වෛරස් හැර සෑම ජීවියෙකුම සමන්විත වන්නේ ... වෛරස් ජීවීන් ලෙස හැඳින්විය හැකිද? ඒ සියල්ල ඔබගේ දෘෂ්ටිකෝණය මත රඳා පවතී
Lvov ට අනුව, "ජීවියෙකු යනු ඒකාබද්ධ හා අන්තර් සම්බන්ධිත ව්යුහයන් සහ කාර්යයන්හි ස්වාධීන ඒකකයකි." ප්‍රොටෝසෝවා තුළ, එනම් ඒක සෛලික ජීවීන් තුළ, එය ස්වාධීන ඒකකයක් වන සෛලය, වෙනත් වචනවලින් කිවහොත් ජීවියෙකි. සෛලීය ජීවීන් - මයිටොකොන්ඩ්‍රියා, වර්ණදේහ සහ ක්ලෝරෝප්ලාස්ට් - ජීවීන් නොවේ, මන්ද ඒවා ස්වාධීන නොවන බැවිනි. Lvov විසින් ලබා දී ඇති නිර්වචනය අප අනුගමනය කරන්නේ නම්, වෛරස් වලට ස්වාධීනත්වයක් නොමැති බැවින් ඒවා ජීවීන් නොවන බව පෙනේ: ජානමය ද්රව්ය වර්ධනය කිරීමට සහ අනුකරණය කිරීමට ජීව සෛලයක් අවශ්ය වේ.
ඒ අතරම, බහු සෛලීය විශේෂවල, සතුන් හෝ ශාක වේවා, තනි සෛල රේඛා එකිනෙකින් ස්වාධීනව පරිණාමය විය නොහැක; එබැවින් ඔවුන්ගේ සෛල ජීවීන් නොවේ. වෙනසක් පරිණාමීය වශයෙන් වැදගත් වීමට නම්, එය නව පරම්පරාවකට ලබා දිය යුතුය. මෙම තර්කයට අනුකූලව, ජීවියෙකු යනු තමන්ගේම තනි පරිණාමීය ඉතිහාසයක් සහිත අඛණ්ඩ ශ්‍රේණිවල මූලික ඒකකයකි.
ඒ අතරම, අපට මෙම ගැටළුව වෙනත් නිර්වචනයක දෘෂ්ටිකෝණයකින් බැලිය හැකිය: ද්‍රව්‍යයක් ජීවමාන වන්නේ නම්, හුදකලා වූ විට, එය එහි නිශ්චිත වින්‍යාසය රඳවා තබා ගනී, එවිට මෙම වින්‍යාසය නැවත ඒකාබද්ධ කළ හැකිය, එනම් නැවත ඇතුළත් කළ හැකිය. ප්‍රවේණික ද්රව්යය සහභාගී වන චක්රය : මෙය ස්වාධීන, නිශ්චිත, ස්වයං-ප්‍රතිනිර්මාණය වන සංවිධානාත්මක මාදිලියක පැවැත්ම සමඟ ජීවය හඳුනා ගනී. යම් ජානයක නියුක්ලෙයික් අම්ල භෂ්මවල නිශ්චිත අනුපිළිවෙල පිටපත් කළ හැක; ජානයක් යනු ජීවියෙකු සතුව ඇති තොරතුරු සංචිතවල එක්තරා කොටසකි. ජීවත්වීම සඳහා පරීක්ෂණයක් ලෙස, ඉහත නිර්වචනය විවිධ සෛල රේඛා සහ ජීවීන්ගේ පරම්පරා ගණනාවක ප්රතිනිෂ්පාදනය යෝජනා කරයි. වෛරසය, මෙම පරීක්ෂණයට අනුව, වෙනත් ඕනෑම ජානමය ද්රව්ය කැබැල්ලක් මෙන් ජීවමාන වන අතර, එය සෛලයකින් ඉවත් කර, සජීවී සෛලයකට නැවත හඳුන්වා දිය හැකි අතර, එසේ කිරීමෙන් එය එහි පිටපත් කර, බවට පත්වේ. අවම වශයෙන් ටික වේලාවකට, එහි පාරම්පරික උපකරණයේ කොටසක්. එපමණක් නොව, වෛරස් ජෙනෝමය සම්ප්රේෂණය කිරීම මෙම ආකෘතිවල පැවැත්ම සඳහා ප්රධාන හේතුවයි - තෝරාගැනීමේ ක්රියාවලියේදී ඔවුන්ගේ විශේෂීකරණයේ ප්රතිඵලය. එබැවින්, න්යෂ්ටික අම්ල වාහකයන් ලෙස වෛරස් විශේෂීකරණය කිරීමෙන් වෛරස් ඕනෑම ජානමය ද්රව්ය කැබලිවලට වඩා “වඩා ජීවමාන” ලෙසත්, වර්ණදේහ සහ ජාන ඇතුළු ඕනෑම සෛලීය ඉන්ද්‍රියකට වඩා “වැඩි ජීවීන්” ලෙසත් සලකා බැලීමට හැකි වේ.
කොච්ගේ දැඩි උපකල්පන
රොබට් කොච් (1843-1910) විසින් සූත්‍රගත කරන ලද ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාඥයකු නොදන්නා රෝග කාරකයක් සොයාගත් සෑම අවස්ථාවකම පිළිපැදිය යුතු මූලික මූලධර්ම මොනවාද? මෙම බෝවෙන රෝගයට හේතුව එය බවට සාක්ෂි ලෙස සේවය කළ හැක්කේ කුමක් ද? මේවා නිර්ණායක තුනකි:
රෝගියාගේ ශරීරයෙන් ලබාගත් ව්යාධිජනකයේ පිරිසිදු සංස්කෘතියක් නැවත නැවතත් ලබා ගැනීම.
සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවියෙකු සැක කරන රෝග කාරකයේ සංස්කෘතියකින් ආසාදනය වූ විට හරියටම එකම හෝ සමාන රෝගයක් ඇතිවීම (පාඨමාලාවේ ස්වභාවය සහ එය ඇති කරන ව්යාධිජනක වෙනස්කම් යන දෙකම).
මෙම ව්යාධිජනකය ආසාදනය වීමෙන් පසු පුද්ගලයෙකුගේ හෝ සතෙකුගේ ශරීරයේ පෙනුම සෑම විටම එකම විශේෂිත ආරක්ෂිත ද්රව්ය වේ. ප්රතිශක්තිකරණ සෙරුමය සංස්කෘතියකින් රෝග කාරකයක් සමඟ සම්බන්ධ වූ විට, දෙවැන්න එහි ව්යාධිජනක ගුණාංග නැති කර ගත යුතුය.
නවීන වෛරස් විද්යාව යනු ජීව විද්යාත්මක (ජානමය ඇතුළුව) සහ භෞතික රසායනික යන විවිධ ශිල්පීය ක්‍රමවල ශීඝ්‍ර සංවර්ධනය සහ පුලුල්ව භාවිතා කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.ඒවා නව, මෙතෙක් නොදන්නා වෛරස් හඳුනා ගැනීමට සහ දැනටමත් සොයාගෙන ඇති විශේෂවල ජීව විද්යාත්මක ගුණාංග සහ ව්යුහය අධ්යයනය කිරීමට භාවිතා කරයි.
මූලික න්‍යායාත්මක පර්යේෂණ සාමාන්යයෙන් වෛද්‍ය විද්යාවේ, රෝග විනිශ්චය ක්ෂේත්රයේ හෝ වෛරස් ආසාදන ක්රියාවලීන් පිළිබඳ ගැඹුරු විශ්ලේෂණයක භාවිතා වන වැදගත් තොරතුරු සපයයි. වෛරස් විද්යාවේ නව ඵලදායී ක්රම හඳුන්වාදීම සාමාන්යයෙන් කැපී පෙනෙන සොයාගැනීම් සමඟ සම්බන්ධ වේ.
උදාහරණයක් ලෙස, 1931 දී A. M. Woodroffe සහ E. J. Goodpasture විසින් ප්‍රථම වරට භාවිතා කරන ලද, වර්ධනය වන කුකුල් කලලයෙහි වෛරස් වර්ධනය කිරීමේ ක්රමය, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසය පිළිබඳ අධ්‍යයනයේ දී සුවිශේෂී සාර්ථකත්වයක් අත්කර ගනිමින් භාවිතා කරන ලදී.
භෞතික රසායනික ක්‍රමවල ප්‍රගතිය, විශේෂයෙන් කේන්ද්‍රාපසාරී ක්රමය, 1935 දී රෝගී ශාකවල යුෂ වලින් දුම්කොළ මොසෙයික් වෛරසය (TMV) ස්ඵටිකීකරණය කිරීමේ හැකියාවට හේතු වූ අතර පසුව එහි සංඝටක ප්රෝටීන හඳුනා ගැනීමට හැකි විය. මෙය වෛරස් වල ව්යුහය සහ ජෛව රසායනය පිළිබඳ අධ්‍යයනයට පළමු පෙළඹවීම ලබා දුන්නේය.
1939 දී A. V. Arden සහ G. Ruska පළමු වරට වෛරස් අධ්යයනය කිරීමට ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයක් භාවිතා කළහ. මෙම උපාංගය ප්‍රායෝගිකව හඳුන්වා දීමෙන් අදහස් කළේ වෛරස් පර්යේෂණවල ඓතිහාසික සන්ධිස්ථානයක් වන අතර, එය දැකීමට හැකි වූ බැවින් - එම වසරවලදී එය තවමත් ප්රමාණවත් තරම් පැහැදිලි නැතත් - වෛරසයේ තනි අංශු, වයිරියන්.
1941 දී, G. Hirst විසින් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසය, යම් යම් තත්වයන් යටතේ, රතු රුධිර සෛල (erythrocytes) එකතු කිරීම (එකට ඇලවීම සහ වර්ෂාපතනය) ඇති කරයි. මෙය වෛරසයේ මතුපිට ව්යුහයන් සහ රතු රුධිර සෛල අතර ඇති සම්බන්ධය අධ්යයනය කිරීම සඳහා මෙන්ම වඩාත් ඵලදායී රෝග විනිශ්චය ක්‍රමයක් වර්ධනය කිරීම සඳහා පදනම විය.
1949 දී J. එන්ඩර්ස්, T. Weller සහ F. Robbins විසින් මිනිස් කළලයේ සම සහ මාංශ පේශි සෛල තුළ පෝලියෝ වෛරසය ගුණ කිරීමට සමත් වූ විට වෛරස් විද්යාත්මක පර්යේෂණවල හැරවුම් ලක්ෂ්‍යයක් සිදු විය. ඔවුන් කෘතිම පෝෂක මාධ්යයක් මත පටක කැබලි වර්ධනය කර ගත්හ. සෛල (පටක) සංස්කෘතීන් පෝලියෝ වෛරසය ආසාදනය වී ඇති අතර, එය මීට පෙර වඳුරන් තුළ පමණක් අධ්යයනය කර ඇති අතර විශේෂ මීයන් වර්ගයක් තුළ ඉතා කලාතුරකින් පමණක් අධ්යයනය කර ඇත.
වෛරසය මවගේ ශරීරයෙන් පිටත වැඩුණු මිනිස් සෛල තුළ හොඳින් ගුණ කළ අතර ලාක්ෂණික ව්යාධි වෙනස්කම් ඇති කළේය. සෛල සංස්කෘතික ක්රමය (කෘත්‍රිම පෝෂක මාධ්‍ය තුළ මිනිස් හා සත්ව ශරීරයෙන් හුදකලා වූ සෛල දිගුකාලීන සංරක්ෂණය සහ වගා කිරීම) පසුව බොහෝ පර්යේෂකයන් විසින් වැඩිදියුණු කර සරල කරන ලද අතර අවසානයේ වෛරස් වගා කිරීම සඳහා වඩාත් වැදගත් හා ඵලදායී එකක් බවට පත් විය. මෙම වඩාත් ප්‍රවේශ විය හැකි සහ ලාභදායී ක්‍රමයට ස්තූතිවන්ත වන්නට, මියගිය සතුන්ගේ අවයවවලින් අත්හිටුවීමේදී සාක්ෂාත් කරගත නොහැකි සාපේක්ෂව පිරිසිදු ස්වරූපයෙන් වෛරස් ලබා ගැනීමට හැකි විය. නව ක්‍රමයක් හඳුන්වා දීමෙන් අදහස් කළේ වෛරස් රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී පමණක් නොව එන්නත් එන්නත් නිෂ්පාදනය කිරීමේදීද නිසැකවම ප්‍රගතියක් ඇති බවයි. වෛරස් පිළිබඳ ජීව විද්යාත්මක හා ජෛව රසායනික අධ්‍යයනයන්හි ද එය හොඳ ප්‍රතිඵල ලබා දුන්නේය.
1956 දී වෛරසයේ ආසාදන වාහකයා එහි අඩංගු න්යෂ්ටික අම්ලය බව පෙන්වීමට හැකි විය. තවද 1957 දී A. Isaacs සහ J. Lindeman විසින් ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සොයා ගන්නා ලද අතර එමඟින් වෛරසයක් සහ ධාරක සෛලයක් හෝ ධාරක ජීවියෙකු අතර සම්බන්ධතාවයේ නිරීක්ෂණය වූ බොහෝ ජීව විද්යාත්මක සංසිද්ධි පැහැදිලි කිරීමට හැකි විය.
S. Brenner සහ D. Horn විසින් ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයට සෘණ පරස්පර වර්ණ ගැන්වීමේ ක්රමය හඳුන්වා දුන් අතර එමඟින් වෛරස් වල සියුම් ව්යුහය, විශේෂයෙන් ඒවායේ ව්යුහාත්මක මූලද්රව්ය (උප ඒකක) අධ්යයනය කිරීමට හැකි විය.
1964 දී, දැනටමත් කලින් සඳහන් කර ඇති ඇමරිකානු වෛරස් විද්‍යාඥ ගජ්ඩුසෙක් සහ ඔහුගේ සගයන් මිනිසුන්ගේ සහ සතුන්ගේ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ නිදන්ගත රෝග ගණනාවක බෝවන ස්වභාවය ඔප්පු කළහ. ඔහු මෑතකදී සොයාගත් විශේෂිත වෛරස් අධ්යයනය කළේ, කලින් දැන සිටි ඒවාට සමාන සමහර විශේෂාංග වලින් පමණි.
ඒ අතරම, ඇමරිකානු ජාන විද්‍යාඥ Baruch Blumberg (රුධිර ප්රෝටීන වල ජාන අධ්යයනය හරහා) සෙරුම් හෙපටයිටිස් ප්රතිදේහජනක (ඕස්ට්‍රේලියානු ප්රතිදේහජනක) සොයා ගනී. මෙම ප්‍රතිදේහජනකය හෙපටයිටිස් පිළිබඳ වෛරස් විද්යාත්මක අධ්‍යයනයන්හි ප්රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කිරීමට නියමිත විය.
මෑත වසරවලදී, වෛරස් විද්යාවේ විශිෂ්ටතම සාර්ථකත්වයක් ලෙස සැලකිය හැක්කේ සාමාන්ය සෛල පිළිකා සෛල බවට පරිවර්තනය කිරීමේ සමහර අණුක ජීව විද්යාත්මක යාන්ත්‍රණ සොයා ගැනීමයි. වෛරස් වල ව්යුහය සහ ඒවායේ ජාන විද්යාව අධ්යයනය කිරීමේ ක්ෂේත්රයේ අඩු සාර්ථකත්වයක් අත්කර ගෙන නොමැත.
ආසාදන ඒකකය
දී ඇති පරීක්ෂණයකදී ආසාදනය ඇති කළ හැකි කුඩාම වෛරස් ප්රමාණය ආසාදන ඒකකයක් ලෙස හැඳින්වේ.
එය තීරණය කිරීම සඳහා, ක්රම දෙකක් සාමාන්යයෙන් භාවිතා වේ. පළමුවැන්න LD 50 ලෙස නම් කර ඇති 50% මාරාන්තික මාත්‍රාව තීරණය කිරීම මත පදනම් වේ (ලතින් Letatis - මාරාන්තික, dosis - මාත්‍රාව). දෙවන ක්රමය සෛල සංස්කෘතිය තුළ පිහිටුවා ඇති පුවරු සංඛ්යාව මගින් ආසාදිත ඒකක සංඛ්යාව තීරණය කරයි.
LD 50 අගය යනු කුමක්ද සහ එය තීරණය කරන්නේ කෙසේද? අධ්යයනය කරන වෛරස් ද්රව්ය සාන්ද්‍රණයේ අඩුවන ප්‍රමාණයන්ට අනුකූලව තනුක කර ඇත, දහයේ ගුණාකාරයන් කියන්න: 1:10; 1:100; 1:1000, ආදිය. වෛරසයේ දක්වා ඇති සාන්ද්‍රණයන් සහිත සෑම ද්‍රාවණයක්ම පරීක්ෂණ නල තුළ සතුන් කණ්ඩායමකට (පුද්ගලයින් දස දෙනෙකුට) හෝ සෛල සංස්කෘතියකට ආසාදනය කරයි. එවිට ඔවුන් සතුන්ගේ මරණය හෝ වෛරසයේ බලපෑම යටතේ සංස්කෘතියේ සිදු වූ වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරයි. ප්‍රභව ද්රව්ය ආසාදනය වූ සතුන්ගෙන් 50% ක් මරා දැමිය හැකි සාන්ද්‍රණයේ ප්රමාණය තීරණය කිරීම සඳහා සංඛ්‍යානමය ක්‍රමයක් භාවිතා කරයි. සෛල සංස්කෘතියක් භාවිතා කරන විට, එය ආසාදිත සංස්කෘතීන්ගෙන් 50% කට විනාශකාරී බලපෑමක් ඇති කරන වෛරස් මාත්රාවක් සොයාගත යුතුය. මෙම අවස්ථාවේදී, CPP 50 (cytopathic මාත්‍රාව) යන කෙටි යෙදුම භාවිතා වේ. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, අපි කතා කරන්නේ එයින් ආසාදනය වූ බෝග වලින් අඩකට හානි හෝ මරණයට හේතු වන වෛරස් මාත්රාවක් ගැන ය.
Lvov ට අනුව, "ජීවියෙකු යනු ඒකාබද්ධ හා අන්තර් සම්බන්ධිත ව්යුහයන් සහ කාර්යයන්හි ස්වාධීන ඒකකයකි." ප්‍රොටෝසෝවා තුළ, එනම් ඒක සෛලික ජීවීන් තුළ, එය ස්වාධීන ඒකකයක් වන සෛලය, වෙනත් වචනවලින් කිවහොත් ජීවියෙකි. සෛලීය ජීවීන් - මයිටොකොන්ඩ්‍රියා, වර්ණදේහ සහ ක්ලෝරෝප්ලාස්ට් - ජීවීන් නොවේ, මන්ද ඒවා ස්වාධීන නොවන බැවිනි. Lvov විසින් ලබා දී ඇති නිර්වචනය අප අනුගමනය කරන්නේ නම්, වෛරස් වලට ස්වාධීනත්වයක් නොමැති බැවින් ඒවා ජීවීන් නොවන බව පෙනේ: ජානමය ද්රව්ය වර්ධනය කිරීමට සහ අනුකරණය කිරීමට ජීව සෛලයක් අවශ්ය වේ.
ඒ අතරම, බහු සෛලීය විශේෂවල, සතුන් හෝ ශාක වේවා, තනි සෛල රේඛා එකිනෙකින් ස්වාධීනව පරිණාමය විය නොහැක; එබැවින් ඔවුන්ගේ සෛල ජීවීන් නොවේ. වෙනසක් පරිණාමීය වශයෙන් වැදගත් වීමට නම්, එය නව පරම්පරාවකට ලබා දිය යුතුය. මෙම තර්කයට අනුකූලව, ජීවියෙකු යනු තමන්ගේම තනි පරිණාමීය ඉතිහාසයක් සහිත අඛණ්ඩ ශ්‍රේණිවල මූලික ඒකකයකි.
ඒ අතරම, අපට මෙම ගැටළුව වෙනත් නිර්වචනයක දෘෂ්ටිකෝණයකින් බැලිය හැකිය: ද්‍රව්‍යයක් ජීවමාන වන්නේ නම්, හුදකලා වූ විට, එය එහි නිශ්චිත වින්‍යාසය රඳවා තබා ගනී, එවිට මෙම වින්‍යාසය නැවත ඒකාබද්ධ කළ හැකිය, එනම් නැවත ඇතුළත් කළ හැකිය. ප්‍රවේණික ද්රව්යය සහභාගී වන චක්රය : මෙය ස්වාධීන, නිශ්චිත, ස්වයං-ප්‍රතිනිර්මාණය වන සංවිධානාත්මක මාදිලියක පැවැත්ම සමඟ ජීවය හඳුනා ගනී. යම් ජානයක නියුක්ලෙයික් අම්ල භෂ්මවල නිශ්චිත අනුපිළිවෙල පිටපත් කළ හැක; ජානයක් යනු ජීවියෙකු සතුව ඇති තොරතුරු සංචිතවල එක්තරා කොටසකි. ජීවත්වීම සඳහා පරීක්ෂණයක් ලෙස, ඉහත නිර්වචනය විවිධ සෛල රේඛා සහ ජීවීන්ගේ පරම්පරා ගණනාවක ප්රතිනිෂ්පාදනය යෝජනා කරයි. වෛරසය, මෙම පරීක්ෂණයට අනුව, වෙනත් ඕනෑම ජානමය ද්රව්ය කැබැල්ලක් මෙන් ජීවමාන වන අතර, එය සෛලයකින් ඉවත් කර, සජීවී සෛලයකට නැවත හඳුන්වා දිය හැකි අතර, එසේ කිරීමෙන් එය එහි පිටපත් කර, බවට පත්වේ. අවම වශයෙන් ටික වේලාවකට, එහි පාරම්පරික උපකරණයේ කොටසක්. එපමණක් නොව, වෛරස් ජෙනෝමය සම්ප්රේෂණය කිරීම මෙම ආකෘතිවල පැවැත්ම සඳහා ප්රධාන හේතුවයි - තෝරාගැනීමේ ක්රියාවලියේදී ඔවුන්ගේ විශේෂීකරණයේ ප්රතිඵලය. එබැවින්, න්යෂ්ටික අම්ල වාහකයන් ලෙස වෛරස් විශේෂීකරණය කිරීමෙන් වෛරස් ඕනෑම ජානමය ද්රව්ය කැබලිවලට වඩා “වඩා ජීවමාන” ලෙසත්, වර්ණදේහ සහ ජාන ඇතුළු ඕනෑම සෛලීය ඉන්ද්‍රියකට වඩා “වැඩි ජීවීන්” ලෙසත් සලකා බැලීමට හැකි වේ.
