratament: virolex, aciclovir, famvir. n

Subfamilia alphaherpesvirinae 3. n n Virusul varicelo-zoster (VZV) sau VZV-3 (varicela și herpes zoster) a fost descoperit de Arago (medic brazilian) în 1911 Varicela are o răspândire epidemică

Subfamilia alphaherpesvirinae Virusul varicelo-zosterian Patogenie Reproducerea primară în mucoasa căilor respiratorii superioare (perioada de incubație - 10 -15 zile). Viremie Reproducere secundară – în epiteliul mucoaselor și pielii (efect citopatic)

Subfamilia alphaherpesvirinae Virusul varicelo-zosteric n Formarea unei bule cu lichid seros (veziculă) n Posibilă supurație (pustulă) n Formarea unei cicatrici (punctură) Există o însămânțare constantă din locurile de reproducere, pot exista până la 5 sau mai multe atacuri , iar pacientul poate vedea toate elementele erupției cutanate. La pacienții slăbiți există o formă buloasă (vezicule uriașe), o formă hemoragică și o formă gangrenată.

Subfamilia alphaherpesvirinae Virusul varicelo-zosteric Epidemiologie n 100% contagioasă n Mod de transmitere - pe cale aeriană, poate fi de contact (rar, deoarece nu este foarte stabil) n Populație susceptibilă - adulți și copii în absența imunitații

Subfamilia alphaherpesvirinae Virusul varicelo-zosteric Diagnosticare de laborator Material de testare - spălare nazofaringiană și scurgere veziculară n Diagnosticare expresă - ELISA n Virologic - cultura fibroblastelor embrionare umane (HEF). n Serodiagnostic - RSK, RTGA, ELISA.

Subfamilia alphaherpesvirinae Virusul varicelo-zosterian Prevenție specifică Vaccinuri vii atenuate Okavax (Japonia), Varilrix (Anglia) Imunoglobulină umană de la convalescenți n Tratament - interferon, leukinferon, virolex n

Subfamilia betaherpesvirinae 1. Infecția cu citomegalovirus (HVV 5) n Conform OMS, 1-2% dintre copii se nasc cu această infecție, până la 1 an de viață 20% dintre copii au anticorpi, până la 30-50 de ani - 100% au anticorpi n Izolat în 1956 în SUA de Smith și Rod n Morphology - dimensiuni mari ale ADN-ului, modifică rata de creștere a celulelor, cu formarea de celule gigantice multinucleate cu incluziuni în nucleu

Subfamilia betaherpesvirinae n Patogeneză Reproducere în leucocite și macrofage cu persistență pe termen lung n Epiteliotropism (glande salivare și rinichi) n Formarea de infiltrate care sunt înlocuite cu țesut fibros

Subfamilia betaherpesvirinae n n Clinica CMV congenital – dacă este infectat la începutul sarcinii, fătul moare sau există malformații congenitale. În stadiile ulterioare - pierderea vederii, auzului etc. CMV dobândit - infecție acută (la copii mici, în momentul nașterii) sau cronică (sindrom hepato-lienal, afectarea rinichilor) În etapele ulterioare - infecție asimptomatică cu formarea de anticorpi

Subfamilia betaherpesvirinae Epidemiologie n Sursa de infecție - pacienți sau purtători de virus (virusurile sunt prezenți în toate fluidele biologice) n Căi de transmitere - transplacentară, prin lichid amniotic, contact, picături în aer, sexual

Subfamilia betaherpesvirinae Diagnosticare de laborator - citomegalocelule în urină și salivă n Metoda virologică - cultura fibroblastelor embrionare umane (HFC, PH). n Metoda serologică - ELISA, separat anticorpi M și G, M - infecție proaspătă.

Subfamilia betaherpesvirinae n n Vaccinul specific de prevenire nu este încă disponibil Tratament - imunoglobulină specifică - cytotect, utilizat pentru tratamentul gravidelor și nou-născuților

Subfamilia betaherpesvirinae 2. Virusul exantem infantil HHV-6 n Descoperit în 1986. Virus limfotropic T Halo n - exantem la sugari cu o creștere bruscă a temperaturii la 40 o. Cu același declin pe fondul erupției cutanate.