කොච්ගේ දැඩි උපකල්පන
රොබට් කොච් (1843-1910) විසින් සූත්‍රගත කරන ලද ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාඥයකු නොදන්නා රෝග කාරකයක් සොයාගත් සෑම අවස්ථාවකම පිළිපැදිය යුතු මූලික මූලධර්ම මොනවාද? මෙම බෝවෙන රෝගයට හේතුව එය බවට සාක්ෂි ලෙස සේවය කළ හැක්කේ කුමක් ද? මේවා නිර්ණායක තුනකි:
රෝගියාගේ ශරීරයෙන් ලබාගත් ව්යාධිජනකයේ පිරිසිදු සංස්කෘතියක් නැවත නැවතත් ලබා ගැනීම.
සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවියෙකු සැක කරන රෝග කාරකයේ සංස්කෘතියකින් ආසාදනය වූ විට හරියටම එකම හෝ සමාන රෝගයක් ඇතිවීම (පාඨමාලාවේ ස්වභාවය සහ එය ඇති කරන ව්යාධිජනක වෙනස්කම් යන දෙකම).
මෙම ව්යාධිජනකය ආසාදනය වීමෙන් පසු පුද්ගලයෙකුගේ හෝ සතෙකුගේ ශරීරයේ පෙනුම සෑම විටම එකම විශේෂිත ආරක්ෂිත ද්රව්ය වේ. ප්රතිශක්තිකරණ සෙරුමය සංස්කෘතියකින් රෝග කාරකයක් සමඟ සම්බන්ධ වූ විට, දෙවැන්න එහි ව්යාධිජනක ගුණාංග නැති කර ගත යුතුය.
නවීන වෛරස් විද්යාව යනු ජීව විද්යාත්මක (ජානමය ඇතුළුව) සහ භෞතික රසායනික යන විවිධ ශිල්පීය ක්‍රමවල ශීඝ්‍ර සංවර්ධනය සහ පුලුල්ව භාවිතා කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.ඒවා නව, මෙතෙක් නොදන්නා වෛරස් හඳුනා ගැනීමට සහ දැනටමත් සොයාගෙන ඇති විශේෂවල ජීව විද්යාත්මක ගුණාංග සහ ව්යුහය අධ්යයනය කිරීමට භාවිතා කරයි.
මූලික න්‍යායාත්මක පර්යේෂණ සාමාන්යයෙන් වෛද්‍ය විද්යාවේ, රෝග විනිශ්චය ක්ෂේත්රයේ හෝ වෛරස් ආසාදන ක්රියාවලීන් පිළිබඳ ගැඹුරු විශ්ලේෂණයක භාවිතා වන වැදගත් තොරතුරු සපයයි. වෛරස් විද්යාවේ නව ඵලදායී ක්රම හඳුන්වාදීම සාමාන්යයෙන් කැපී පෙනෙන සොයාගැනීම් සමඟ සම්බන්ධ වේ.
උදාහරණයක් ලෙස, 1931 දී A. M. Woodroffe සහ E. J. Goodpasture විසින් ප්‍රථම වරට භාවිතා කරන ලද, වර්ධනය වන කුකුල් කලලයෙහි වෛරස් වර්ධනය කිරීමේ ක්රමය, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසය පිළිබඳ අධ්‍යයනයේ දී සුවිශේෂී සාර්ථකත්වයක් අත්කර ගනිමින් භාවිතා කරන ලදී.
භෞතික රසායනික ක්‍රමවල ප්‍රගතිය, විශේෂයෙන් කේන්ද්‍රාපසාරී ක්රමය, 1935 දී රෝගී ශාකවල යුෂ වලින් දුම්කොළ මොසෙයික් වෛරසය (TMV) ස්ඵටිකීකරණය කිරීමේ හැකියාවට හේතු වූ අතර පසුව එහි සංඝටක ප්රෝටීන හඳුනා ගැනීමට හැකි විය. මෙය වෛරස් වල ව්යුහය සහ ජෛව රසායනය පිළිබඳ අධ්‍යයනයට පළමු පෙළඹවීම ලබා දුන්නේය.
1939 දී A. V. Arden සහ G. Ruska පළමු වරට වෛරස් අධ්යයනය කිරීමට ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයක් භාවිතා කළහ. මෙම උපාංගය ප්‍රායෝගිකව හඳුන්වා දීමෙන් අදහස් කළේ වෛරස් පර්යේෂණවල ඓතිහාසික සන්ධිස්ථානයක් වන අතර, එය දැකීමට හැකි වූ බැවින් - එම වසරවලදී එය තවමත් ප්රමාණවත් තරම් පැහැදිලි නැතත් - වෛරසයේ තනි අංශු, වයිරියන්.
1941 දී, G. Hirst විසින් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසය, යම් යම් තත්වයන් යටතේ, රතු රුධිර සෛල (erythrocytes) එකතු කිරීම (එකට ඇලවීම සහ වර්ෂාපතනය) ඇති කරයි. මෙය වෛරසයේ මතුපිට ව්යුහයන් සහ රතු රුධිර සෛල අතර ඇති සම්බන්ධය අධ්යයනය කිරීම සඳහා මෙන්ම වඩාත් ඵලදායී රෝග විනිශ්චය ක්‍රමයක් වර්ධනය කිරීම සඳහා පදනම විය.
1949 දී J. එන්ඩර්ස්, T. Weller සහ F. Robbins විසින් මිනිස් කළලයේ සම සහ මාංශ පේශි සෛල තුළ පෝලියෝ වෛරසය ගුණ කිරීමට සමත් වූ විට වෛරස් විද්යාත්මක පර්යේෂණවල හැරවුම් ලක්ෂ්‍යයක් සිදු විය. ඔවුන් කෘතිම පෝෂක මාධ්යයක් මත පටක කැබලි වර්ධනය කර ගත්හ. සෛල (පටක) සංස්කෘතීන් පෝලියෝ වෛරසය ආසාදනය වී ඇති අතර, එය මීට පෙර වඳුරන් තුළ පමණක් අධ්යයනය කර ඇති අතර විශේෂ මීයන් වර්ගයක් තුළ ඉතා කලාතුරකින් පමණක් අධ්යයනය කර ඇත.
වෛරසය මවගේ ශරීරයෙන් පිටත වැඩුණු මිනිස් සෛල තුළ හොඳින් ගුණ කළ අතර ලාක්ෂණික ව්යාධි වෙනස්කම් ඇති කළේය. සෛල සංස්කෘතික ක්රමය (කෘත්‍රිම පෝෂක මාධ්‍ය තුළ මිනිස් හා සත්ව ශරීරයෙන් හුදකලා වූ සෛල දිගුකාලීන සංරක්ෂණය සහ වගා කිරීම) පසුව බොහෝ පර්යේෂකයන් විසින් වැඩිදියුණු කර සරල කරන ලද අතර අවසානයේ වෛරස් වගා කිරීම සඳහා වඩාත් වැදගත් හා ඵලදායී එකක් බවට පත් විය. මෙම වඩාත් ප්‍රවේශ විය හැකි සහ ලාභදායී ක්‍රමයට ස්තූතිවන්ත වන්නට, මියගිය සතුන්ගේ අවයවවලින් අත්හිටුවීමේදී සාක්ෂාත් කරගත නොහැකි සාපේක්ෂව පිරිසිදු ස්වරූපයෙන් වෛරස් ලබා ගැනීමට හැකි විය. නව ක්‍රමයක් හඳුන්වා දීමෙන් අදහස් කළේ වෛරස් රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී පමණක් නොව එන්නත් එන්නත් නිෂ්පාදනය කිරීමේදීද නිසැකවම ප්‍රගතියක් ඇති බවයි. වෛරස් පිළිබඳ ජීව විද්යාත්මක හා ජෛව රසායනික අධ්‍යයනයන්හි ද එය හොඳ ප්‍රතිඵල ලබා දුන්නේය.
1956 දී වෛරසයේ ආසාදන වාහකයා එහි අඩංගු න්යෂ්ටික අම්ලය බව පෙන්වීමට හැකි විය. තවද 1957 දී A. Isaacs සහ J. Lindeman විසින් ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සොයා ගන්නා ලද අතර එමඟින් වෛරසයක් සහ ධාරක සෛලයක් හෝ ධාරක ජීවියෙකු අතර සම්බන්ධතාවයේ නිරීක්ෂණය වූ බොහෝ ජීව විද්යාත්මක සංසිද්ධි පැහැදිලි කිරීමට හැකි විය.
S. Brenner සහ D. Horn විසින් ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයට සෘණ පරස්පර වර්ණ ගැන්වීමේ ක්රමය හඳුන්වා දුන් අතර එමඟින් වෛරස් වල සියුම් ව්යුහය, විශේෂයෙන් ඒවායේ ව්යුහාත්මක මූලද්රව්ය (උප ඒකක) අධ්යයනය කිරීමට හැකි විය.
1964 දී, දැනටමත් කලින් සඳහන් කර ඇති ඇමරිකානු වෛරස් විද්‍යාඥ ගජ්ඩුසෙක් සහ ඔහුගේ සගයන් මිනිසුන්ගේ සහ සතුන්ගේ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ නිදන්ගත රෝග ගණනාවක බෝවන ස්වභාවය ඔප්පු කළහ. ඔහු මෑතකදී සොයාගත් විශේෂිත වෛරස් අධ්යයනය කළේ, කලින් දැන සිටි ඒවාට සමාන සමහර විශේෂාංග වලින් පමණි.
ඒ අතරම, ඇමරිකානු ජාන විද්‍යාඥ Baruch Blumberg (රුධිර ප්රෝටීන වල ජාන අධ්යයනය හරහා) සෙරුම් හෙපටයිටිස් ප්රතිදේහජනක (ඕස්ට්‍රේලියානු ප්රතිදේහජනක) සොයා ගනී. මෙම ප්‍රතිදේහජනකය හෙපටයිටිස් පිළිබඳ වෛරස් විද්යාත්මක අධ්‍යයනයන්හි ප්රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කිරීමට නියමිත විය.
මෑත වසරවලදී, වෛරස් විද්යාවේ විශිෂ්ටතම සාර්ථකත්වයක් ලෙස සැලකිය හැක්කේ සාමාන්ය සෛල පිළිකා සෛල බවට පරිවර්තනය කිරීමේ සමහර අණුක ජීව විද්යාත්මක යාන්ත්‍රණ සොයා ගැනීමයි. වෛරස් වල ව්යුහය සහ ඒවායේ ජාන විද්යාව අධ්යයනය කිරීමේ ක්ෂේත්රයේ අඩු සාර්ථකත්වයක් අත්කර ගෙන නොමැත.
ආසාදන ඒකකය
දී ඇති පරීක්ෂණයකදී ආසාදනය ඇති කළ හැකි කුඩාම වෛරස් ප්රමාණය ආසාදන ඒකකයක් ලෙස හැඳින්වේ.
එය තීරණය කිරීම සඳහා, ක්රම දෙකක් සාමාන්යයෙන් භාවිතා වේ. පළමුවැන්න LD 50 ලෙස නම් කර ඇති 50% මාරාන්තික මාත්‍රාව තීරණය කිරීම මත පදනම් වේ (ලතින් Letatis - මාරාන්තික, dosis - මාත්‍රාව). දෙවන ක්රමය සෛල සංස්කෘතිය තුළ පිහිටුවා ඇති පුවරු සංඛ්යාව මගින් ආසාදිත ඒකක සංඛ්යාව තීරණය කරයි.
LD 50 අගය යනු කුමක්ද සහ එය තීරණය කරන්නේ කෙසේද? අධ්යයනය කරන වෛරස් ද්රව්ය සාන්ද්‍රණයේ අඩුවන ප්‍රමාණයන්ට අනුකූලව තනුක කර ඇත, දහයේ ගුණාකාරයන් කියන්න: 1:10; 1:100; 1:1000, ආදිය. වෛරසයේ දක්වා ඇති සාන්ද්‍රණයන් සහිත සෑම ද්‍රාවණයක්ම පරීක්ෂණ නල තුළ සතුන් කණ්ඩායමකට (පුද්ගලයින් දස දෙනෙකුට) හෝ සෛල සංස්කෘතියකට ආසාදනය කරයි. එවිට ඔවුන් සතුන්ගේ මරණය හෝ වෛරසයේ බලපෑම යටතේ සංස්කෘතියේ සිදු වූ වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරයි. ප්‍රභව ද්රව්ය ආසාදනය වූ සතුන්ගෙන් 50% ක් මරා දැමිය හැකි සාන්ද්‍රණයේ ප්රමාණය තීරණය කිරීම සඳහා සංඛ්‍යානමය ක්‍රමයක් භාවිතා කරයි. සෛල සංස්කෘතියක් භාවිතා කරන විට, එය ආසාදිත සංස්කෘතීන්ගෙන් 50% කට විනාශකාරී බලපෑමක් ඇති කරන වෛරස් මාත්රාවක් සොයාගත යුතුය. මෙම අවස්ථාවේදී, CPP 50 (cytopathic මාත්‍රාව) යන කෙටි යෙදුම භාවිතා වේ. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, අපි කතා කරන්නේ එයින් ආසාදනය වූ බෝග වලින් අඩකට හානි හෝ මරණයට හේතු වන වෛරස් මාත්රාවක් ගැන ය.
සමරු ඵලක ක්‍රමයට සංඛ්‍යාන දත්ත ලබා ගත නොහැක, නමුත් සෛල සංස්කෘතියේ සමරු ඵලක නිපදවන ද්රව්යයේ සත්ය වෛරස් ඒකක ගණන තීරණය කළ හැකිය. ඉතා මැනවින්, එවැනි ඒකකයක් එක් ක්රියාකාරී සම්පූර්ණ අංශුවකට අනුරූප වේ.
ටයිටරේෂන්
වෛරසය විසින් ප්‍රේරණය කරන ලද ප්‍රතිචාරය සියල්ල හෝ නැති ප්‍රතිචාරයක් විය හැක (එනම්, ආසාදනය පැවතීම හෝ නොපැවතීම) හෝ ප්‍රමාණාත්මකව ප්‍රකාශ කළ හැකිය, එනම් ආසාදනය ප්‍රකාශ වීමට ගතවන කාලය හෝ තුවාල සංඛ්යාව වැනි සංවේදී සෛල ස්ථරය. වෛරස් ක්රියාකාරිත්වයේ ප්රමාණාත්මක නිර්ණය ටයිටේෂන් ලෙස හැඳින්වේ. ආරම්භක වෛරස් අත්හිටුවීමේ ටයිටරය ඒකක පරිමාවකට බෝවන ඒකක ගණන ලෙස ප්‍රකාශ වේ. බෝවන න්යෂ්ටික අම්ල, ඒවා ෆේජ් වලින් හෝ සත්ව හෝ ශාක වෛරස් වලින් හුදකලා වී ඇත්ද යන්න නොසලකා, රීතියක් ලෙස, මුල් වෛරසයට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩු බෝවන ටයිටරයක් ඇත (එනම්, නිෂ්පාදනයේ අඩංගු න්යෂ්ටික අම්ල අණු සංඛ්‍යාවේ අනුපාතය. මෙම න්යෂ්ටික අම්ල හුදකලා වූ වයිරියන් සඳහා අනුරූප අගයන්ට වඩා බෝවන ඒකක ගණන සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ). කෙසේ වෙතත්, නිදහස් නියුක්ලෙයික් අම්ලය ටයිටේට් කිරීමේදී සහ වයිරියන් ටයිට්රේට් කිරීමේදී, නියැදියක සාමාන්ය අංශු සංඛ්‍යාවක් සොයා ගැනීමේ සම්භාවිතාව එක් සූත්‍රයකින් ප්‍රකාශ වේ. වෛරස් න්යෂ්ටික අම්ලයේ එක් අණුවක් මගින් වෛරස් ආසාදනයක් ද ඇති විය හැකි බව එය අනුගමනය කරයි. සාමාන්යයෙන් ආසාදිත වන්නේ නොවෙනස්ව පවතින වෛරස් DNA සහ RNA පමණි. අසම්පූර්ණ වෛරස් ජෙනෝමයක් අඩංගු න්යෂ්ටික අම්ල අණු සමඟ සෛල නැවත නැවතත් ආසාදනය වූ විට ව්යතිරේකයක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.
පවසා ඇති දේ සාරාංශගත කිරීම, වෛරස් අත්හිටුවීමේ මාතෘකාව, ඒකක පරිමාවකට අඩංගු බෝවන ඒකක ගණන ලෙස ප්‍රකාශිත, රීතියක් ලෙස, වයිරියන් ගණනට (හෝ වෛරස් න්යෂ්ටික අම්ල ගණනට අනුරූප වන බව අපට නිගමනය කළ හැකිය. අණු) ලබා දී ඇති අත්හදා බැලීමේ කොන්දේසි යටතේ ආසාදනය ඇති කිරීමට හැකියාව ඇත.
ආසාදන නැතිවීම
රීතියක් ලෙස, දී ඇති වෛරසයක වෛරස් වල සංවේදීතාව ඇතැම් අක්රිය ද්රව්යවල ක්‍රියාකාරිත්වයට එහි ප්රෝටීන වල නිශ්චිත ගුණාංග මගින් තීරණය වේ, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස දී ඇති නිශ්චිත වෛරසයක් සඳහා සංවර්ධනය කරන ලද ආසාදන අක්රිය කිරීමේ ක්රම ඵලදායී වන්නේ වෛරස් වලට එරෙහිව පමණි. එයට සමීපව සම්බන්ධයි. ව්යතිරේකයක් වන්නේ X-කිරණ වලට වෛරස් වල සංවේදීතාව, වයිරියන් වල න්යෂ්ටික අම්ල වර්ගය සහ එහි ප්රමාණය මත රඳා පවතී. මෙම රටාව පදනම් වී ඇත්තේ X-කිරණ වල ක්රියාකාරිත්වය න්යෂ්ටික අම්ල අණු කැඩී යාමට හේතු වන අතර එවැනි එක් කැඩීමක් පවා බෝවන වෛරසය නැති කිරීමට ප්රමාණවත් වේ. පර්යේෂණාත්මක ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී යන්නේ කුඩා වෛරස් එක්ස් කිරණ මගින් වඩාත් ඵලදායී ලෙස අක්රිය කරන බවයි, මන්ද ඒවා ප්රෝටීන් වලින් පොහොසත් විශාල වයිරියන් වලට වඩා වීරියන්හි ඇති න්යෂ්ටික අම්ල අන්තර්ගතයේ ප්රෝටීන් අන්තර්ගතයට විශාල අනුපාතයකින් සංලක්ෂිත වේ.
සෙරොල්ජිකල් ක්රම
ලබා දී ඇති වෛරස් වර්ගය තීරණය කිරීම සඳහා, රෝගී පුද්ගලයෙකුගේ හෝ ආසාදිත සතෙකුගේ ශරීරයේ ආරක්ෂිත ක්රියාවලීන් අධ්යයනය කිරීමේදී සෙරොජිකල් ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ. සෙරොලොජි (ලතින් සෙරුමයෙන් - සෙරුමය, රුධිරයේ දියර සංරචකය) යනු රුධිර සෙරුමය තුළ ඇති විශේෂිත ආරක්ෂිත ද්රව්ය, ප්රතිදේහ සමඟ ප්රතිදේහජනක ප්රතික්රියා අධ්යයනය කරන ප්රතිශක්තිකරණ අංශයකි. ප්රතිදේහ වෛරසයේ බලපෑම උදාසීන කරයි. ඒවා වෛරස් අංශු මතුපිට පිහිටා ඇති ඇතැම් ප්රතිදේහජනක ද්රව්ය වලට බන්ධනය වේ. වෛරසයේ මතුපිට ව්යුහයට ප්රතිදේහ අණු බන්ධනය වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, අන්තිමයා එහි ව්යාධිජනක ගුණාංග නැති කර ගනී. සෙරුමය තුළ ඇති ප්රතිදේහ මට්ටම (ප්රමාණය) ස්ථාපිත කිරීම හෝ ලබා දී ඇති වෛරස් වර්ගය තීරණය කිරීම සඳහා, වෛරස් උදාසීන ප්රතික්රියාවක් සිදු කරනු ලැබේ. එය සතුන් තුළ මෙන්ම සෛල සංස්කෘතිය තුළද සිදු කළ හැකිය.
වෛරසය උදාසීන කිරීමට ප්රමාණවත් ප්රතිදේහ අඩංගු සෙරුමයේ අවම සාන්ද්රණය සහ එය සයිටොපතික් ආචරණයක් ප්‍රදර්ශනය කිරීමෙන් වැලැක්වීම වෛරස් උදාසීන කිරීමේ සෙරුමයේ මාතෘකාව ලෙස හැඳින්වේ. මෙම සාන්ද්රණය ප්ලේක් ක්රමය භාවිතයෙන් ද හඳුනාගත හැකිය.
ප්රතිදේහ හඳුනා ගැනීම සඳහා, hemagglutination නිෂේධනය කිරීමේ ක්රමය (වෛරසයක බලපෑම යටතේ රතු රුධිර සෛල ඇලවීම) සහ අනුපූරක සවි කිරීමේ ක්රමය භාවිතා කරනු ලැබේ. විවිධ පර්යේෂණ අරමුණු සඳහා වෛරස් විද්යාවේ භාවිතා කරන ක්රම අතුරින්, වෛරස් වල සියුම් ව්යුහය සහ සංයුතිය අධ්යයනය කිරීමට පහසුකම් සපයන භෞතික හා රසායනික විශ්ලේෂණයන් සඳහා වෛරස් ද්රව්ය සකස් කරන ක්රම ද සඳහන් කළ හැකිය. මෙම පරීක්ෂණ සඳහා සම්පූර්ණයෙන්ම පිරිසිදු වෛරස් විශාල ප්රමාණයක් අවශ්ය වේ. වෛරස් පිරිසිදු කිරීම යනු වෛරසයක් සමඟ අත්හිටුවීමකින් එය දූෂණය කරන සියලුම විදේශීය අංශු ඉවත් කරන ක්රියාවලියකි. මේවා ප්රධාන වශයෙන් ධාරක සෛලවල කෑලි සහ "කැබලි" වේ. පවිත්ර කිරීම සමග සමගාමීව, අත්හිටුවීම ඝන වීම සාමාන්යයෙන් සිදු වේ, වෛරස් සාන්ද්රණය වැඩි කිරීම. මෙය බොහෝ අධ්යයන සඳහා මූලාශ්ර ද්රව්ය සපයයි.
තනි පිරිසිදු කිරීමේ ක්රම අතුරින්, අපි වඩාත් ඵලදායී ලෙස පමණක් සඳහන් කරන්නෙමු - වෛරස් සූදානම ඉතා ඉහළ සාන්ද්‍රණයක් නිපදවන අල්ට්‍රා කේන්ද්‍රපසාරී ක්රමය.
වෛරස් අත්හිටුවීම ලබා ගැනීම සහ පවිත්ර කිරීම සඳහා ක්රියා පටිපාටිය කෙටියෙන් විස්තර කරමු. මෙම ක්රියාවලිය ආරම්භ වන්නේ පර්යේෂණාත්මක සතෙකුගේ මොළයට වෛරසයක් කෘතිමව හඳුන්වා දීමෙනි. දින කිහිපයකට පසු, වෛරසය මොළයේ පටක වල ගුණ කරනු ඇත. මෙම අවස්ථාවේ දී, "අයිතිකරුගේ" ස්නායු පද්ධතියේ ලාක්ෂණික අක්රමිකතා අනාවරණය වනු ඇත, සහ සත්වයා රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරනු ඇත. රෝග ලක්ෂණ ඔවුන්ගේ විශාලතම වර්ධනයට ළඟා වූ විට, සත්වයා මරා දමන අතර, එහි මොළය, වෛරස් විශාල ප්රමාණයක් අඩංගු පටක, සත්වයාගේ හිස් කබලෙන් වඳ තත්ව යටතේ ඉවත් කරනු ලැබේ. එවිට, කියන්න, මොළයෙන් 10% අත්හිටුවීමක් සූදානම් වේ. වයිරියන් වලට අමතරව, එහි ස්නායු පටක කැබලි විශාල ප්රමාණයක්, රුධිර නාලවල අවශේෂ, රුධිර සෛල සහ අනෙකුත් ජීව විද්යාත්මක සංරචක ද අඩංගු වේ. පටක කැබලි සහ අනෙකුත් විශාල අංශු 5000-10000 rpm වේගයකින් පළමු කේන්ද්රාපසාරණය මගින් ඉවත් කරනු ලැබේ. එය පැය භාගයක් පමණ පවතී. අවසාදිතයට ඉහළින් ඇති ද්‍රවය (සුපිරි කැටැක්ට්) ප්‍රවේශමෙන් ප්ලාස්ටික් හෝ මල නොබැඳෙන වානේ වලින් සාදන ලද විශේෂ කේන්ද්‍රාපසාරී නල වලට වත් කරනු ලැබේ, මන්ද වීදුරුවට අධිවේගී කේන්ද්‍රාපසාරී කිරීමේදී වර්ධනය වන පීඩනයට ඔරොත්තු දිය නොහැක. තවද අවසාදිතය විෂබීජ නාශක සමඟ උදාසීන කර ඇත. එවිට ජලය බැස යන "අධිකේන්ද්‍රපසාරී" සකසනු ලැබේ.
කුඩාම වෛරස් අවසාදිත කිරීම සඳහා පැය ගණනක් අල්ට්‍රාසෙන්ට්‍රිෆියුගේෂන් අවශ්ය වන අතර, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස ලැබෙන අවසාදිතය බොහෝ විට පින් එකක හිසට වඩා විශාල නොවේ. නමුත් එවැනි පිරිසැකසුම් කිරීමෙන් පසුව පවා, අපට සම්පූර්ණයෙන්ම පිරිසිදු වෛරස් ද්රව්ය නොමැත; එය තවමත් විදේශීය අපද්රව්ය අඩංගු වේ. සියුම් විශ්ලේෂණ සඳහා මෙම අවසාදිතය විවිධ ප්‍රතික්‍රියාකාරක සමඟ කිහිප වතාවක් ප්රතිකාර කළ යුතු අතර අල්ට්‍රා කේන්ද්‍රපසාරණය නැවත නැවතත් කළ යුතුය. නිවැරදි හා විශ්වාසනීය ජෛව රසායනික, ස්ඵටික විද්යාත්මක විශ්ලේෂණ හෝ ඉලෙක්ට්‍රෝන-දෘශ්‍ය උපකරණවල නිරීක්ෂණ සඳහා අවශ්ය වන ඉහළ සංශුද්ධතාවයේ වෛරසයේ සාන්ද්‍රිත අත්හිටුවීමක් ලබා ගත හැක්කේ එවිට පමණි.
සාමාන්යයෙන්, වෛරස් විද්යාඥයින් සතුව විවිධ තාක්ෂණික උපාංග තිබේ, එනම් සාන්ද්‍රණ අනුක්‍රමය ඔස්සේ කේන්ද්‍රාපසාරී කිරීම, වයිරියන් සාන්ද්‍රණයේ හෝ හැඩයේ අංශක වලින් වෙන් කරන විට. සෑම වෛරස් විද්‍යාගාරයකම පාහේ දැන් සම්මත උපකරණයක් වන තවත් උපාංගයක් වන්නේ ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයකි. මෙය මිල අධික, විශාල හා සංකීර්ණ උපකරණයකි.
වෛරස් වල රූප ලබා ගැනීම සඳහා විවිධ ක්රම තිබේ, ඒවා සියල්ලම ඔවුන්ගේම සංවර්ධන අවධීන් හරහා ගොස් ඇත. සෛල තුළ ඇති virions හඳුනාගැනීම සඳහා දැනට භාවිතා කරනුයේ ultrathin අංශ ක්‍රමයයි.ඉෙපොක්සි ෙරසින් වල තැන්පත් කර ඇති ස්ථාවර ද්රව්ය තුනීම වීදුරු හෝ දියමන්ති පිහියකින් කපා ඇත. නිරවද්‍ය අල්ට්‍රාමික්‍රොටෝම් භාවිතයෙන් තනි සෛලයක් තුනී කොටස් දහසකට වඩා කපා ගත හැක. මේ ආකාරයෙන් ලබාගත් කොටස් පසුව විශේෂ රසායනික ද්රව්ය සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ, එය වඩා හොඳ දෘශ්යතාව සහතික කරයි.
තනි virions හි සියුම් ව්යුහය නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා, සෘණ ප්‍රතිවිරුද්ධ (පැල්ලම්) ක්රමය භාවිතා කරනු ලැබේ, එය හඳුන්වාදීම ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයේ ගුණාත්මක මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කර ඇත. වෛරස් අංශු ඉලෙක්ට්‍රෝන කිරණ සම්ප්රේෂණය නොකරන අවක්ෂේපයක් ලබා දෙන පොස්පොටුන්ස්ටික් අම්ල ද්‍රාවණයක් සමඟ ප්‍රවේශමෙන් මිශ්‍ර කර ඇත. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, වයිරියන් ඒවායේ සම්පූර්ණ නිරවද්‍ය ඇඟිලි සලකුණු ආකාරයෙන් දිස්වන අතර, ඒවායේ මතුපිට පිළිබඳ හොඳම තොරතුරු අධ්යයනය කළ හැකිය. ධනාත්මක පැල්ලම් කිරීමේ ක්රමය (හෝ drug ෂධයේ “ලෝහීකරණය”) වයිරියන් මතුපිටට තෝරා බේරා ගත හැකි ද්රව්ය භාවිතා කරයි (නිදසුනක් ලෙස, ෆෙරිටින් සමඟ ලේබල් කර ඇති විශේෂිත ප්රතිදේහ, එහි අණුවේ යකඩ අඩංගු වන අතර එම නිසා ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයක පැහැදිලිව දැකගත හැකිය. )
වෛරස් අධ්යයනය සඳහා සාමාන්ය ක්රම
ස්වයංසිද්ධ රෝග වලදී සහ ධාරකයාගේ පර්යේෂණාත්මක ආසාදන වලදී ශරීරයේ වෛරසය ඇතිවීම, ඇතැම් ව්යාධිජනක රෝග ලක්ෂණ පෙනුම මගින් විනිශ්චය කරනු ලැබේ. අධ්යයනය කරන වස්තුවේ වෛරසයක් තිබේද යන්න පිළිබඳ සැකයක් ඇති විට, වෛරසය ආසාදිත ජීවියා තුළ හඳුනාගත හැකි වෙනස්කම් ඇති කරන යම් කොන්දේසි මාලාවක් - සුදුසු ජීවියෙකු සහ සුදුසු ආසාදන ක්‍රමයක් තෝරා ගැනීම අවශ්ය වේ. එබැවින් වෛරස් විද්‍යාඥයින්ට පර්යේෂණාත්මක ආසාදන නිපදවීම සඳහා ක්රම දියුණු කිරීමට විශාල උත්සාහයක් දැරීමට සිදුවේ.
දන්නා පරිදි, යම් රෝගයක් ඇත්ත වශයෙන්ම යම් ක්ෂුද්ර ජීවියෙකු විසින් ඇති කරන බව ඔප්පු කිරීම සඳහා, ඊනියා කෝච්ගේ උපකල්පන ඉටු කිරීම අවශ්ය වේ: 1) ලබා දී ඇති ක්ෂුද්ර ජීවීන් රෝගී ශරීරයේ නිතිපතා දක්නට ලැබෙන බව පෙන්වන්න; 2) කෘතිම පෝෂක මාධ්යයක් මත මෙම ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ සංස්කෘතියක් ලබා ගැනීම; 3) හුදකලා සංස්කෘතිය සමඟ පර්යේෂණාත්මක සතෙකු ආසාදනය කිරීමෙන් මෙම රෝගය ප්රතිනිෂ්පාදනය කර, අවසාන වශයෙන්; 4) මෙම ක්ෂුද්ර ජීවීන් නැවත හුදකලා කරන්න, නමුත් දැන් කෘතිමව ආසාදිත ධාරකයෙකුගේ ශරීරයෙන්. එම උපකල්පන, mutatis mutandis, වෛරස් රෝග විනිශ්චය සඳහා ද අදාළ වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ගංගාවලට අනුව, පෝස්ටලේට් සෑදී ඇත්තේ පහත පරිදි ය: 1) රෝගියාගේ ශරීරයෙන් වෛරසය හුදකලා කිරීම, 2) ශරීරයේ හෝ පර්යේෂණාත්මක සතෙකුගේ සෛල තුළ වෛරසය වගා කිරීම, 3) පෙරීමේ හැකියාව පිළිබඳ සාක්ෂි ආසාදන කාරකයේ (බැක්ටීරියා වැනි විශාල ව්යාධිජනක කාරකයන් බැහැර කිරීම සඳහා), 4) එකම හෝ අදාළ විශේෂයේ වෙනත් නියෝජිතයෙකු තුළ සමාන රෝගයක් ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීම සහ, අවසාන වශයෙන්, 5) එම වෛරසය නැවත හුදකලා කිරීම.
වෛරස් රෝග හඳුනා ගැනීමේදී ප්‍රායෝගික වෛරස් විද්‍යාවේදී භාවිතා කරන ප්රධාන වෛරස් ක්රම වන්නේ වෛරස් වගා කිරීම සහ හඳුනා ගැනීමයි. බැක්ටීරියා ලයිසේට්, පටක කැබැල්ලක් හෝ ජීව විද්යාත්මක තරලයක් වැනි වෛරසය අඩංගු බවට සැක කෙරෙන ද්රව්ය, අවශ්ය නම්, පාලිත තත්ව යටතේ අත්හිටුවීමට ගෙන ඒම සඳහා තලා හෝ සමජාතීය කර ඇත.
විශාල සෛල කොටස් මෙන්ම ද්රව්ය දූෂණය කළ හැකි ක්ෂුද්ර ජීවීන් ද කේන්ද්‍රාපසාරී සහ පෙරීම මගින් ඉවත් කරනු ලැබේ. මෙම පිරිසිදු කරන ලද අත්හිටුවීම සුදුසු ධාරකයකට පරිපාලනය කරනු ලැබේ, එක්කෝ සෛල අත්හිටුවීමකට එකතු කරනු ලැබේ හෝ සුදුසු සෛලවල ඒකස්ථරයකට යොදනු ලැබේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, ලබා දී ඇති වෛරසයක ලක්ෂණයක් වන ප්ලැක්ස් නම් දේශීය තුවාල, සංවේදී සෛල ස්ථරයේ දිස්විය හැකිය, එනම් ආගාර් තහඩුවක වැඩෙන බැක්ටීරියා හෝ වීදුරු මතුපිට වැඩෙන සත්ව සෛල වැනි. ලබා දී ඇති සෛල ප්‍රදේශය තුළ ඇති ආසාදනයේ ප්රතිඵලය, ඒවා තුළ වෛරසය ප්රතිනිෂ්පාදනය වීම සහ ඒවායේ සම්පූර්ණ හෝ අර්ධ වශයෙන් විනාශ වීම. වෛරස් ප්‍රතිනිර්මාණය දෘශ්‍යමය වශයෙන් හඳුනාගත හැකි විවික්ත සමරු ඵලක සෑදීමට හේතු නොවන්නේ නම්, වෛරසය සෛල සංස්කෘතියේ ඇති කරන වෙනස්කම් හෝ සෛල ස්ථරයකට හෝ වෙනත් පරීක්ෂණවලට හානි වීමෙන් එය හඳුනාගෙන සංලක්ෂිත කළ හැකිය.
පරීක්ෂණ ද්රව්ය සංස්කෘතික සෛල ස්ථරයකට යොදන්නේ නැති නමුත් ධාරකයාගේ ශරීරයට හඳුන්වා දෙන්නේ නම්, පරීක්ෂණයේ අරමුණ වන්නේ ආසාදනයක් වර්ධනය වන බව පෙන්නුම් කරන ශරීරයේ සාමාන්ය ප්රතික්රියා හඳුනා ගැනීමයි: රෝග ලක්ෂණ පෙනුම රෝගය, සත්වයාගේ මරණය හෝ වෙනත් විශේෂිත ප්රතික්රියා, උදාහරණයක් ලෙස, ප්රතිදේහ සෑදීම.
අවසාන වශයෙන්, සෛල සංස්කෘතියක ආසාදනයක් හෝ ධාරකයාගේ ශරීරයට ද්රව්ය හඳුන්වාදීම වෛරස් ආසාදනයක කිසියම් රෝග ලක්ෂණයක් ඇති නොකරයි නම්, වෛරස් විද්යාඥයින් ඊනියා "අන්ධ ඡේද" වෙත යොමු කරයි, i.e. පරීක්ෂණ ද්රව්ය නැවත නැවත මාරු කිරීම සඳහා, එය බොහෝ විට වෛරසයේ වෛරසයේ වැඩි වීමක් හෝ එහි ටයිටරයේ වැඩි වීමක් ඇති කරයි.
වෛරස් වල සාමාන්ය රසායනික සංයුතිය
වෛරස් අංශුවෙහි අනිවාර්ය අංගයක් වන්නේ න්යෂ්ටික අම්ල, ප්රෝටීන් සහ අළු මූලද්රව්ය දෙකෙන් එකකි. මෙම සංරචක තුන ව්‍යතිරේකයකින් තොරව සියලුම වෛරස් වලට පොදු වන අතර ඉතිරි dvalipoids සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් සියලුම වෛරස් වලට ඇතුළත් නොවේ.
වෛරස් ප්රෝටීන
මෙතෙක් අධ්යයනය කරන ලද සියලුම වෛරස් වල ප්රෝටීන් ස්වභාවික L-ශ්‍රේණියට අයත් සාමාන්ය ඇමයිනෝ අම්ල වලින් ගොඩනගා ඇත. වෛරස් අංශුවල D-ඇමයිනෝ අම්ල කිසිවක් හමු නොවීය. වෛරස් ප්රෝටීන වල ඇමයිනෝ අම්ල අනුපාතය සතුන්, බැක්ටීරියා සහ ශාක ප්රෝටීන වල අනුපාතයට බෙහෙවින් සමීප වේ.
වෛරස් ප්රෝටීන සාමාන්යයෙන් මූලික ඇමයිනෝ අම්ල (arginine, mucin) විශාල ප්රමාණයක් අඩංගු නොවේ, i.e. උච්චාරණය කරන ලද ක්ෂාරීය ගුණ සහිත හිස්ටෝන සහ ප්‍රෝටමින් වැනි ප්රෝටීන කාණ්ඩයට අයත් නොවේ. උදාසීන ඇමයිනෝ අම්ල සැලකිල්ලට නොගෙන, වෛරස් ප්රෝටීන් ආම්ලික ඩයිකාබොක්සිලික් අම්ල මගින් ආධිපත්‍යය දරන බව අපට පැවසිය හැකිය. අඩු න්යෂ්ටික අම්ල අන්තර්ගතයක් සහිත වෛරස් සඳහා සහ ඉහළ RNA සහ DNA අන්තර්ගතය සහිත වෛරස් සඳහා මෙය සත්ය වේ.
වෛරස් DNA
අනෙකුත් ප්‍රභවයන්ගෙන් ලැබෙන DNA වැනි බොහෝ වෛරස් DNA අණු වල ප්රධාන ව්යුහාත්මක ලක්ෂණය වන්නේ යුගල වූ ප්‍රති-සමාන්තර නූල් දෙකක් තිබීමයි. කෙසේ වෙතත්, වෛරස් වල DNA ජෙනෝමය කුඩා වන අතර එම නිසා මෙහි ප්‍රශ්න මතු වන්නේ හීලික්ස් හි කෙළවර සහ DNA අණුවේ සාමාන්ය හැඩය ගැන මිස ඒකාකාරී, ප්‍රායෝගිකව නිමක් නැති “මැද” කොටස නොවේ. ලැබුණු පිළිතුරු ඉතා පුදුම සහගත විය: වෛරස් DNA අණු රේඛීය හෝ වෘත්තාකාර විය හැකිය, ද්විත්ව නූල් හෝ තනි කෙඳි ඒවායේ සම්පූර්ණ දිග දිගේ හෝ තනි කෙඳි සහිත විය හැකිය. මීට අමතරව, වෛරස් ජෙනෝමයේ බොහෝ නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙලවල් සිදු වන්නේ එක් වරක් පමණක් බව පෙනී ගියේය, නමුත් කෙළවරේ පුනරාවර්තන හෝ අතිරික්ත කලාප තිබිය හැකිය.
මෙතෙක් විස්තර කර ඇති සියලුම වෛරස් DNA වලින්, හර්පීස් වෛරසයේ DNA වඩාත් සංකීර්ණ ලෙස සංවිධානය වී ඇත. මෙහි ජෙනෝමය විශාල සම්බන්ධිත කොටස් දෙකකින් සමන්විත වන බව පෙනේ, ඒ සෑම එකක්ම පුනරාවර්තන පර්යන්ත අනුපිළිවෙලවල් ඇත. එවැනි කොටස් දෙකක් අන්තයේ සිට අවසානය දක්වා සම්බන්ධ කිරීමට හැකි ක්රම හතරක් ඇති අතර, ඒවා සියල්ලම සෑම වයිරියන් සූදානමකම ඇති බව පෙනේ.