Subfamilia betaherpesvirinae 3. Virusul sindromului de oboseală cronică HHF-7 n Descoperit de Frenkel în 1990 n Virusul limfotrop T - provoacă sindromul de oboseală cronică (febră de grad scăzut, artralgie, slăbiciune)

Subfamilia gammaherpesvirinae 1. Virusul Epstein-Barr (EBV sau EHV-4) a fost descoperit în 1964 și provoacă mononucleoză infecțioasă. n Descris de Filatov acum mai bine de 100 de ani. n Poate provoca boli maligne - limfomul Burkitt (tumoare a maxilarului superior la tinerii africani), atunci când condițiile tropicale și Plasmodium falciparum joacă un rol, sau carcinomul nazofaringian cu oreion recurent. n Poate fi leucemie cu celule B.

Subfamilia gammaherpesvirinae Cultivare Limfocitele B (virusul provoacă proliferarea lor, nu există CPD) n Antigene Capside Nuclear Membrană precoce Sunt importante pentru serodiagnostic. Ig G sunt produse în principal la capside și membrana timpurie Ag n

Subfamilia gammaherpesvirinae n Patogeneza. Infecția sistemului imunitar. reproducere primară (mucoasa bucală și rinofaringiană) reproducerea secundară are loc în limfocitele B, ceea ce duce la hiperplazia țesutului limfoid al rinofaringelui, polilimfadenopatie, hepatosplenomegalie Poate să apară autovindecarea În imunodeficiență, dezvoltarea tumorii maligne Burkitt constând din limfom B pot apărea limfocite, în principal în creier)

Subfamilia gammaherpesvirinae n Epidemiologie. Boala este mai puțin contagioasă. Sursa - pacienti si purtatori de virus Cale de transmitere a infectiei - prin aer, contact casnic (prin sarut), transplacentar (in timpul nasterii) EBV a fost gasit in saliva si secretiile cervicale.Afectati mai ales barbatii cu varsta cuprinsa intre 14 si 29 de ani.

Subfamilia gammaherpesvirinae Diagnosticare de laborator. n Diagnosticare expresă. PCR pentru detectarea ADN-ului în diverse fluide biologice. ELISA. n Serodiagnostic. ELISA pentru detectarea anticorpilor (Ig. M la anticorpi capside - infecție proaspătă) Prevenție specifică. Absent

Virusuri herpes care provoacă infecții la oameni n n n n Virusul herpes simplex tip 1 (HSV-1) virusul herpes simplex tip 2 (HSV-2) virusul Epstein Barr (EBV) citomegalovirusul (CMV) virusul varicelei zoster (VZV) virusul herpesului uman 6 (exantum) subitum sau roseola infantum) Virusul herpesului uman 8 (virusul herpesului asociat sarcomului Kaposi)

n n n TABEL 2 - Proprietățile virusurilor herpesului Tipul herpesului uman Nume Subfamilie Tipul celulei țintă Latență Transmitere 1 Herpes simplex-1 (HSV-1) Alphaherpesvirinae Mucoepitelia Neuron Contact strâns 2 Herpes simplex-2 (HSV-2) Alphaherpesvirinae Mucoepitelia Neuron De obicei, contact apropiat sexuale 3 Virusul varicelei zoster (VSV) Alphaherpesvirinae Mucoepitelia Neuron Contact sau cale respiratorie 4 Virusul Epstein-Barr (EBV) Gammaherpesvirinae Limfocite B, epitelii B limfocite Saliva 5 Citomegalovirus (CMV) Betaherpesvirinae Epitelii, monocite posibile, limfocite, limfocite de contact, altele transfuzii de sânge, transplant, congenital 6 Virus limfotrop herpetic Betaherpesvirinae T limfocite și altele Contact, cale respiratorie 7 Herpes virus uman-7 (HHV-7) Betaherpesvirinae T limfocite și altele Necunoscut 8 Herpes virus uman-8 (HHV-8) Sarcom Kaposi- virus herpes asociat (KSHV) Gammaherpesvirinae Celule endoteliale Schimb de fluide corporale? Necunoscut




Top