දන්නා විශාලතම වෛරසය, vaccinia වෛරසය, ඩෝල්ටන් 15-10 8 ප්‍රමාණයේ ජෙනෝමයක් ඇත. වයිරියන් වල නැවුම් සූදානමකින් හුදකලා වූ DNA එය කෙඳි දෙකකට වෙන් කර නොමැති නිසා හරස් සම්බන්ධ වී ඇති බව පෙනේ. එවැනි අණුවක් සඳහා විය හැකි එක් ආකෘතියක් වන්නේ රේඛීය ද්විත්ව හෙලික්සයක කෙළවර වසා දැමීමෙන් සාදන ලද යෝධ, විකෘති නොවන වළලු ව්‍යුහයකි.
අණුවේ හැඩයේ සහ වෛරස් DNA වල පර්යන්ත කලාපවල ව්යුහයේ ඉතා සිත්ගන්නා වෙනස්කම් වලට අමතරව, ජෙනෝමයේ ප්‍රමාණයේ විශාල වෙනස්කම් ද ඇත. කුඩාම "සම්පූර්ණ" වෛරස් අතර (එනම්, ධාරක සෛලයක ප්‍රතිවර්තනය කළ හැකි වෛරස්) phage Æ X174, parvoviruses, papoviruses, polyoma වෛරස් සහ SV40 වේ. අනෙක් අතට, මිනිසුන්ගේ සහ සතුන්ගේ විශාල බැක්ටීරියාභක්ෂක සහ වෛරස් (පැප්රිල්, හර්පීස් සහ එන්නත්) වඩා විශාල ජෙනෝමයක් ඇත - 1 සිට 1.5 දක්වා. 10 8 daltons, ඒ නිසා එය ප්රෝටීන් 100 කට වඩා කේතනය කළ හැක. ඇත්ත වශයෙන්ම, බැක්ටීරියාභක්ෂක T4 හි දැන් ජාන සියයකට වඩා හඳුනාගෙන ඇත.
1953 දී, Wyatt සහ Cohen විසින් අනපේක්ෂිත සොයා ගැනීමක් සිදු කරන ලද අතර, එය පසුකාලීන අත්හදා බැලීම් සඳහා ඉතා වැදගත් විය: T-even bacteriophages වල DNA අඩංගු වන්නේ සයිටොසීන් නොව, 5-hydroxymethylcytosine බව පෙනී ගියේය. මෙම වෙනස මගින් ධාරක DNA වලින් ස්වාධීනව phage DNA අධ්යයනය කිරීමට හැකි විය. ෆේජ් මගින් කේතනය කරන ලද එන්සයිම ආසාදිත සෛලවල පරිවෘත්තීය වෙනස් කරන බව සොයා ගන්නා ලද අතර එය වෛරසයට අවශ්ය සංරචක සංස්ලේෂණය කිරීමට පටන් ගනී. බැක්ටීරියාභක්ෂක DNA අතර ඇති තවත් ජෛව රසායනික වෙනසක් නම් ග්ලූකෝස් අපද්රව්ය එහි හයිඩ්‍රොක්සිමීතයිල්සයිටොසීන් සමඟ බැඳී තිබීමයි: දෙවැන්න සමහර ධාරක එන්සයිම මගින් ෆේජ් DNA වලට බාධා කිරීම වළක්වයි.
ඊට වෙනස්ව, සත්ව වෛරස් වල, DNA කිසිදු වෙනස් කිරීමකට භාජනය නොවේ. උදාහරණයක් ලෙස, ධාරක සෛලවල DNA වල මෙතිලේටඩ් භෂ්ම බොහෝමයක් අඩංගු වුවද, වයිරස සතුව ඇත්තේ, එක් ජෙනෝමයකට මෙතිල් කාණ්ඩ කිහිපයක් පමණි. බොහෝ වෛරස් ඩිඔක්සිනියුක්ලියෝටයිඩ වෙනස් නොකළ අතර, එබැවින් සැකයකින් තොරව වෙනස් කිරීම් සොයා ගැනීම ඉතා වැදගත් වනු ඇත.
වෛරස් ආර්එන්ඒ
වෛරස් ආර්එන්ඒ පිළිබඳ පර්යේෂණ අණුක ජීව විද්‍යාවට වෛරස් විද්යාවේ වැදගත්ම දායකත්වයක් ලබා දී ඇත. ශාක වෛරස් වල ප්‍රතිනිර්මාණය වන ප්‍රවේණි පද්ධතිය සමන්විත වන්නේ RNA වලින් පමණක් බව පැහැදිලිව පෙන්නුම් කළේ RNA වලට ජානමය තොරතුරු ගබඩා කිරීමේ හැකියාවක් ඇති බවයි. දුම්කොළ මොසෙයික් වෛරස් ආර්එන්ඒ ආසාදනය තහවුරු කරන ලද අතර, එහි සම්පූර්ණ අණුව ආසාදනය සඳහා අවශ්ය බව පෙනී ගියේය; මෙයින් අදහස් කළේ ඉහළ අණුක බර RNA හි නොවෙනස් ව්යුහය එහි ක්රියාකාරිත්වය සඳහා අත්‍යවශ්‍ය බවයි. එම වෛරසය පිළිබඳ මුල් පර්යේෂණවල සමානව වැදගත් ප්රතිඵලයක් වූයේ ඉහළ අණුක බර RNA හුදකලා කිරීම සහ එහි ගුණාංග අධ්යයනය කිරීම සඳහා ක්‍රමයක් සංවර්ධනය කිරීමයි. මෙම ක්රම පසුව අධ්යයනය සඳහා පදනම විය විවිධ වර්ග RNA වෙනත් වෛරස් වල දක්නට ලැබේ.
RNA වෛරස් වල virion වල ප්රමාණය විශාල වශයෙන් වෙනස් වේ - 7 සිට. පිකෝනා වයිරස වල ඩෝල්ටන් 10 6 >2 දක්වා. retroviruses සඳහා 10 8 daltons; කෙසේ වෙතත්, RNA හි ප්රමාණය සහ, එම නිසා, එහි අඩංගු තොරතුරු ප්රමාණය ඉතා අඩු ප්‍රමාණයකට වෙනස් වේ.
නියුක්ලියෝටයිඩ 7,500 ක් පමණ අඩංගු පිකෝර්නා වයිරස් වල ආර්එන්ඒ කුඩාම ප්රමාණය විය හැකි අතර පැරමික්සො වයිරස් වල ආර්එන්ඒ නියුක්ලියෝටයිඩ 15,000කට ආසන්න ප්‍රමාණයකින් විශාලතම වේ. ස්වාධීනව ප්‍රතිනිර්මාණය වන සියලුම RNA වෛරස් වලට ප්‍රතිනිර්මාණ පද්ධතිය සහ කැප්සිඩ් ප්රෝටීන් සඳහා අවම තොරතුරු අවශ්ය වන බව පෙනේ, නමුත් විශාල DNA වෛරස් සතුව තිබිය හැකි ඉතා සංකීර්ණ අමතර තොරතුරු ඒවාට නොමැත.
වෛරස් ප්රෝටීන
නියුක්ලෙයික් අම්ලය සඳහා "නඩුව" සාදන කැප්සිඩ් ප්රෝටීන වලට අමතරව, ආවරණය කරන ලද වෛරස් වලට වෙනත් ප්රෝටීන ද ඇත. සතුන්ගේ (කෘමීන් ඇතුළුව), ශාක හා බැක්ටීරියා වෛරස් අතර සමාන උදාහරණ සොයාගත හැකිය. නියුක්ලියෝප්‍රෝටීන් "හරය" සෑදෙන ප්රෝටීන වලට අමතරව, වෛරස් ද අඩංගු විය හැකිය - විශේෂිත ප්රෝටීන ආසාදිත සෛලවල ප්ලාස්මා පටල තුළට ගොඩනගා ඇති අතර එය සෛලයෙන් පිටවන විට හෝ "අංකුර" ඉවත් වූ විට වෛරස් අංශුව ආවරණය කරයි. එහි මතුපිට. මීට අමතරව, සමහර ආවරණ වෛරස් වල ලියුම් කවරය සහ නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් අතර උප පටල අනුකෘති ප්‍රෝටීනයක් ඇත. වෛරස් විශේෂිත ප්රෝටීන වල දෙවන විශාල කණ්ඩායම සමන්විත වන්නේ කැප්සිඩ් නොවන වෛරස් ප්රෝටීන වලිනි. ඒවා ප්රධාන වශයෙන් වයිරියන් න්යෂ්ටික අම්ල සංස්ලේෂණයට සම්බන්ධ වේ.
වෛරස් ප්රෝටීන වල ඇමයිනෝ අම්ල සංයුතිය
මෙතෙක් අධ්යයනය කරන ලද සියලුම වෛරස් වල ප්රෝටීන් ස්වභාවික L-ශ්‍රේණියට අයත් සාමාන්ය ඇමයිනෝ අම්ල වලින් ගොඩනගා ඇත. වෛරස් අංශුවල ඩී-ඇමයිනෝ අම්ල හමු නොවීය. වෛරස් ප්රෝටීන වල ඇමයිනෝ අම්ල අනුපාතය සතුන්, බැක්ටීරියා සහ ශාක ප්රෝටීන වල අනුපාතයට බෙහෙවින් සමීප වේ. වෛරස් ප්රෝටීන සාමාන්යයෙන් මූලික ඇමයිනෝ අම්ල (arginine, mucin) විශාල ප්රමාණයක් අඩංගු නොවේ, i.e. උච්චාරණය කරන ලද ක්ෂාරීය ගුණ සහිත හිස්ටෝන සහ ප්‍රෝටමින් වැනි ප්රෝටීන කාණ්ඩයට අයත් නොවේ. උදාසීන ඇමයිනෝ අම්ල සැලකිල්ලට නොගෙන, වෛරස් ප්රෝටීන් ආම්ලික ඩයිකාබොක්සිලික් අම්ල මගින් ආධිපත්‍යය දරන බව අපට පැවසිය හැකිය. අඩු න්යෂ්ටික අම්ල අන්තර්ගතයක් සහිත වෛරස් සඳහා සහ ඉහළ RNA සහ DNA අන්තර්ගතය සහිත වෛරස් සඳහා මෙය සත්ය වේ.
වෛරස් ප්රෝටීන වල රසායනික උප ඒකක
වෛරස් ප්රෝටීනයේ උප ඒකකවල දැනට පවතින ද්රව්ය සාරාංශගත කර ඇත; අනෙකුත් සියලුම ප්රෝටීන මෙන් වෛරස් වල ප්රෝටීන් සංරචකය පෙප්ටයිඩ දාම වලින් ගොඩනගා ඇති බව අපට නිගමනය කළ හැකිය. වෛරස් ප්රෝටීනයේ පොලිපෙප්ටයිඩ දාමයේ ඇති එකම සුවිශේෂත්වය C- හෝ N-පර්යන්ත ඇමයිනෝ අම්ල දෙකෙහිම හෝ ඕනෑම එකක් “වෙස් වැස්ම” සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර, එය පරිණාමීය අනුවර්තනයක් වන අතර එය වෛරස් විනාශ කිරීම දුෂ්කර කරයි. ප්රෝටීන් ධාරක සෛලවල ප්රෝටීස්වල බලපෑම යටතේ. වෛරස් අංශු වලදී, පෙප්ටයිඩ දාමයන් ද්විතියික හා තෘතීයික ව්යුහයක් අත්පත් කර ගනිමින් නිශ්චිත ආකාරයකින් එකිනෙකා සමඟ අන්තර් ක්රියා කරයි. පෙප්ටයිඩ දාම යනු වෛරස් ප්රෝටීනයේ ව්යුහාත්මක උප ඒකක වන අතර එය සාමාන්යයෙන් ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයක නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ මෙම ස්වරූපයෙන් ය.
වෛරස් ප්රෝටීන වල සමහර පොදු ගුණාංග
වෛරස් ප්රෝටීනයේ පෙප්ටයිඩ දාමයට, C- හෝ N-පර්යන්ත කන්ඩායම්වල "ආවරණ" හැරුණු විට, එයටම අනන්‍ය ගුණාංග නොමැත. එය ප්‍රෝටීස් මගින් පහසුවෙන් ජල විච්ඡේදනය වන අතර භෞතික හා රසායනික සාධක ගණනාවකට අදාළව පෙප්ටයිඩවල සාමාන්ය ලාබ ලක්ෂණය ප්‍රදර්ශනය කරයි. ඒ අතරම, සමස්තයක් වශයෙන් වෛරස් වල ප්රෝටීන් කවචය අද්විතීය ලක්ෂණ ගණනාවකින් සංලක්ෂිත වේ. පළමුවෙන්ම, ඝන අංශු පටක ප්රෝටීන පහසුවෙන් ජල විච්ඡේදනය කරන ප්‍රෝටෝලිටික් එන්සයිම වලට ප්‍රතිරෝධී වන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ඒ අතරම, විවිධ වර්ගයේ ප්‍රෝටියෝලයිටික් එන්සයිම සමඟ පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමෙන් පසු පිරිසිදු කරන ලද වෛරස් සූදානම සහ වෛරසය අඩංගු සාරය යන දෙකම අර්ධ හෝ සම්පූර්ණ අක්රිය බව සමහර අධ්‍යයනයන් වාර්තා කරයි; සමීපව සම්බන්ධ වෛරස් පවා ප්‍රෝටීස් වලට සංවේදීතාවයෙන් වෙනස් විය හැකි බව කුතුහලයට කරුණකි. මේ අනුව, ට්‍රිප්සින් සමඟ පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමෙන් පසු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා ඒ සහ සී වෛරස් වල ආසාදන හෝ හේමාග්ලුටිනේටින් ක්රියාකාරිත්වය වෙනස් නොවූ අතර ඒ හා සමාන තත්වයන් යටතේ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා බී වෛරසය සැකසීමේ ආසාදනය 87% කින් අඩු වූ අතර හේමාග්ලුටිනින් ටයිටරය වෙනස් නොවීය. ප්‍රෝටියෝලයිටික් එන්සයිම වලට විශේෂිත වෛරස් වර්ගයක සංවේදීතාව තක්සේරු කිරීමේදී, වෛරස් විවිධ ප්‍රෝටීස් වලට අවකල්‍ය සංවේදීතාවයක් දක්වන බව ද මතක තබා ගත යුතුය. උදාහරණයක් ලෙස, ට්‍රිප්සින් සහ චයිමොට්‍රෙප්සින් වලට ප්‍රතිරෝධී වන එන්නත් වයිරසය පැපොයින් මගින් සාපේක්ෂව ඉක්මනින් ජීර්ණය වේ.කෙසේ වෙතත්, සමහර වෛරස් වලට ප්‍රෝටීස් වල බලපෑම පිළිබඳ ප්‍රශ්නය පසුව විසඳන්නේ කෙසේ වෙතත්, ප්‍රෝටීස් වලට ප්රතිරෝධය බව තවමත් මතක තබා ගත යුතුය. නොවෙනස්ව පවතින වෛරස් වල ප්රෝටීන් කවචයේ පුළුල් ගුණය. එබැවින්, වෛරස් හුදකලා කිරීමේදී, ප්රෝටැක්ටික් එන්සයිම සමඟ වෛරස් සූදානම ප්රතිකාර කිරීම ප්රෝටීන් දූෂක ඉවත් කිරීම සඳහා බොහෝ විට භාවිතා වේ. ප්‍රෝටීස් වලට වෛරස් වල මෙම අද්විතීය ප්රතිරෝධය වෛරස් ප්රෝටීනයේ තනි ලක්ෂණ සමඟ සම්බන්ධ නොවේ, මන්ද වෛරස් ශරීරයට අර්ධ හානියක් හෝ සුළු විකෘතියක් සමඟ මෙන්ම වෛරස් ප්රෝටීන් එහි පිරිසිදු ස්වරූපයෙන් හුදකලා වීමත් සමඟ ය. ප්‍රෝටීස් මගින් පහසුවෙන් ජීර්ණය වේ. එබැවින්, ප්‍රෝටෝලිටික් එන්සයිම වල ක්‍රියාකාරිත්වයට වෛරස් අංශු වල ප්රතිරෝධය ඇමයිනෝ අම්ල සංයුතියේ කිසිදු විෂමතාවයක් හෝ විශේෂ බන්ධනයක් තිබීමෙන් පැහැදිලි කළ නොහැක. වෛරස් වල මෙම ගුණාංගය සමස්තයක් ලෙස ශරීරයෙහි ව්යුහාත්මක ලක්ෂණ නිසා වේ, i.e. ප්රෝටීනයේ තෘතීයික සහ චතුර්ථක ව්යුහය, සහ විශාල ජීව විද්යාත්මක වැදගත්කමක් දරයි, මන්ද ප්‍රෝටියෝලයිටික් එන්සයිම විශාල සංඛ්‍යාවක් අඩංගු සෛල තුළ වෛරස් ගුණ කරයි. වෛරස් ප්රෝටීනයේ දෙවන ලක්ෂණය වන්නේ, නීතියක් ලෙස, භෞතික හා රසායනික සාධක ගණනාවකට ඉහළ ප්රතිරෝධයක් වුවද, මේ සම්බන්ධයෙන් සාමාන්ය රටාවන් සටහන් කළ නොහැකි වුවද. ඇතැම් වෛරස් විශේෂ, අසාමාන්ය ලෙස දරුණු සැකසුම් තත්වයන්ට ඔරොත්තු දිය හැකි, ලවණ සාන්ද්රණය අඩු වීම හෝ වැඩි වීම, ලයොෆිලීකරණය යනාදිය වැනි අහිංසක සාධකයක බලපෑම යටතේ අක්රිය වීමට හැකියාව ඇත. T-phages වලදී පවා, ප්රෝටීන් කවච වලින් ("සෙවණැලි") DNA වෙන් කිරීම, ඔස්මොටික් පීඩනයේ වේගවත් වෙනසක් මගින් පහසුවෙන් සාක්ෂාත් කරගත හැකිය, ඊනියා "ඔස්මොටික් කම්පනය", නමුත් අමුතු T-phages වේගවත් අඩුවීමකට ප්රතිචාර නොදක්වයි. මාධ්යයේ ලුණු සාන්ද්රණය තුළ.
සේලයින් ද්‍රාවණවල ස්ථායීතාවයෙන් වෛරස් ද තියුනු ලෙස වෙනස් වේ. මේ සම්බන්ධයෙන් වඩාත් ස්ථායී එකක් වන්නේ සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් 2% ක ද්‍රාවණයක සහ ඇමෝනියම් සල්ෆේට් අර්ධ සංතෘප්ත ද්‍රාවණයක මාස ගණනක් ක්රියාකාරීත්වය නැති නොවන හාවා පැපිලෝමා වයිරසය වන අතර ග්ලිසරෝල් 50% ද්‍රාවණයක දශක ගණනාවක් පවතී. ඉහත කරුණු මත පදනම්ව, ඉතා ස්ථායී සහ ඉතා ලේබල් වෛරස් වර්ග ඇති බව කෙනෙකුට ඇත්ත වශයෙන්ම නිගමනය කළ හැකිය, නමුත් බොහෝ විට වෛරස් සංලක්ෂිත වන්නේ නියුක්ලියෝප්‍රෝටීන් බන්ධනයේ ප්රමාණවත් ස්ථායීතාවයක් සමඟින් ඕනෑම විශේෂිත බලපෑමක් සඳහා වරණාත්මක සංවේදීතාවයකින් ය. වෙනත් පාරිසරික සාධක ගණනාවකට. යම්කිසි වෛරසයක යම් යම් බලපෑම්වලට ස්ථායීතාව ලබා දී ඇති විශේෂ ලක්ෂණයක් ලෙස, එක් වරක් සහ සියල්ලටම වෙනස් නොවන එකක් ලෙස සැලකිය නොහැකිය. එය, වෛරස් අංශුවේ අනෙකුත් ගුණාංග සමඟ, විකෘතියේ ප්රතිඵලයක් ලෙස වඩාත් රැඩිකල් වෙනස්කම් වලට ලක් විය හැක. වෛරස් අංශුවල ස්ථායීතාවය තක්සේරු කිරීමේදී, වෛරස්වල භෞතික හා ජීව විද්යාත්මක අක්රිය වීම සැමවිටම සමාන නොවන බව ද මතක තබා ගත යුතුය. බොහෝ විට, මෙම සංකල්ප සෛල ආසාදනය සඳහා වගකිව යුතු විශේෂිත ව්යුහයන් නොමැති සරල වෛරස් සම්බන්ධයෙන් සමපාත වන අතර වෛරස් අංශුවල භෞතික හා රසායනික ව්යුහය ඉහළ සමජාතීයතාවයකින් සහ එකම මට්ටමේ සංවේදීතාවයකින් සංලක්ෂිත වේ. විවිධ ආකාරයේ බලපෑම්. වඩාත් සංකීර්ණ වෛරස් වලදී, ජීව විද්යාත්මක අක්රිය වීම බොහෝ විට වෛරස් අංශුවේ අවශෝෂණය තීරණය කරන විශේෂිත ව්‍යුහයන්ට හානි කිරීම හෝ ආසාදිත සෛලයට න්යෂ්ටික අම්ලය හඳුන්වාදීම තීරණය කරයි, නමුත් සමස්තයක් ලෙස වෛරස් කෝපස්කල් නොවෙනස්ව පවතී. වෛරස් අංශුවල ස්ථායීතාවය සහ විකෘති ක්රියාවලියේදී මෙම ලක්ෂණයේ වෙනස්වීම් පිළිබඳ දත්ත සලකා බැලීමෙන්, මේ සම්බන්ධයෙන් විශ්වීය රටාවක් ස්ථාපිත කළ නොහැකි බව පැහැදිලිය. ඇතැම් භෞතික හා රසායනික සාධකවලට වෛරසයේ ස්ථායීතාවය තීරණය වන්නේ ප්රෝටීන් සහ න්යෂ්ටික අම්ලයේ ප්රාථමික, ද්විතියික සහ තෘතියික ව්යුහයේ සමස්ත ලක්ෂණ සමූහය මෙන්ම ඒවායේ අන්තර් ක්රියාකාරිත්වය මගිනි.
Messenger RNA (mRNA) - අතරමැදි වාහකය
ජානමය තොරතුරු
DNA ප්‍රවේණික තොරතුරු මැසෙන්ජර් RNA බවට "පිටපත් කර" පසුව ප්රෝටීන් බවට පරිවර්තනය කිරීමේ යාන්ත්රණය පැහැදිලි වූයේ ජානවල DNA වල ඇති නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙල ප්රෝටීන වල ඇමයිනෝ අම්ල අනුපිළිවෙලට සෘජුවම වගකිව යුතු බව අණුක ජීව විද්යාඥයින් වටහා ගැනීමෙන් වසර කිහිපයකට පසුවය. සමහර ශාක හා සත්ත්ව වෛරස් වල RNA ප්‍රවේණික ද්රව්ය ලෙස අඩංගු වන අතර වෛරස් RNAම බෝවන බව දැනටමත් යෝජනා කරන්නේ ජානමය තොරතුරු මාරු කිරීමේදී RNA සඳහා අතරමැදි භූමිකාවක් ඇති බවයි. Jacob සහ Monod ජාන සහ ප්රෝටීන සංස්ලේෂණ උපකරණ අතර කෙටි කාලීන, අස්ථායී අතරමැදියෙකු පවතින බවට අනාවැකි පළ කළ විට, එවැනි ගුණ ඇති RNA අණුවක් සෙවීම දැනටමත් ආරම්භ වී තිබුණි. Phage ආසාදනයෙන් පසුව අලුතින් සංස්ලේෂණය කරන ලද සහ පෙර පැවති බැක්ටීරියා රයිබසෝම සමඟ සම්බන්ධ වූ phage RNA පවතින බවට පළමු ඇඟවීම්. පොලිපෙප්ටයිඩ සංස්ලේෂණය කිරීමේදී mRNA වල කාර්යභාරය පිළිබඳ අවසාන සාක්ෂිය සෛල රහිත ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය කිරීමේ පද්ධතියක් සමඟ අත්හදා බැලීම් වලදී ලබා ගන්නා ලදී. සාමාන්ය E coli සෛලවල නිස්සාරණය මෙම phage වෙතින් RNA එකතු කිරීමෙන් විශේෂිත phage F 2 ප්රෝටීන සංස්ලේෂණය කිරීමට වැඩසටහන්ගත කළ හැක.
පසුව, බැක්ටීරියා සහ සත්ව සෛල දෙකෙහිම m RNA හඳුනාගෙන අධ්යයනය කරන ලදී. වෛරස් සහ වෛරස් නොවන බොහෝ mRNA අණු විවිධ සෛලීය සාරය තුළ නිශ්චිත ප්රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය ක්‍රමලේඛනය කිරීමට සමත් බව පසුව පෙන්වා දෙන ලදී. විවිධ පද්ධතිවල ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණයේ විශේෂත්වය රඳා පවතින්නේ mRNA මත මිස ප්රෝටීන සංස්ලේෂණය කරන පද්ධතිය මත නොවන බව මෙයින් තහවුරු විය. සියලුම සෛල තුළ, ජාන ප්‍රකාශනයේ පළමු අදියර වූයේ අනුරූප mRNA සෑදීම සමඟ DNA "පිටපත් කිරීම" ය.
කාබෝහයිඩ්රේට
පවිත්ර කරන ලද වෛරස් නිෂ්පාදනවල සමහර විට දක්නට ලැබෙන සිව්වන සංරචකය වන්නේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් (න්යෂ්ටික අම්ලයේ සීනි ප්රමාණය ඉක්මවන ප්‍රමාණයකින්) වේ. T-even සහ තවත් සමහර phages වල ඇති Glucose සහ gentibiose න්යෂ්ටික අම්ලයේ සංඝටක වන අතර DNA සහ RNA සංයුතිය පිළිබඳ කොටසේ සාකච්ඡා කෙරේ. මෙම "අතිරේක" කාබෝහයිඩ්රේට අමතරව, බැක්ටීරියාභක්ෂක වෙනත් පොලිසැකරයිඩ අඩංගු විය හැක. විවිධ කතුවරුන් ඔවුන්ගේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් සංරචකයේ ප්රමාණාත්මක හා ගුණාත්මක සංයුතිය පිළිබඳ ඉතා පරස්පර දත්ත ලබා දුන්නද, කාබෝහයිඩ්‍රේට් ඇති බව නිශ්චිතවම ඔප්පු කර ඇති එකම වෛරස් සමූහය සත්ව වෛරස් වේ. ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසය සහ සම්භාව්‍ය කුකුල්ලු වසංගතයේ මූලික සිරුරු 17% දක්වා කාබෝහයිඩ්‍රේට් අඩංගු වේ.
වෛරස් එන්සයිම
ගැටලුවේ පැති
"වෛරස් එන්සයිම" යන යෙදුම වචනයේ පටු සහ පුළුල් අර්ථයෙන් භාවිතා කළ හැකිය. පළමු අවස්ථාවේ දී, අපි අදහස් කරන්නේ බාහිර සෛලීය වෛරසය සමඟ විවේක වෛරස් අංශු හා සම්බන්ධ එන්සයිම ක්‍රියාකාරකම් ය. මෙම පදයේ පුළුල් අර්ථකථනය ආසාදිත සෛලයක වෛරසයේ සංශ්ලේෂණයට සහභාගී වන සමස්ත එන්සයිම පද්ධති සමූහයට යොමු කරයි, i.e. ගුණ කරන අන්තර් සෛලීය වෛරසයක එන්සයිම.
වෛරස් සූදානමක එක් එන්සයිමයක් තිබීම තරමක් දුර්ලභ සංසිද්ධියක් බව ඔප්පු වී ඇති අතර, එය දැන් බැක්ටීරියාභක්ෂකවල ලයිසොසයිම් සහ පොස්පේටෝස් ක්‍රියාකාරකම් සහ මයික්සො වයිරස් වල නියුට්‍රැමිනිඩේස් ක්රියාකාරිත්වය සඳහා පූර්ණ නිශ්චිතව තහවුරු කර ඇත. අනෙක් සියලුම අවස්ථාවන්හිදී, එන්සයිමයේ සත්ය වෛරස් සම්භවය නිශ්චය කර ඇති බවට ඒත්තු ගැන්විය හැකි සාක්ෂි කිසිවක් ලබාගෙන නැත, නැතහොත්, අනෙක් අතට, සෛලීය අපවිත්‍ර ද්රව්ය වලින් එන්සයිම ක්රියාකාරිත්වයේ මූලාරම්භය ස්ථිර ලෙස ඔප්පු විය.
න්යෂ්ටික අම්ල සහ ප්රෝටීන හැර අනෙකුත් වයිරියන් වල සංරචක
මෙම සංරචක වලින් වඩාත්ම වැදගත් වන්නේ, අප දැනටමත් සඳහන් කර ඇති, ලිපිඩ ද්විත්ව ස්ථරයක් වන අතර, එය ඇති වෛරස් වල පිටත කවචයේ විශාල කොටසක් සාදයි. ලියුම් කවර ලිපිඩ හුදෙක් ධාරක සෛලයේ ප්ලාස්මා පටලයෙන් ණයට ගෙන ඇති බව විශ්වාස කෙරේ, එබැවින් දැඩි ලෙස කථා කිරීම "වෛරස් විශේෂිත" ලෙස සැලකිය නොහැකිය. ඇත්ත වශයෙන්ම, විවිධ සෛල තුළ ප්රතිනිෂ්පාදනය කරන paramyxoviruses, ඒ අනුව, විවිධ ලිපිඩ අඩංගු විය හැක. එබැවින් වෛරස් ලියුම් කවරයේ විශේෂත්වය එහි මතුපිට පිහිටා ඇති වෛරස් ග්ලයිකොප්‍රෝටීන මත රඳා පවතී. අධික ලෙස පිරිසිදු කරන ලද වයිරියන් සූදානමෙහි අඩු අණුක බර සංරචක ගණනාවක් අඩංගු වන අතර, සමහර අවස්ථාවලදී ඒවායේ කාර්යය පැහැදිලිය. Polyamines බැක්ටීරියා භක්ෂක සහ සතුන් හා ශාක වෛරස් සොයාගෙන ඇත. න්යෂ්ටික අම්ලයේ සෘණ ආරෝපණය උදාසීන කිරීම ඔවුන්ගේ එකම භෞතික විද්යාත්මක කාර්යය විය හැකිය. නිදසුනක් වශයෙන්, හර්පීස් වෛරසය වෛරස් DNA වලින් අඩක් උදාසීන කිරීමට ප්රමාණවත් තරම් ශුක්රාණු අඩංගු වන අතර වෛරස් ලියුම් කවරයේද ස්පර්මිඩීන් අඩංගු වේ.
සමහර ශාක වෛරස් (ටර්නිප් මැලවීම, බෝංචි මෝටල්, දුම්කොළ මොසෙයික්) bis(3-aminopropyl)amine අඩංගු වේ. මෙම polyamine, phage polyamines මෙන්, වෛරස් RNA ආරෝපණ උදාසීන කරන බව විශ්වාස කෙරේ; එය නිරෝගී කොළ වල අනාවරණය නොවූ බැවින්, එය සංස්ලේෂණය කළ හැක්කේ ආසාදිත සෛල තුළ පමණි.
වයිරියන් සංවිධානයේ වර්ග
වයිරියන්හි ප්රධාන ව්යුහාත්මක සංරචකය වන්නේ න්යෂ්ටික අම්ලය අඩංගු කැප්සිඩයයි. කැප්සයිඩ් සාපේක්ෂ සරල ජ්යාමිතික මූලධර්ම අනුව දැඩි ලෙස නිර්වචනය කරන ලද ප්රෝටීන් උප ඒකක වලින් සාදා ඇත. සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් වෛරස් වල කැප්සිඩ, උදාහරණයක් ලෙස ෆේජ්, සත්ව වෛරස් හෝ ශාක වෛරස් එකම සැලැස්මට අනුව හරියටම ගොඩනගා ගත හැකි අතර රූප විද්‍යාත්මකව ප්‍රායෝගිකව වෙන්කර හඳුනාගත නොහැක.
ක්‍රික් සහ වොට්සන්, වෛරසයේ න්යෂ්ටික අම්ලයේ අඩංගු ප්‍රවේණික තොරතුරු වෛරසයට විවිධ ප්රෝටීන කේතනය කිරීමට ප්රමාණවත් නොවන බව මත පදනම්ව, වෛරස් කැප්සිඩ බොහෝ සමාන අනු ඒකක වලින් ගොඩනගා ගත යුතු බව නිගමනය කළහ. ප්රෝටීන් අණු වැනි සමාන අසමමිතික අනු ඒකක එකට එකතු වී නිත්‍ය කැප්සිඩයක් සෑදිය හැකි සංවිධාන වර්ග දෙකක් තිබේ: හෙලික්සීය එකලස් කිරීම සහ සංවෘත ප්රෝටීන් කවච සෑදීම. ඒ අනුව, කැප්සිඩ වර්ග දෙකක් පමණක් ඇත: හෙලික්සීය සහ සමමිතික (හෝ අර්ධ ගෝලාකාර); සියලුම වෛරස් කැප්සිඩ් මෙම කාණ්ඩ දෙකෙන් එකකට වැටේ. මෙම සෑම ව්‍යුහයක්ම කැප්සිඩ් ප්රෝටීන මගින් සෑදී ඇත්තේ ස්වයං-එකලස් කිරීමේ ක්‍රියාවලියක් මගිනි. මෙම ක්රියාවලිය සිදු වන්නේ එය ශක්තිජනක ලෙස වාසිදායක නම් පමණි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ කැප්සිඩයේ ඇති විය හැකි සියලුම ආකාරවලින්, එය ලබා දී ඇති වෛරසයක නිශ්චිත ප්රෝටීන වල අවම නිදහස් ශක්තිය සපුරාලන එකක් බවයි. කැප්සිඩයේ සැබෑ හැඩය සහ ප්රමාණය තීරණය වන්නේ කැප්සිඩය සෑදෙන ප්රෝටීන් අණුවල නිශ්චිත හැඩය සහ මෙම උප ඒකක එකිනෙක සාදන බන්ධනවල ස්වභාවය අනුව ය. අවසානයේ මතුවන ව්යුහයේ ස්ථායීතාවය රඳා පවතින්නේ කැප්සිඩය සෑදෙන ප්රෝටීන අතර පිහිටුවා ඇති දුර්වල බන්ධන ගණන හා ශක්තිය මතය. කැප්සිඩ එකලස් කිරීමේදී නිදහස් ශක්තිය වැඩි වන තරමට, එකලස් කරන ලද කැප්සිඩය ශක්තිමත් වේ.
හෙලික්සීය කැප්සිඩ්. බොහෝ ශාක වෛරස් වල Virions සහ phages ගණනාවක බාහිර කවචයක් නොමැතිව "නිරුවත්" හෙලික්සීය කැප්සිඩයක් ඇත. මෙම කණ්ඩායමේ වඩාත් හොඳින් අධ්යයනය කරන ලද වෛරසය TMV වේ.
TMV කැප්සිඩ් යනු ව්යුහයේ සාපේක්ෂව දෘඪ දණ්ඩ වේ. අවම වශයෙන් තවත් එක් ෆේජ් එකක කැප්සිඩ ව්‍යුහයෙන් සමානව දෘඩ වේ. සීනි බීට් යෙලෝස් වයිරසය සහ අල වයිරස් X වැනි අනෙකුත් ශාක වෛරස් වල කැප්සිඩ ද සර්පිලාකාර හැඩැති දඬු වන නමුත් මෙම දඬු නම්‍යශීලී වේ. පිටත ලියුම් කවරයක් සහිත සත්ව වෛරස් ගණනාවක සර්පිලාකාර කැප්සිඩ ද නම්‍යශීලී වේ. මෙම දණ්ඩ හැඩැති කැප්සිඩ වල නම්‍යශීලී බව පෙන්නුම් කරන්නේ ඒවා ගොඩනගා ඇති උප ඒකක TMV virions වැනි දඬු වල අනු ඒකක අතර ඇති වූ ඒවාට වඩා දුර්වල සහ නම්‍යශීලී බන්ධන එකිනෙක සාදයි.
සමමිතික (අර්ධ ගෝලාකාර) කැප්සිඩ්. බොහෝ වෛරස් වල කැප්සිඩ ගෝලයකට සමාන හැඩයක් ඇත, නමුත් ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ ඇත්ත වශයෙන්ම මෙම කැප්සිඩ ගෝලාකාර නොවන නමුත් සාමාන්ය බහු අවයවික බවයි. විකලාංග අක්ෂ ඔස්සේ රේඛීය මානයන් සමාන බැවින් එවැනි කැප්සිඩ සමමිතික ලෙස හැඳින්වේ.
සංකීර්ණ කැප්සිඩ්. කැප්සිඩ් වල සෙරොල්ජිකල් සහ රූප විද්යාත්මක අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ ඒවා සංකීර්ණ ව්යුහයන් බවයි. කැප්සිඩ් වල ව්යුහය පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂීය විශ්ලේෂණයක් සමඟ, ඒවායේ මතුපිට නෙරා යාම හඳුනා ගත හැකිය, එසේ නොමැතිනම් කටු ලෙස හැඳින්වේ, ඒවා සාමාන්යයෙන් icosahedron හි එක් එක් සිරස් 12 න් පිහිටා ඇත. ආසාදනය ආරම්භ කිරීමේදී මෙම කොඳු ඇට පෙළ වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. වයිරියන් හිස මතුපිටින් තන්තු රාශියක් විහිදෙන “කෙස් සහිත” ෆේජ් එකක් සාහිත්‍යය විස්තර කරයි.
විශාලතම ෆේජ් වල ක්‍රියාවලි, "වලිග" ඇත. මෙම ක්රියාවලීන් යනු ධාරක බැක්ටීරියාවේ මතුපිටට phages සම්බන්ධ වන අවයව වේ. T-even phages වලට වඩා පුදුම සහගත ජීව විද්යාත්මක ආයතන කිහිපයක් තිබේ.
මෙම phages වල virions විවිධ ප්රෝටීන වර්ග 50 කට වඩා වැඩි ගණනකින් එකලස් කර ඇති අතර ඉතා සංවිධිත, පුදුම සහගත ලෙස සංකීර්ණ සහ විධිමත් ව්යුහයක් ඇත. මෙම ෆේජ් වල කරපටි සහ බාසල් තහඩුව ෂඩාස්රාකාර සමමිතියකින් යුක්ත වේ. ඔවුන්ගේ හිසෙහි ප්රෝටීන් කවචය අතිරේක අනු ඒකක පේළියක් සහිත විකෘති වූ අයිකොසැඩෙල්ටාහෙඩ්‍රෝනයකි, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස එය අනෙක් දිශාවට වඩා එක් දිශාවකට දිගු වේ. එවැනි ෆේජ් එකක ෂඩාස්රාකාර දිගුව කෙසේ හෝ පංචෙන්ද්‍රිය සමමිතික සැලැස්මකට අනුව හිසෙහි ඔටුන්න වෙත සම්බන්ධ කර ඇත. Phage T4 එකලස් කරන විට, වයිරියන් සමහර විට එකක් වෙනුවට ක්‍රියාවලි දෙකක් සමඟ නිපදවනු ලැබේ. බොහෝ සත්ව වෛරස්, සමහර ශාක වෛරස් සහ අවම වශයෙන් එක් කාණ්ඩයක බැක්ටීරියාභක්ෂක ඔවුන්ගේ කැප්සිඩ වටා පිටත ලියුම් කවරයක් ඇත. මෙම පටලවල අනුකලිත ව්යුහය, අනෙකුත් සියලුම ජීව විද්යාත්මක පටල මෙන්, ෆොස්ෆොලිපිඩ් ද්විත්ව ස්ථරයක් වන අතර, විශේෂිත ප්රෝටීන වල අණු ගිල්වනු ලැබේ. ෆොස්ෆොලිපිඩ් ද්වි ස්තරය වීරියන්හි මතුපිට පිහිටා ඇති අතර, එබැවින් ඊතර් හෝ වෙනත් ලිපිඩ ද්‍රාවක වෙත පහසුවෙන් ප්‍රවේශ විය හැකි අවස්ථාවන්හිදී, එවැනි ද්‍රාවක මගින් වයිරියන් පහසුවෙන් විනාශ වී අක්රිය වේ. වෛරස් වල බාහිර කවචවල ෆොස්ෆොලිපිඩ් ධාරක සෛලයේ ලිපිඩ වලට සමාන හෝ සමාන වේ, උදාහරණයක් ලෙස, සත්ව වෛරස් වල බොහෝ කවච සඳහා සාමාන්ය වේ; වෙනත් අවස්ථාවල දී, ෆොස්ෆොලිපිඩ් අතර තරමක් කැපී පෙනෙන වෙනස්කම් දක්නට ලැබේ. සත්ව වෛරස් වල ලියුම් කවර සෑදී ඇත්තේ සෛලයේ ප්ලාස්මා හෝ න්යෂ්ටික පටලයේ කොටසක් ලෙසය. වෛරස් ආසාධිත සෛලවල ඉලෙක්ට්‍රෝන මයික්‍රොග්‍රැෆ් පෙන්වන්නේ සෛලයේ ප්ලාස්මා පටලයේ කුඩා ප්‍රදේශවල වෛරස් ප්රෝටීන දිස්වන බවත්, වෛරස් කැප්සිඩ පසුව සංක්‍රමණය වන බවත්, අවසානයේ වයිරියන් සෑදීමට හා අංකුර වීමට හේතු වන බවත්ය. කෙසේ වෙතත්, සෑම සත්ව වෛරස් වලටම අර්ධ ගෝලාකාර හැඩයේ වයිරියන් නොමැති බව අවධාරණය කළ යුතුය. උදාහරණයක් ලෙස, rhabdovirus virions වෙඩි උණ්ඩයක් ලෙස හැඩගස්වා ඇත; ඔවුන්ගේ ලියුම් කවරය, අනෙකුත් සත්ව වෛරස් මෙන්, සෛලයේ ප්ලාස්මා පටලයෙන් අංකුර වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස සෑදී ඇත. වසූරිය වෛරසය වැනි අනෙකුත් වෛරස් වල කවච වඩාත් සංකීර්ණ වන අතර සෛලයේ සෛල ප්ලාස්මයේ සම්පූර්ණයෙන්ම සෑදී ඇත. එවැනි virions ඊතර් වල ක්‍රියාකාරිත්වයට සංවේදී නොවේ, ධාරක සෛල ප්රෝටීන සමඟ හරස් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා ලබා නොදෙන අතර, පෙනෙන විදිහට, වෛරසයට විශේෂිත වූ සංරචක වලින් පමණක් සමන්විත වේ.
ගැටළු සහ ක්රමවේදය
වෛරස් අංශුවක් හෝ වයිරියන් යනු වෛරසයක නිෂ්ක්‍රීය, ස්ථිතික ආකාරයකි. වයිරියන් සෛලයෙන් පිටත ඇති විට, ඒවා ප්‍රජනනය නොකරන අතර ඒවායේ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් සිදු නොවේ. සියලුම ගතික සිදුවීම් - වෛරස් සංරචකවල ජෛව සංස්ලේෂණය, ධාරක ජීවියාට හානි කිරීම - වෛරසය සෛලයට විනිවිද යන විට පමණක් ආරම්භ වේ. බහු සෛලීය ධාරකයක වුවද වෛරස් ආසාදනයකදී තීරණාත්මක සිදුවීම් සෛල මට්ටමින් සිදුවේ. වෛරසය පැතිරීම සිදුවන්නේ සෛල සමඟ වෛරසය අන්තර්ක්‍රියා කිරීමේ නැවත නැවත චක්‍රවල ප්‍රති result ලයක් ලෙස සහ බාහිර සෛල පරිසරයේ වයිරියන් විසුරුවා හැරීමෙනි. වයිරියන් වල විවිධ සංරචක ගැන අප දැනටමත් දැන සිටි සෑම දෙයක්ම යෝජනා කරන්නේ ධාරක සෛලය තුළ මෙම සංරචකවල සංවිධානය නිදහස් වෛරස් අංශුවකට වඩා වෙනස් විය යුතු බවයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, වෛරසයකින් ආසාදිත සෛල තුළ, වෛරස් ද්රව්යවල ගැඹුරු ප්රතිව්යුහගත කිරීමක් සිදු වේ, බොහෝ විට ධාරක සෛලයේ සංරචක ද සිදු වේ. මතු වෙනවා නව පද්ධතිය- වෛරස්-සෛල සංකීර්ණය, වෛරස් හා සෛලීය ක්රියාකාරිත්වයේ අන්තර් ක්රියාකාරීත්වය මගින් තීරණය කරනු ලබන ක්රියාකාරී සංවිධානයකි. මෙම සංකීර්ණයේ ක්රියාකාරී යාන්ත්රණයන් ආසාදිත සෛලයකින් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ.
සංවර්ධනයේ අවධීන්: ඉලිප්සය, අනුකරණය සහ පරිණත වීම
විවිධ ක්රම භාවිතා කරමින්, විවිධ අවස්ථා රාශියක් සොයාගෙන ඇත, කෙසේ වෙතත්, පොදු දෙයක් ඇත, එනම්, එක් එක් වෛරසය සඳහා, ධාරකය සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම නිශ්චිත සිදුවීම් අනුපිළිවෙලකි. සෑම වෛරසයක්ම ස්වකීය ඔන්ටොජනික් සහ මෝර්ෆොජෙනිස් ක්රියාවලීන් මෙන්ම තමන්ගේම ෆයිලොජෙනටික් අතීතයක් ඇති ජීවියෙකි. කෙසේ වෙතත්, විවිධ වෛරස් වල සංවර්ධන චක්‍ර, පුළුල් ලෙස බලන විට, පොදු ලක්ෂණ ගණනාවක් ඇත.
වෛරසයක් සෛලයකට සම්බන්ධ වූ පසු, සෛල තුළ වෛරස් ජානමය ද්රව්ය මුදා හැරීමට තුඩු දෙන සිදුවීම් මාලාවක් සිදු වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ආසාදිත වයිරියන් සංවිධානාත්මක ව්යුහයන් ලෙස පැවතීම නතර කරයි. නිදහස් වෛරස් නියුක්ලෙයික් අම්ලයේ ආසාදනය, රීතියක් ලෙස, සමස්ත වයිරියන් ආසාදනයට වඩා බෙහෙවින් අඩු බැවින්, වෛරස් ජෙනෝමය මුදා හැරීම සහ එය ධාරක සෛලයට ගමන් කිරීම ආසාදනය අඩුවීම හෝ අතුරුදහන් වීම සමඟ සිදු වේ. මෙම සංසිද්ධිය සූර්යග්රහණය ලෙස හැඳින්වේ. ආසාදන ක්රියාවලියේදී වෛරස් න්යෂ්ටික අම්ලය සෛල තුළට විනිවිද යාමක් සිදු විය හැක විවිධ ක්රම. උදාහරණයක් ලෙස, බැක්ටීරියා සෛල ලියුම් කවරය හරහා දිශානුගත ආකාරයෙන් ඔවුන්ගේ DNA එන්නත් කරන phages වලදී, න්යෂ්ටික අම්ලය සෛල මතුපිටට කෙලින්ම මුදා හරිනු ලැබේ. සමහර phages බැක්ටීරියා වල ෆ්ලැජෙල්ලා හෝ විලී වලට සම්බන්ධ වන අතර, ඉන් පසුව ඔවුන් මෙම ඉන්ද්‍රියයන් හරහා ඔවුන්ගේ ජානමය ද්රව්ය හඳුන්වා දීම හෝ සෛල මතුපිටට සමීප වීමට ඒවා භාවිතා කරයි. පිටත ලියුම් කවරයක් සහිත වෛරස් සෛල පටලය සමඟ විලයනය කළ හැකි අතර වෛරසයේ සම්පූර්ණ අභ්යන්තර කැප්සිඩයම සෛල සයිටොප්ලාස්මයට විනිවිද යන අතර ඉන් පසුව වෛරස් ජෙනෝමය මුදා හරිනු ලැබේ. වෛරස් ජෙනෝමය ප්රෝටීන් වලින් තොර වූ පසු, එය අනුරූපී නිෂ්පාදනවල ජෛව සංස්ලේෂණය සඳහා අච්චුවක් ලෙස ක්රියා කරමින් අනුකරණය සහ පිටපත් කිරීම යන දෙකටම තොරතුරු මූලාශ්‍රයක් ලෙස සේවය කළ හැක. වෛරස් ජාන ප්රතිනිෂ්පාදනය සිදුවන්නේ ජානමය ද්රව්ය අනුකරණය කිරීමෙනි, i.e. DNA හෝ RNA. DNA ප්‍රතිනිර්මාණය බොහෝ දුරට සිදු වන්නේ සෛලයක ප්‍රවේණික ද්රව්ය ප්‍රතිනිර්මාණය කරන ජෛව රසායනික යාන්ත්රණයන් මගිනි. ජෙනෝමය සෛලීය හෝ වෛරස් සම්භවයක් ඇති ප්‍රතිනිර්මාණ උපකරණ මගින් හඳුනා ගන්නා අනුරුවක් නම්, ධාරක සෛලයක වෛරස් DNA ජෙනෝමය අනුකරණය කළ හැකිය. සෛලීය සහ වෛරස් එන්සයිම දෙකම ඒකාබද්ධව අනුවර්තනය කිරීමේ ක්රියාවලියට සහභාගී විය හැක. සමහර අවස්ථාවලදී, අනුකරණය ආරම්භ වන්නේ මූලික පියවර ගණනාවක් සහ විශේෂ කොන්දේසි නිර්මානය කිරීමෙන් පසුව පමණි. වෛරස් ආසාදනයකදී, සෛලීය එන්සයිම කට්ටලය නැවත පිරවිය හැකිය - සමහර විට වයිරියන් (එන්නත, වෙසිකියුලර් ස්ටෝමැටිටිස් සහ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරස්, රෙට්‍රො වයිරස්) මගින් සෛලයට හඳුන්වා දෙන එන්සයිම නිසා සහ සමහර විට වෛරස් ජානවල නිෂ්පාදන ලෙස අලුතින් සංස්ලේෂණය කරන ලද එන්සයිම නිසා. දෙවැන්න, විශේෂයෙන්, සමහර phages සඳහා ඔප්පු කර ඇත, එහි ප්රතිනිෂ්පාදනය සඳහා විශේෂ DNA සංරචක අවශ්ය වේ. මෙම phages අනුරූප එන්සයිම සංශ්ලේෂණය සඳහා අවශ්ය තොරතුරු අඩංගු වේ. මීට පෙර සෛලීය එන්සයිම මගින් සිදු කරන ලද ප්රතික්රියා උත්ප්‍රේරණය කරන එන්සයිම සංස්ලේෂණය කිරීමට ද වෛරස් වලට හැකිය.
බොහෝ RNA වෛරස් අතරමැදි DNA සැකිලි වල සහභාගීත්වයෙන් තොරව RNA පිටපත් නිපදවීම මගින් ප්‍රජනනය කරයි, එබැවින් ඒවායේ ප්‍රතිනිර්මාණය නිෂේධනය වූ DNA සංස්ලේෂණය සහිත සෛල තුළ සිදු විය හැක. මෙම වෛරස් තමන්ගේම RNA අනුරුව සංකේතනය කරයි.
ධාරක සෛලවල එවැනි එන්සයිමයක් නොමැත. RNA අඩංගු වෛරස් වල සමහර කණ්ඩායම් වල, RNA ප්‍රතිලෝම ට්‍රාන්ස්ක්‍රිප්ටේස් භාවිතයෙන් වෛරස් RNA මත සංස්ලේෂණය කරන ලද අතරමැදි අනුපූරක DNA මත ප්‍රතිවර්තනය වේ. මෙම එන්සයිමය වෛරස් RNA සමඟ virion මගින් ධාරක සෛලයට හඳුන්වා දෙනු ලැබේ. සෛලයකට දැනටමත් සංස්ලේෂණය කරන ලද වෛරස් එන්සයිමයක් හඳුන්වාදීම එතරම් දුර්ලභ නොවේ.
වෛරසයකට සංකේතනය කළ හැකි ජෛව සංස්ලේෂක උපකරණයේ සංරචක ගණන වෛරස් ජෙනෝමයේ ප්‍රමාණයෙන් සීමා වේ. කුඩාම වෛරස් වල DNA හෝ RNA ඩෝල්ටන් 10 6ක් පමණ අඩංගු වේ. කේතනය කරන ලද න්යෂ්ටික අම්ලයේ අණුක බර අනුපාතය RNA හෝ තනි කෙඳි DNA සඳහා දළ වශයෙන් 9:1 සහ ද්විත්ව නූල් DNA සඳහා 18:1 වන බැවින්, මෙම වෛරස් වලට සංස්ලේෂණය කළ හැක්කේ ප්රෝටීන කිහිපයක් පමණක් වන අතර සාමාන්යයෙන් මේවා වීරියන්හි ව්යුහාත්මක ප්රෝටීන පමණි. සියලුම වෛරස් බොහෝ දුරට ධාරක සෛලවල එන්සයිම උපකරණ මත රඳා පවතින බව පැහැදිලිය. සමහර වෛරස් වලට වෙනත් වෛරස් වල උපකාර පවා අවශ්ය වේ. උදාහරණයක් ලෙස, දුම්කොළ නෙරෝසිස් චන්ද්‍රිකා වෛරසයේ RNA සමන්විත වන්නේ නියුක්ලියෝටයිඩ 1200කින් පමණක් වන අතර, මෙම RNA සංකේතනය කරන කැප්සිඩ් ප්රෝටීන් අනු ඒකකය ඇමයිනෝ අම්ල අපද්රව්ය 400කින් සමන්විත වේ. පැහැදිලිවම, මෙම වෛරසයේ ජෙනෝමය තුළ වෙනත් කිසිදු තොරතුරක් සඳහා ප්රමාණවත් ඉඩක් නොතිබෙනු ඇත. එමනිසා, එය ප්රතිනිෂ්පාදනය කළ හැක්කේ දුම්කොළ නෙරෝසිස් වෛරසය සමඟ එකවර ආසාදනය වී ඇති එම සෛල තුළ පමණි. දෙවැන්න අවශ්ය අනුකරණයේ ප්‍රභවය ලෙස සේවය කරයි. එකම සෛල වලට ආසාදනය වන උපකාරක වෛරස් වලට ස්තූතිවන්ත වන පරිදි ස්වාභාවික තත්වයන් තුළ නොනැසී පවතින වෛරස් පිළිබඳ වෙනත් උදාහරණ තිබේ.
එහි ප්‍රතිවර්තනය අතරතුර, වෛරස් න්යෂ්ටික අම්ලය පරිණත වීරියන් වල ඇති විශේෂිත ප්රෝටීන සමඟ සම්බන්ධ නොවේ. ඇතැම් තත්වයන් යටතේ, ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය රසායනිකව නිෂේධනය වන විට න්යෂ්ටික අම්ල ප්‍රතිවර්තනය සිදු වේ. ආසාදනය අතරතුර, නව වෛරස් අංශු සෑදීමට සහ මුදා හැරීමට තුඩු දෙන අතර, වයිරියන් ප්රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය සාමාන්යයෙන් ආරම්භ වන්නේ න්යෂ්ටික අම්ල ප්‍රතිනිර්මාණය දැනටමත් ආරම්භ වීමෙන් පසුවය. මෙම ප්රෝටීන වල සංශ්ලේෂණයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, කැප්සිඩ් එකලස් කිරීමේදී භාවිතා කරන ද්රව්ය ප්‍රභවයක් ලෙස සේවය කරන පූර්වගාමීන්ගේ සංචිතයක් සමුච්චය වේ. පරිණත වීම සංකීර්ණ සහ ආපසු හැරවිය නොහැකි ක්රියාවලියකි: සම්පූර්ණ කැප්සිඩයේ අඩංගු න්යෂ්ටික අම්ලය හෝ ව්යුහාත්මක ප්රෝටීන හෝ එහි කොටසක් නැවත එම සෛලය තුළම මුදා හරිනු නොලැබේ. මේ අනුව, කැප්සිඩ එකලස් කිරීමේදී වෛරස් ජෙනෝමය ප්‍රතිවර්තනය වන න්යෂ්ටික අම්ල ජනගහනයෙන් බැහැර කරනු ලබන අතර කැප්සිඩ ප්රෝටීන ප්රෝටීන් පූර්වගාමී සංචිතයෙන් බැහැර කරනු ලැබේ. වෛරස් වලට පිටත කවචයක් තිබේ නම්, එය පසුව සෛලයේ සයිටොප්ලාස්මයේ හෝ සෛල පටලය සමඟ අන්තර් ක්රියා කරන විට කැප්සිඩයට සම්බන්ධ වේ. පූර්වගාමීන් පිරවීමේ අදියර ඇතුළුව මෙම එකලස් කිරීමේ ක්රියාවලිය මගින්, විවිධ නමුත් අනුකූල වෛරස් දෙකකින් ආසාදනය වූ සෛලයක, විවිධ ජෙනෝම මගින් කේතනය කරන ලද උප ඒකක වලින් සාදන ලද කැප්සිඩ සහිත වයිරියන් සෑදෙන විට, ෆීනෝටයිපික් මිශ්‍ර කිරීමේ සංසිද්ධිය පැහැදිලි කිරීමට හැකි වේ.
අලුතින් සාදන ලද වයිරියන් බාහිර පරිසරයට මුදා හරිනු ලැබේ (බොහෝ විට නොමේරූ ආකෘති සමඟ) වෛරස් එන්සයිම මගින් ඇති කරන ලද ධාරක සෛල ඛාදනය වීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස, ෆේජ් මගින් බැක්ටීරියා ආසාදනය වීමේදී හෝ සයිටොප්ලාස්මයේ කොටස් පිටතට තල්ලු කිරීම හෝ, අවසාන වශයෙන්, තනි තනි වීරියන් හෝ කුඩා කණ්ඩායම් මුදා හැරීමෙන්. සමහර සත්ත්ව වෛරස් in vitro Cultures හි සෛල වලින් නිදහස් කිරීමට අපහසුය; සජීවී ජීවියෙකු තුළ, එවැනි වෛරස් සෛල වලින් මුදා හැරීම සහ ඒවායේ ව්යාප්තිය පහසු කරනු ලබන්නේ ෆාගෝසයිට් මගින් වෛරසයට හානි වූ සෛල අල්ලා ගැනීම සහ ඒවායේ ජීර්ණය මගිනි. ශාක වෛරස් සාමාන්යයෙන් සෛල ඛාදනය මගින් මුදා හරිනු නොලැබේ, නමුත් සෛලයෙන් සෛලයට අන්තර් සෛලීය සන්ධි හරහා ගමන් කරයි.
බැක්ටීරියා සමඟ ෆේජ් අන්තර්ක්‍රියා. ප්රධාන ගැටළු සහ සංසිද්ධි
ඇමිණීම සහ විනිවිද යාම
බැක්ටීරියා සෛලයකට ෆේජ් වයිරියන් ඇමිණීම පළමු පෙළ ප්රතික්රියාවක් වන අතර සාමාන්යයෙන් සෛල මතුපිට සිදු වේ. පසුකාලීනව විවිධ වර්ගයේ බැක්ටීරියා වල එහි ව්යුහය වෙනස් වේ. සංයෝජන ක්රියාවලියට සහභාගී වන ඊනියා F සහ L-villi විශේෂ ප්‍රක්ෂේපණවලට සමහර phages සම්බන්ධ වේ. X කාණ්ඩයේ phages වල Virions බැක්ටීරියා ෆ්ලැජෙල්ලා සමඟ ප්‍රතිවර්තව සම්බන්ධ වී ඒවා දිගේ සෛල මතුපිටට ලිස්සා යයි, සහ මෙම ක්රියාවලිය පැහැදිලිවම ෆ්ලැජෙල්ලාගේ චලනය මගින් පහසු කරනු ලැබේ (නිශ්චල බැක්ටීරියා විකෘති මෙම ෆේජ් වල ධාරක නොවන බැවින්). බැක්ටීරියා සෛල මතුපිට phages සඳහා විශේෂිත ප්රතිග්රාහක ඇත, නමුත් ඔවුන්ගේ ස්වභාවය පිළිබඳ දත්ත ඉතා සීමිත වේ. ෆේජ් බැක්ටීරියා විකෘතියක් මත අවශෝෂණය කර ගැනීමට නොහැකි වීම යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ විකෘතියට ෆේජ් ප්රතිග්රාහක ලෙස ක්රියා කරන රසායනික කණ්ඩායම් අහිමි වී ඇති බව නොවේ; දෙවැන්න සෛල බිත්තියේ අනෙකුත් සංරචක මගින් සඟවා තිබිය හැකිය. සෛල සඳහාම ප්රතිග්රාහක සෑම විටම අවශ්ය නොවේ; උදාහරණයක් ලෙස, බැක්ටීරියා යම් උෂ්ණත්ව තත්ත්ව යටතේ වර්ධනය වන විට, ඒවා නැති විය හැක.
ෆේජ් වලට සංවේදී බැක්ටීරියා කවචයෙන්, ෆේජ් අක්රිය කළ හැකි නිශ්චිත ද්‍රව්‍යයක් නිස්සාරණය කළ හැකිය. සමහරවිට මෙම ද්රව්යය බැක්ටීරියා මතුපිට ඇති ප්රතිග්රාහක හෝ ප්රතිග්රාහක ව්යුහයේ සංරචකයකි. ප්රතිග්රාහක විසින්ම adsorption හි පළමු ආපසු හැරවිය හැකි පියවර පමණක් ප්‍රවර්ධනය කරන බව පෙනේ. විශේෂයෙන් යකඩ අයන ප්‍රවාහනය කිරීමේදී ඔවුන් වෙනත් ක්‍රියාවලීන්හි ද සම්බන්ධ විය හැකිය. ෆේජ් ඇමිණීමෙන් පසු, බැක්ටීරියාව යම් කාලයක් (ගුප්ත කාල පරිච්ඡේදයක්) කැපී පෙනෙන රූප විද්යාත්මක වෙනස්කම් වලට භාජනය නොවේ, ආසාදනය අවසානයේ සෛල විඛාදනයට තුඩු දුන්නද, ලයිසිස් සෑම විටම හදිසියේම සිදු වන බැවිනි.
ෆේජ් ජෙනෝමය සෛලය තුළට විනිවිද යාම, පිටත පවතින බොහෝ කැප්සිඩ් ප්රෝටීන වලින් න්යෂ්ටික අම්ලය භෞතිකව වෙන් කිරීම සමඟ සිදු වේ.
ෆේජ් න්යෂ්ටික අම්ලයට අමතරව, ප්රෝටීන් කුඩා ප්රමාණයක් සහ ඔලිගොපෙප්ටයිඩ සහ පොලිඇමයින් ඇතුළු තවත් ද්රව්ය කිහිපයක් ද බැක්ටීරියා සෛලයට එන්නත් කරනු ලැබේ. ෆේජ් වර්ධනයේ ක්රියාවලියේදී මෙම ද්රව්යවල කාර්යභාරය නොදනී; ඒවායින් සමහරක් වයිරියන් එකලස් කිරීමේදී කැප්සිඩ් ප්රෝටීන වල ප්‍රෝටෝලිසිස් වල අවශේෂ වේ. බැක්ටීරියා සෛල පරිසරයෙන් නිදහස් DNA අවශෝෂණය කර ගත හැකි නම්, ෆේජ් ජෙනෝමය නිදහස් DNA අණු ආකාරයෙන් ඒවාට ඇතුල් විය හැක. මෙම සංසිද්ධිය මාරු කිරීම ලෙස හැඳින්වේ. ඩීඑන්ඒ අණු ලබා ගැනීමට බැක්ටීරියා වලට ඇති හැකියාව වර්ධනයේ සමහර අවස්ථා වලදී සාමාන්ය සංසිද්ධියක් ලෙස සිදුවිය හැක, උදාහරණයක් ලෙස B subtilis හි නිරීක්ෂණය කරන ලදී.
සමහර අවස්ථාවලදී, මෙම තත්ත්වය E coli වැනි කෘතිමව ඇති කරයි.
මෙම අවස්ථාවන්හිදී සෛල ලියුම් කවරයේ ප්රතිග්රාහක හෝ වෙනත් ගුණාංග නොමැතිකම නිසා ඇති වන ප්රතිරෝධයක් නොමැති බව හැර, සම්ප්‍රේෂණයෙන් පසු ෆේජ් සංවර්ධනය කිරීමේ ක්රියාවලිය සාමාන්ය ෆේජ් ආසාදනයේදී සිදුවන ක්රියාවලියට වඩා මූලික වශයෙන් වෙනස් නොවේ.
ෆේජ් ජෙනෝමය අවදානමට ලක්විය හැකි බැක්ටීරියාවකට ඇතුල් කිරීම ලයිසොජනික් හෝ ලයිටික් ආසාදනයක් ඇති කරයි, එය ෆේජ් (සහ සමහර විට බැක්ටීරියාව) සහ උෂ්ණත්වය වැනි පාරිසරික තත්ත්වයන් මත රඳා පවතී. ලයිසොජනික් ආකාරයේ අන්තර්ක්‍රියා සමඟ, බෝ නොවන ආකාරයේ ෆේජ් ජෙනෝමය බැක්ටීරියා සෛල මගින් පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට සම්ප්රේෂණය වන අතර, වරින් වර අදාළ වයිරියන් නිශ්චිත සෛල සංඛ්‍යාවක් තුළ සංස්ලේෂණය කර, මෙම සෛල ලයිස් කර පසුව මුදා හරිනු ලැබේ. බාහිර පරිසරය. මෙම වයිරියන් සමඟ නැවත ආසාදනය වූ ලයිසොජනික් සෛල ලයිස් නොකෙරේ (ඒවා මෙම ෆේජ් වලට ප්රතිශක්තිකරණ බැවින්), එබැවින් ලයිසොජනික් සංස්කෘතිය සාමාන්ය ලෙස වර්ධනය වේ. මෙම ෆේජ් මගින් ලයිස් කරන ලද වෙනත් ලයිසොජනික් නොවන බැක්ටීරියා වර්ග වලට සෛල නිරාවරණය කිරීමෙන් නිදහස් වයිරියන් වල පැවැත්ම හඳුනාගත හැකිය. ඔවුන් ආසාදනය කරන බැක්ටීරියාව ලයිසොජනීකරණය කිරීමට සමත් ෆේජ් සෞම්‍ය ලෙස හඳුන්වන අතර මෙම හැකියාව නොමැති ෆේජස් වෛරස් ලෙස හැඳින්වේ. කෙසේ වෙතත්, මධ්‍යස්ථ ෆේජස් පවා, ප්‍රථම වරට සංවේදී බැක්ටීරියා ආසාදනය කරන විට, බොහෝ හෝ සියලුම සෛලවල ඵලදායි ආසාදනයක් ඇති කරන බව මතක තබා ගත යුතුය. ලයිසොජෙනිය ඇතිවීම සහ වයිරියන් මේරීම සහ සෛල විනාශ වීම වැළැක්වීම සඳහා සෑම ආසාදිත බැක්ටීරියාවක් සමඟම සෑම විටම සිදු නොවන විශේෂිත සිදුවීම් මාලාවක් අවශ්ය වේ. ලයිසොජෙනිය හෝ ඵලදායි ආසාදන ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව ෆේජ් සිට ෆේජ් දක්වා වෙනස් වන අතර එය සංස්කෘතියේ තත්වයන් මත රඳා පවතී.
වයිරියන් ව්යුහය හා ආසාදන ආරම්භය අතර සම්බන්ධය
ක්‍රියාවලියේ දිගු නූල් (ෆයිබ්‍රිල්ස්) එය සම්බන්ධ කරන ධාරක සෛලයේ මතුපිට ඇති ඇතැම් ප්‍රදේශවල ෆේජ් මගින් නිශ්චිත හඳුනා ගැනීම සඳහා සේවය කරයි. සූතිකා ප්රෝටීන කේතනය කරන ජානවල ඇති විකෘති වෙනස්වීම්වලට හෝ ධාරක සෛලයට සම්බන්ධ වීමට ෆේජ්ට ඇති හැකියාව සම්පූර්ණයෙන්ම නැතිවීමට හේතු වේ. ක්‍රියාවලි වල නූල් වල වැදගත් කාර්යභාරය පිළිබඳ තවත් සාක්ෂියක් වන්නේ ප්‍රති-පේජ් ඇන්ටිසෙරා සමඟ අත්හදා බැලීම් වන අතර, එයින් පෙන්නුම් කළේ නූල්වල කෙළවරේ දුරස්ථ කොටස්වල ප්රෝටීන වලට ප්රතිදේහ පමණක් ෆේජ් සෛලවලට ඇමිණීම වළක්වන බවයි.
නූල් ක්රියාවලිය වටා ඔතා ඇති අතර ඒවායේ මැද කොටස ක්රියාවලියට හිස සම්බන්ධ කරන ස්ථානයට සම්බන්ධ කර ඇති "ටෙන්ඩ්රිල්" මගින් ආධාරකයක් ලබා දෙයි. ඇන්ටෙනා ප්රෝටීනයේ සංශ්ලේෂණය බොහෝ විට wac ජානය මගින් කේතනය කර ඇත. සූතිකාවල කෙළවර සෛල ප්‍රතිග්‍රාහකය සමඟ සම්බන්ධ වීම නිසා ඒවා දිගහැරීමට හා කෙළින් වීමට ඉඩ ඇත. T4 phage හි ඇති සුවිශේෂී ගුණයක්, විකෘති කිරීම සහ තෝරාගැනීම හේතුවෙන් පහසුවෙන් අහිමි වන අතර, "ඇන්ටෙනා" වෙතින් ක්‍රියාවලි සූතිකා මුදා හැරීම සහකාරකයක් ලෙස L-tryptophan මත රඳා පවතී. සූතිකා සෘජු කිරීම සහ පසුව ට්‍රිප්ටෝෆාන් සාන්ද්රණය මත සෛලයට ෆේජ් ඇමිණීම රඳා පැවතීම පෙන්නුම් කරන්නේ සමහර සූතිකා සෛලය සමඟ සම්බන්ධ වීම අනෙකුත් සූතිකා මුදා හැරීමට දායක විය හැකි බවයි. ෆේජ් සහ බැක්ටීරියාව අතර අන්තර්ක්රියාකාරිත්වයේ මීළඟ අදියර සඳහා ක්‍රියාවලියේ බාසල් තහඩුවේ නිවැරදි අවකාශීය පිහිටීම අවශ්ය වන අතර, එය බොහෝ විට සෛල ප්රතිග්රාහක සමඟ සූතිකා හයම ස්පර්ශ කිරීමෙන් සහතික වේ. පෙනෙන විදිහට, උපග්‍රන්ථයේ නූල් ආධාරයෙන් ෆේජ් අංශුව ඇමිණීම DNA හඳුන්වා දිය හැකි වෙබ් අඩවියක් සොයා ගන්නා තෙක් සෛලයේ මතුපිට දිගේ යම් යම් ලිස්සා යාමක් සිදු කිරීමට ඉඩ සලසයි. මේ සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, සෛලයට ෆේජ් ආපසු හැරවිය නොහැකි ඇමිණීම සහ එහි ඩීඑන්ඒ එයට විනිවිද යාම සිදු වන්නේ පටලයේ සමහර ප්‍රදේශවල (මුළු 300 ක් පමණ) පමණක් බව නිරීක්ෂණය කිරීම, සයිටොප්ලාස්මික් සහ පිටත පටල ශක්තිමත් සම්බන්ධතා ඇති කරයි. මෘදු ඔස්මොටික් කම්පනයට ඔරොත්තු දෙන, ඉතා වැදගත් බවට පත් විය. වෙනත් බැක්ටීරියා භක්ෂක සඳහා මෙය බොහෝ විට සත්ය වේ. මෙම ප්රදේශ වල ඇති සම්බන්ධය පටල සංරචක සහ ෆේජ් ප්රතිග්රාහක සංස්ලේෂණය කරන ස්ථාන සඳහා කුමක් දැයි සොයා බැලීම ඉතා වැදගත් වේ. ෆේජ් සහ සෛලය අතර අන්තර්ක්රියාකාරිත්වයේ මීළඟ අදියරේදී, ක්‍රියාවලි කොපුව හැකිලෙන අතර, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස සැරයටිය සෛල පටලයට විනිවිද යයි. ක්රියාවලිය සූතිකාවල බලපෑම යටතේ එහි අනුකූලතාව වෙනස් කරන බාසල් ලැමිනා මගින් හැකිලීම උත්තේජනය කරයි. කොපුවේ සියලුම උප ඒකක 144 හැකිලීමේ ක්රියාවලියට සහභාගී වන අතර ඒවායේ සන්ධි චලනය කොපුවේ දිග අඩකින් අඩු කරයි. කොපුව හැකිලීම සඳහා ශක්තිය සපයන්නේ ෆේජ් හා සම්බන්ධ ATP අණු මගින් බව යෝජනා වී ඇත, නමුත් මෙය තවමත් නිශ්චිතව ඔප්පු කර නොමැත. සැරයටියේ දුරස්ථ කොටස අභ්යන්තර සයිටොප්ලාස්මික් පටලයට සමීප කර ඇත, නමුත් එය හරහා අනිවාර්යයෙන්ම විනිවිද නොයයි. යූරියා ප්රතිකාර කළ ෆේජ් වලින් ලැබෙන DNA, කොපු සංකෝචනය වී ඇති සහ නිරාවරණය වූ කඳන්, E coli spheroplasts වලට විනිවිද යා හැකි අතර එහි පිටත පටල සහ දෘඩ කවච සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කර හෝ විශාල වශයෙන් විනාශ වේ. අධිධ්වනික පරිසරය තුළ සිදු කරන ලද ස්පෙරෝප්ලාස්ට් ආසාදනය සාමාන්ය ෆේජ් පරම්පරාව සෑදීමට හේතු වේ. සම්පූර්ණ හෝ ඛණ්ඩනය වූ ෆේජ් DNA අණු ස්පෙරෝප්ලාස්ට් වලට හඳුන්වා දිය හැකි අතර, ඒවා ප්‍රතිවර්තනය වී ප්‍රතිසංයෝජනයට සහභාගී වේ.
ස්වාභාවිකවම, මතුපිට ප්රතිග්රාහක ස්පෙරෝප්ලාස්ට් ආසාදනය කිරීමේ ක්රියාවලියට සම්බන්ධ නොවේ. එබැවින්, යූරියා ප්රතිකාර කළ T4 phages මගින් ප්‍රතිරෝධී E. Coli විකෘති හෝ දුරස්ථ විශේෂවල ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා පවා ආසාදනය කළ හැක. යූරියා සමඟ ප්රතිකාර කරන ලද ෆේජ් අංශු ස්පෙරෝප්ලාස්ට් වලට ඇමිණීම ෆොස්ෆැටිඩිල්ග්ලිසරෝල් මගින් අවහිර කරනු ලැබේ, එය සමහර විට සෛලයට DNA හඳුන්වාදීම උත්තේජනය කරන පටලවල සංරචකයකි.
දැනටමත් ටී-ඊවන් ෆේජ් ආසාදනය වී ඇති බැක්ටීරියාවක් මිනිත්තු කිහිපයකට පසු නැවත එම ෆේජ් සමඟ ආසාදනය වී ඇත්නම්, ෆේජ් හි දෙවන කණ්ඩායම ප්‍රජනනයට සහභාගී නොවන අතර (සුපිරි ආසාදන අතරතුර ඊනියා බැහැර කිරීම) සහ එය සම්ප්රේෂණය නොවේ. එහි DNA පරම්පරාවට. නැවත ආසාදනය වීමේදී සෛලයට ඇතුළු වන ෆේජ් අංශුවල DNA විනාශ වන බව පෙන්වා දී ඇත (superinfection තුළ විනාශ වීම). මෙම ක්‍රියාවලි දෙකම ධාරක සෛලය තුළ සක්රිය කර ඇති ෆේජ් ජානවල පාලනය යටතේ පවතින අතර, එහි ක්රියාකාරිත්වය අනුරූප විකෘති මගින් කඩාකප්පල් කළ හැකිය.
විරියන් එකලස් කිරීම
ෆේජ් සංවර්ධනයේ මුල් අවධිය මෙන් නොව, කැප්සිඩ් සහ සම්පූර්ණ වයිරියන් එකලස් කිරීම ෆේජ් ජානවල අනුක්‍රමික ප්‍රකාශනය මගින් වැඩසටහන්ගත නොකෙරේ. පෙනෙන විදිහට, සියලුම වයිරියන් ප්රෝටීන සහ ෆේජ් ලයිසොසයිම් වැනි අනෙකුත් ප්රමාද ප්රෝටීන, අඩු වැඩි වශයෙන් එකවර සංස්ලේෂණය වන අතර, සමුච්චය වෙමින්, “පූර්වගාමී සංචිතයක්” සාදයි. මෙතැන් සිට ඒවා අනෙකුත් ප්රෝටීන් අණු සමඟ සෘජු නිශ්චිත අන්තර්ක්‍රියා හරහා නිස්සාරණය කරනු ලබන අතර, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස උප ව්යුහයන් ඇති වන අතර ඒවා සම්පූර්ණ වීරියන් බවට එකලස් වේ. එකලස් කිරීමේ සාමාන්ය ක්රමය විකෘති ෆේජ් සමඟ vivo අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රතිඵලවලින් සහ ලයිසේට් අධ්‍යයනයෙන් පැහැදිලි විය. කෙසේ වෙතත්, පෙර සැකසූ ෆේජ් පූර්වගාමීන් vitro තුළ එකලස් කිරීමේ හැකියාව සොයා ගැනීමෙන් පසුව, මෙය භාවිතා කර ඵලදායී ක්රමයබොහෝ නව දත්ත ලබා ගන්නා ලදී. Virion එකලස් කිරීම ප්රධාන අදියර හතරකින් සමන්විත වන අතර, සමහර තීරණාත්මක ස්ථානවල පමණක් එකිනෙකා සමඟ අන්තර් ක්රියා කරන අතරමැදි ව්යුහයන් ගොඩනැගීමට මග පාදයි.
- ෆේජ් ක්‍රියාවලියේ බාසල් තහඩුව ප්රෝටීන 15 කින් ගොඩනගා ඇති අතර, එහි සංශ්ලේෂණයට ප්රධාන ඒවාට අමතරව තවත් සමහර ජාන ද සහභාගී වේ. තැටියේ පෙනෙන පරිදි ෆේජ්-කේතනය කරන ලද එන්සයිම දෙකක අණු කිහිපයක් අඩංගු වීම ඉතා සිත්ගන්නා කරුණකි - ඩයිහයිඩ්‍රොෆොලේට් රිඩක්ටේස් සහ තයිමිඩයිලේට් සින්තටේස් මෙන්ම ෆෝලික් අම්ලය නිශ්චිත ප්රමාණයක්.
- එකලස් කරන ලද බාසල් තහඩුව, B4 ජාන ප්‍රෝටීනය එයට සම්බන්ධ කිරීමෙන් පසු, ජාන 19 නිෂ්පාදනයේ අණු 144 කින් සමන්විත ක්‍රියාවලි දණ්ඩ එකලස් කිරීම සඳහා බීජයක් ලෙස ක්රියා කරයි. සැරයටිය වටා කොපුවක් එකලස් කර ඇත. ජාන 18 නිෂ්පාදනයේ අණු 144 කින් සාදන ලද බහුඅවයවයකි. අනෙක් ජාන දෙකේ නිෂ්පාදන මෙම සම්පූර්ණ ව්යුහය ස්ථායී කරයි. එකලස් කිරීමේදී සැරයටියේ නියත දිග ලබා ගන්නේ කෙසේද යන්න පැහැදිලි නැත. අවශ්ය දුර ප්රමාණය මනින වෙනත් රේඛීය ප්රෝටීන තිබෙන්නට ඉඩ ඇත, නැතහොත් බාසල් ලැමිනා සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් දණ්ඩ උප ඒකකවලට අවම නිදහස් ශක්තියක් ඇති නිශ්චිත අනුකූලතාවයක් ලබා දෙන්නේ නිශ්චිත දණ්ඩක ප්‍රමාණයකදී පමණි. මෙම අවසාන උපකල්පනය පෙන්නුම් කරන්නේ එකලස් කිරීමේ ක්රියාවලිය තනිකරම යාන්ත්‍රික නොවිය හැකි බවයි.
- ප්රෝටීන 10කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයකින් සැදුම්ලත් ෆේජ් හෙඩ් කවචය සෑදී ඇත්තේ බොහෝ ජානවල ක්‍රියාකාරීත්වයේ ප්රතිඵලයක් ලෙසය. ප්රධාන එක ජාන 23 හි නිෂ්පාදනයක් වන අතර එය සම්පුර්ණ කරන ලද හිසෙහි කොටසක් වන අතර එය මෝල් කැබැල්ලක් කැඩීමෙන් පසුව පමණි. 10,000 බරයි. ප්‍රෝටියෝලිසිස් ප්රධාන වශයෙන් සිදු කරනු ලබන්නේ ජාන 22 සහ සමහර විට, පරිණත වීරියන්හි නොමැති ජාන 21 හි නිෂ්පාදිතය මගිනි. කෙසේ වෙතත්, ජාන 22 ප්‍රෝටීනය අත්‍යවශ්‍යයෙන්ම අභ්යන්තර ප්‍රෝටීනයක් වන අතර එය අවසානයේ ස්වයං-ජීර්ණය මගින් කුඩා පෙප්ටයිඩ බවට පරිවර්තනය වේ, සමහර ඒවා ෆේජ් හිසෙහි පවතී. ජාන 22 ප්රෝටීන් මගින් අර්ධ වශයෙන් දිරවන අනෙකුත් අභ්යන්තර ප්රෝටීන ද ඇත.
- හිසෙහි වෙනම එකලස් කිරීම සහ ක්රියාවලිය අවසන් වූ පසු, ඔවුන් ස්වයංසිද්ධව vitro සහ vivo තුළ ඒකාබද්ධ වේ.
- ක්‍රියාවලි සූතිකා ජාන හතරක නිෂ්පාදන වලින් සමන්විත වේ. ඔවුන්ගේ එකලස් කිරීම ස්වාධීනව සිදු වේ, නමුත් ඒවා බාසල් තහඩුවට සවි කර ඇත්තේ හිස සහ ක්රියාවලිය සම්බන්ධ කිරීමෙන් පසුව පමණි. මෙම ප්රතික්රියාව සඳහා ජාන 63 ප්රෝටීන් අවශ්ය වන අතර, හිස සහ ක්රියාවලිය අතර පිහිටා ඇති කරපටියට සම්බන්ධ කර ඇති “ඇන්ටෙනා” සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම අවශ්ය වේ.
ෆේජ් හිස ජාන 23 ප්රෝටීන් සහ අනෙකුත් ප්රෝටීන මගින් තීරණය කරනු ලබන නිශ්චිත හැඩයක් ඇත. එහි ව්යුහය අනුරූප ජානවල විකෘති හේතුවෙන් වෙනස් වේ. phage 74 හි සාමාන්ය හිසෙහි අක්‍රමවත් icosadeltahedron හැඩයක් ඇති අතර එහි දිගු අක්ෂය දිගේ ජාන 23 ප්රෝටීන් පිටපත් 840 කින් සමන්විත අතිරේක අනු ඒකක පේළියක් ඇත. ජාන 20 ප්රෝටීන් අනු ඒකක සිරස්වල පිහිටා ඇත. හිසෙහි මෙම හැඩය ප්රෝටීන්-ප්රෝටීන් අන්තර්ක්‍රියා මගින් පනවන ලද ඇතැම් අවකාශීය සීමාවන් පවතින බව පිළිබිඹු කරයි. මෙම සීමාවන් නොමැති විට, ෆේජ් ව්යුහය විශාල වශයෙන් වෙනස් වේ.
බැක්ටීරියාභක්ෂක එල්
Bacteriophage l යනු සෞම්‍ය ෆේජ්, i.e. ආසාදනය අතරතුර එය සෛලයෙන් සෛලයට ගමන් කළ හැකිය, නැතහොත් දී ඇති බැක්ටීරියා වික්‍රියාවක් ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේදී එක් පරම්පරාවකින් තවත් පරම්පරාවකට සම්ප්රේෂණය විය හැකිය. අවසාන අවස්ථාවේ දී, ගුප්ත ෆේජ් ජෙනෝමය ප්‍රොෆේජ් ලෙස හඳුන්වනු ලබන අතර, එවැනි ප්‍රොපේජ් රැගෙන යන සෛල ලයිසොජනික් ලෙස හැඳින්වේ. ලයිසොජනික් සංස්කෘතියක ෆේජ් ජෙනෝමයක් තිබීම හඳුනාගත හැක්කේ ස්වයංසිද්ධ ෆේජ් වර්ධනයක් ඇති වූ සෛල ජනගහනයෙන් කුඩා කොටසකින් ෆේජ් ස්වයංසිද්ධව මුදා හැරීමෙනි.
Phage l හි ස්වභාවික ධාරකය E coli K 12 වික්‍රියාව වන අතර එහි ජාන විද්යාව හොඳින් අධ්යයනය කර ඇත. එබැවින්, ලයිසොජෙනියේ ස්වභාවය පැහැදිලි කිරීම අරමුණු කරගත් දැඩි පර්යේෂණයේ වස්තුව ලෙස phage l තෝරා ගන්නා ලදී. මුල් වල් වික්‍රියාව K 12 ෆේජ් වලට ලයිසොජනික් වන අතර එය මෙම වික්‍රියාව මත සමරු ඵලක සෑදෙන්නේ නැත, බොහෝ ලයිසොජනික් බැක්ටීරියා මෙන්, එහි අඩංගු ෆේජ් වලට ප්‍රොපේජ් ලෙස ප්‍රතිශක්තිය ඇත. සාමාන්යයෙන්, phage l ප්‍රොපේජ් වෙතින් “උපුටා ගන්නා” K 12 වික්‍රියාවේ ප්‍රභේද මත ප්රතිනිෂ්පාදනය කරයි. තීව්‍ර ප්‍රකිරණයෙන් නොනැසී පවතින සෛල අතර එවැනි නිස්සාරණය කරන ලද ප්‍රභේද කුඩා ප්‍රමාණවලින් දක්නට ලැබේ. ස්ථායී ලයිසොජනික් සෛල රේඛාවක් සෑදූ විට, පහත සඳහන් කොන්දේසි දෙක සපුරාලිය යුතුය. පළමුව, සෛල බෙදීමේදී සෑම දියණියක සෛලයකටම අවම වශයෙන් එක් පිටපතක්වත් ලැබෙන පරිදි ප්‍රොපේජ් සෛලය තුළ තිබිය යුතුය. Phage l සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මෙම ගැටළුව විසඳනු ලබන්නේ එහි DNA බැක්ටීරියා වර්ණදේහයට ඇතුළත් කිරීමෙනි, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස prophage DNA නිෂ්ක්‍රීයව ප්‍රතිනිර්මාණය කර ධාරක සෛල උපකරණයේ ආධාරයෙන් වෙන් කරනු ලැබේ. දෙවනුව, සෛලවල අඛණ්ඩතාව කඩාකප්පල් කිරීමේ හැකියාව ඇති වෛරස් ජාන නියාමනය කළ යුතු අතර එමඟින් සෛල ආරක්ෂිතව වර්ධනය වී ප්‍රජනනය කළ හැකිය. මෙය සාක්ෂාත් කරගනු ලබන්නේ ජාන පිටපත් කිරීම මර්දනය කිරීමෙනි. Phage l සඳහා ලයිසොජනික් සෛල තුළ, ඵලදායි ආසාදනය සඳහා අවශ්ය වෛරස් ජාන කිසිවක් පිටපත් නොකෙරේ. ලයිසොජනික් සංස්කෘතීන් තුළ වෛරස් mRNA ඉතා කුඩා ප්රමාණයක් පමණක් අනාවරණය වේ.
සත්ව වෛරස්
සෛලයට අවශෝෂණය සහ විනිවිද යාම
වෛරස් ආසාදනයක පළමු අදියර, කුමන ආකාරයේ වෛරසයක් වුවද අපි කතා කරන්නේ, සම්ප්රදායිකව adsorption, විනිවිදීම සහ "ඇඳුම් ඉවත් කිරීම" (වෛරස් කවචය විනාශ කිරීම) ලෙස හැඳින්වේ. Adsorption සාමාන්යයෙන් තේරුම් ගන්නේ සෛලය සමඟ වෛරසයේ ප්රාථමික සම්බන්ධතාවය ලෙසයි. බොහෝ විට මෙම සම්බන්ධතාවය මුලින්ම ඉතා දුර්වලයි - ආපසු හැරවිය හැකි adsorption. එවිට සම්බන්ධතා ශක්තිය වැඩි වේ - ආපසු හැරවිය නොහැකි adsorption. ඕනෑම වෛරස් සෛල තුළට විනිවිද යාමේ ආරම්භක අදියර විස්තර කිරීමට මෙම නියමයන් සමානව අදාළ වේ. "විනිවිදීම" යන යෙදුම වැරදියි, මන්ද එය ඔප්පු කර නොමැති වීරියන්හි යම් කොටසක ප්‍රහාරයට ලක් වූ සෛලයට ක්රියාකාරී බලපෑමක් ඇති කරයි. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් ක්‍රියාවලියක් සැබවින්ම සිදු වීමට ඉඩ ඇත - වෛරසයේ මතුපිට සහ සෛල මතුපිට පිහිටා ඇති ප්රතිග්රාහක අණු අතර භෞතික රසායනික අනුපූරකතාවය හේතුවෙන් සෛලයට වෛරසය ඇමිණීම සෛලයේ වෙනස්කම් ඇති කරයි. වෛරසයට එය විනිවිද යාමට අවශ්ය වේ.
සත්ව වෛරස් වල අවශෝෂණය පිළිබඳ සාමාන්ය පින්තූරය
සෛල මත (ලියුම් කවරයක් සහිතව සහ රහිතව) විවිධාකාර සත්ව වෛරස් වල අවශෝෂණය අධ්යයනය කිරීමෙන් ලබාගත් ප්‍රති results ල සෛලයකට වෛරස් ඇමිණීමේ ක්රියාවලිය පිළිබඳ පහත සාමාන්ය චිත්‍රය නිර්මාණය කරයි. ක්රියාවලිය ආරම්භ වන්නේ බොහෝ වයිරියන් සෛල මතුපිට සමඟ අහඹු ලෙස ගැටීමෙනි, නමුත් සෑම 10 හෝ 10 4 කින් එක් ඝට්ටනයක් පමණක් සෛල මතුපිට භෞතිකව අනුපූරක ප්රදේශ සහ වීරියන් අතර සම්බන්ධතාවයක් ඇති කරයි. එවැනි බන්ධන ඇති වීමට සංස්කෘතික මාධ්‍යයෙන් අයන ද දායක වන්නට පුළුවන. මෙම සම්බන්ධතා සෘජුවම සාක්ෂාත් කර ගත හැක්කේ, ආවරණය කරන ලද වෛරස් වල “කරල්” වැනි විශේෂ වෛරස් ප්රෝටීන වලින් සමන්විත වයිරියන් මතුපිට පිහිටා ඇති නෙරා යාමෙනි, උදාහරණයක් ලෙස ක්ෂුද්ර වයිරස්, ටෝගා වෛරස් සහ පැරමික්සෝ වයිරස් හෝ අයිකොසහෙඩ්‍රල් මුදුනේ සිට විහිදෙන ප්රෝටීන් නූල් (ෆයිබ්‍රිල්ස්) virions (උදාහරණයක් ලෙස, සමහර adenoviruses). සෛල ප්රතිග්රාහක සමඟ සෘජුව අන්තර්ක්‍රියා කරන වයිරියන් මතුපිට ඇති බන්ධන ස්ථානය තනි ව්යුහාත්මක වෛරස් ප්‍රෝටීනයකින් සමන්විත විය හැකිය, නැතහොත් කැප්සිඩ් ප්රෝටීන කිහිපයක මොසෙයික් විය හැකිය (පෙනෙන විදිහට, මෙය පිකෝනා වයිරස් වල තත්වයයි). සෑම අවස්ථාවකදීම, ප්රතිග්රාහක යනු සෛල මතුපිට පිහිටා ඇති ප්රෝටීන් හෝ ග්ලයිකොප්රෝටීන් වේ. සෛල මතුපිට විවිධ ප්රතිග්රාහක ඇත, ඒ සෑම එකක්ම එහි වෛරසයට විශේෂිත වේ. මෙම ප්‍රතිග්‍රාහකවල විශේෂත්වය නිරපේක්ෂ නොවේ, එය මෙම ගුණාංගයට අනුව වෛරස් අද්විතීය “පවුල්” බවට කාණ්ඩගත කිරීමේ හැකියාවට හේතු වේ. මෙම ලක්ෂණයෙන් එකිනෙකට සම්බන්ධ වෛරස් වෙනත් ලක්ෂණ මගින් සම්බන්ධ විය හැකි නමුත් මෙම තත්ත්වය අනිවාර්ය නොවේ. එක් සෛලයක මතුපිට එක් එක් වර්ගයේ ප්රතිග්රාහක පිටපත් 10 4 සිට 10 5 දක්වා අඩංගු විය හැක.
සෛලයක් මත වෛරස් අවශෝෂණ කිරීමේ කාරනය කිසිදු ආකාරයකින් වෛරස් ආසාදනයක් ආරම්භ කිරීම අදහස් නොකරන බව අවධාරණය කළ යුතුය. වයිරසය සහ සෛලය අතර adsorption තුළ ඇතිවන බන්ධන "දුර්වල" විය හැකි අතර, adsorption "reversible" වේ, i.e. virion සෛල මතුපිටින් පිටවිය හැක. කෙසේ වෙතත්, සෛලය මත අවශෝෂණය කර ඇති සමහර වයිරියන් ශක්තිමත් "ආපසු හැරවිය නොහැකි" බන්ධන සමඟ බැඳී ඇත.
සත්ව වෛරස් සෛල තුළට විනිවිද යාම සහ "ඇඳුම් ඉවත් කිරීම".
වයිරියන් සංවේදී සෛල මතුපිටට තදින් ඇලී සිටීමෙන් පසු ඊළඟ අදියර වන්නේ සම්පූර්ණ වයිරියන් හෝ එහි කොටසක් සෛලයට විනිවිද යාම සහ වෛරස් විශේෂිත ප්රෝටීන් හෝ වෛරස් එම් ආර්එන්ඒ සංශ්ලේෂණය ආරම්භ කිරීමයි. සෛලයට විවිධ වෛරස් වල ආරම්භක බන්ධනය මූලික වශයෙන් සමාන ක්රියාවලීන් මත පදනම් විය හැක. ඊට පටහැනිව, වයිරියන් සෛලයට විනිවිද යාම සහ වෛරස් ජෙනෝමය සක්‍රීය කිරීම විවිධ වෛරස් සඳහා වෙනස් ආකාරයකින් සිදුවිය හැකිය. විවිධ භෞතික රසායනික ක්‍රියාවලීන්ගේ ප්රතිඵලයක් ලෙස ආවරණය කරන ලද වෛරස් සහ නිරුවත් වෛරස් සෛලයට ඇතුළු විය යුතු බව පැහැදිලිය. ආවරණය කරන ලද වෛරස් සෛල තුළට විනිවිද යාම "පටල දියවීම" හෝ "විලයන" ක්රියාවලියට තරමක් සමාන ක්‍රියාවලියක් මත පදනම් වී ඇති බව බොහෝ කලක සිට උපකල්පනය කර ඇත. නිරුවත් වයිරියන් වැනි සාපේක්ෂ වශයෙන් විශාල ප්රෝටීන් ව්යුහයන් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, සෛලයට ඇතුළු වීමේ එක් යාන්ත්රණයක් පමණක් ඔවුන් දන්නා කරුණකි - මෙය ෆාගෝසයිටෝසිස් වන අතර, එවැනි වෛරස් සෛල තුළට ඇතුළු වන්නේ “වයිරොපෙක්සිස්” නම් ෆාගෝසයිටෝසිස් ප්‍රභේදයක ප්‍රති result ලයක් ලෙස බව බොහෝ කලක සිට උපකල්පනය කර ඇත. ”. මෑත වසරවලදී, වෛරස් සෛල තුළට විනිවිද යාම සම්බන්ධයෙන් තවත් වැදගත් විස්තරයක් දැනගෙන තිබේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, සමහර අවස්ථාවලදී, වෛරසයේ නව සංරචක සංශ්ලේෂණය සඳහා සෘජුවම වගකිව යුතු වයිරියන්හි එකම සංරචකය එහි න්යෂ්ටික අම්ලය වන අතර අනෙක් ඒවා වයිරියන්හි කොටසක් වන RNA හෝ DNA පොලිමරේස් වේ.
සත්ව වෛරස් ප්රතිනිෂ්පාදනය
බැක්ටීරියා වෛරස් සහ සත්ව වෛරස් අතර තියුණු වෙනසක් වන්නේ ඔවුන්ගේ තනි ප්රජනන චක්රයේ අසමාන කාලසීමාවයි. මේ අනුව, එක් ප්රජනන චක්‍රයක්, ඉතා වේගයෙන් ප්රතිනිෂ්පාදනය වන සත්ව වෛරස් සඳහා පවා, ග්‍රෑම් 5-6 ක් පවතින අතර තවත් වෛරස් ගණනාවක් සඳහා එය දින කිහිපයක් පවතී. මීට අමතරව, බොහෝ වෛරස් ධාරක සෛල මිය නොයන අඛණ්ඩ ආසාදන පමණක් ඇති කරයි, නමුත් වෛරසය ඔවුන් තුළ සහ ඔවුන්ගෙන් පැවත එන්නන් තුළ නිරන්තරයෙන් සෑදී ඇත. සත්ව වෛරස් වල මෙම දිගු ප්රජනන චක්රය, බොහෝ phages වල කෙටි ප්‍රජනක චක්රය හා සසඳන විට, අදාළ ධාරක සෛලවල සාපේක්ෂ ප්‍රමාණයන් මත රඳා පවතී.
සත්ව වෛරස් වල බොහෝ ලක්ෂණ යුකැරියෝටික් සෛලවල ගෘහ නිර්මාණ ශිල්පයේ විශේෂිත ලක්ෂණ සමඟ සම්බන්ධ වේ. බොහෝ DNA වෛරස් වල DNA සෛල න්යෂ්ටිය තුළ සංස්ලේෂණය වේ. ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, ව්‍යතිරේකයකින් තොරව සියලුම වෛරස් වල ප්රෝටීන සයිටොප්ලාස්මයේ සංස්ලේෂණය වේ. වෛරස් මගින් සෛල ආසාදනය, ප්රතිපත්තිමය වශයෙන්, ප්රතිවිපාක දෙකක් ඇති විය හැක. ආසාදිත සෛලයක් මිය යා හැකි අතර, වෛරස් විශාල ප්රමාණයක් (වෛරස් සහ සෛල අතර ලයිටික් ආකාරයේ අන්තර්ක්‍රියා) නිපදවයි, නැතහොත් කුඩා වෛරස් ප්රමාණයක් සංස්ලේෂණය කරමින් ජීවත් වෙමින් හා බෙදීම දිගටම කරගෙන යා හැක. වෛරසය නිපදවන සෛල ප්‍රතිවර්තනය කිරීමේ සංස්කෘතීන් ස්ථීර ආසාදනය ලෙස හැඳින්වේ. ඕනෑම සත්ව වෛරසයක් පාහේ සුදුසු තත්වයන් යටතේ අඛණ්ඩ ආසාදනයක් ඇති කළ හැකිය. එපමණක් නොව, බොහෝ වෛරස් සෛල ඉතා කලාතුරකින් ලයිස් කරන අතර, සාමාන්යයෙන් ආසාදිත සෛල තුළ ස්ථායී සමතුලිතතා තත්වයක් ස්ථාපිත වේ - අඛණ්ඩව ආසාදිත සෛල සංස්කෘතියක් සෑදී ඇත.
සාර්ථක ලයිටික් ආසාදනයකදී, ක්‍රියාකාරීව ක්රියාකාරී වෛරස් විශේෂිත ප්රෝටීන මගින් සාක්ෂාත් කර ගන්නා ආසාදිත සෛල තුළ පැහැදිලිවම වෙනස් සිදුවීම් පහක් සිදුවන බව තහවුරු වී ඇත. තනි වෛරස් ප්රජනන චක්‍රයක් තුළ, මෙම සිදුවීම් සමාන්තරව හෝ අනුක්‍රමිකව සිදු වේ. ඔවුන්ගේ තාවකාලික අනුපිළිවෙල තීරණය වන්නේ එක් එක් වෛරසයේ නිශ්චිත ගුණාංග මගිනි. මේවා පහත සිදුවීම් වේ: 1) වෛරසය මගින් සෛලීය ක්‍රියාකාරකම් ගණනාවක් මර්දනය කිරීම; 2) වෛරස් mRNA සංශ්ලේෂණය; 3) වෛරස් ජෙනෝමය අනුකරණය කිරීම; 4) වයිරියන් වල මෝෆෝජෙනිස්; 5) සෛලයෙන් වයිරියන් මුදා හැරීම.
වොට්සන් සහ ක්‍රික් අනුව පාදක යුගල කිරීමේ නීතිවලට අනුව, ලබා දී ඇති සෑම RNA අණුවක් සඳහාම එහි අනුපූරක නියුක්ලියෝටයිඩ අනුක්‍රමය ලිවිය හැකිය. වෛරස් වර්ගීකරණය කිරීමේ පහසුව සඳහා, වෛරස් m RNA සම්ප්රදායිකව "ප්ලස්" පොටක් ලෙස නම් කර ඇති අතර, එහි අනුපූරක අනුක්‍රමය "අඩු" පොටක් ලෙස නම් කර ඇත. වයිරියන්හි න්යෂ්ටික අම්ලය සහ එහි mRNA අතර ව්යුහාත්මක සම්බන්ධතාවය මත පදනම්ව, සියලුම සත්ව වෛරස් කාණ්ඩ හයකට බෙදිය හැකිය. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම වර්ගීකරණය බැක්ටීරියාභක්ෂක, කෘමීන් සහ ශාක වෛරස් සඳහාද යෙදිය හැකිය, නමුත් වර්තමානයේ එය සත්ව වෛරස් වලට සීමා කිරීම වඩාත් සාධාරණ ය.
I කාණ්ඩයට එන්නත් වයිරසය වැනි ද්විත්ව නූල් සහිත DNA අඩංගු වෛරස් ඇතුළත් වේ
මෙම වෛරස් වල m RNA සෛලීය m RNA ලෙස සංස්ලේෂණය වේ; වෛරස් ජෙනෝමය - ද්විත්ව නූල් DNA - m RNA සංස්ලේෂණය සඳහා අච්චුවක් ලෙස ක්රියා කරයි. II පන්තියට තනි කෙඳි සහිත DNA වෛරස් ඇතුළත් වේ. ඔවුන්ගේ mRNA නියුක්ලියෝටයිඩ සංයුතියේ virion DNA වලට සම්පූර්ණයෙන්ම සමජාතීය වේ. එබැවින්, m RNA අනුවර්තනය වන අතරමැදි සංකීර්ණ-වෛරසයේ කොටසක් වන DNA වල "අඩු" තන්තුවෙන් පිටපත් කළ යුතුය. අනෙකුත් කාණ්ඩවලට RNA ජානමය වෛරස් ඇතුළත් වේ. III පන්තියට reoviruses වැනි ද්විත්ව නූල් සහිත RNA වෛරස් ඇතුළත් වේ. මෙම RNA වෛරස් mRNA වල අසමමිතික සංශ්ලේෂණය සඳහා උපස්ථරයක් ලෙස සේවය කරයි. මෙතෙක් සොයාගෙන ඇති සියලුම III පන්තියේ වෛරස් වලට ඛණ්ඩිත ජෙනෝමයක් ඇති බව පෙනී ගියේය, එනම්. බොහෝ වර්ණදේහ වලින් සමන්විත වන අතර, ඒ සෑම එකක්ම එක් පොලිපෙප්ටයිඩයක් සංකේතවත් කරයි. IV පන්තියට අයත් වෛරස් වල RNA වල "ප්ලස්" නූල් අඩංගු වේ. මෙම වෛරස් වල ජෙනෝමය ඒවායේ mRNA වලට සමාන ධ්‍රැවීයතාවක් ඇත. මෙම පන්තියේ වෛරස් උප කාණ්ඩ දෙකකට බෙදා ඇත. පෝලියෝ වෛරසය වන සාමාන්ය නියෝජිතයෙකු වන Iva උප කාණ්ඩයේ වෛරස් වල, සියලුම ප්රෝටීන තනි RNA අණුවක් පරිවර්තනය කිරීමේදී සංස්ලේෂණය වේ. ප්රතිඵලයක් ලෙස ලැබෙන පොලිප්‍රෝටීන ක්‍රියාකාරීව ක්රියාකාරී ප්රෝටීන සෑදීමට ප්‍රෝටියෝලයිටික් එන්සයිම මගින් කැඩී යයි. මෙම වෛරස් වල සියලුම mRNAs RNA ජෙනෝමයේ දිගට සමාන වේ. උප කාණ්ඩයේ Ivb වෛරස් ටෝගා වෛරස් ලෙසද හැඳින්වේ. ඔවුන් සෛලය තුළ අවම වශයෙන් වෛරස් m RNA වර්ග දෙකක් සංස්ලේෂණය කරයි: එක් වර්ගයක m RNA virion RNA වලට සමාන දිගකින් යුක්ත වන අතර දෙවන වර්ගයේ m RNA යනු virion RNA හි කොටසකි.
V කාණ්ඩයේ වෛරස් "අඩු" - RNA වෛරස් ලෙසද හැඳින්වේ. මෙම වෛරස් වල m RNA හි නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙල virions වල RNA වලට අනුපූරක වේ. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, virion වල mRNA සංශ්ලේෂණය සඳහා අච්චුවක් අඩංගු වන නමුත් ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය සඳහා නොවේ. V කාණ්ඩයේ වෛරස් වල උප කාණ්ඩ දෙකක් ඇත.උපපංතිය Va වෛරස් වල ජෙනෝමය තනි RNA අණුවක් වන අතර එහි සම්පූර්ණ m RNA ශ්‍රේණියක් පිටපත් කර ඇති අතර, මෙතෙක් අධ්යයනය කර ඇති මෙම වෛරස් වල සියලුම m RNA monocistronic වේ. උප කාණ්ඩයේ Vb වෛරස් වලට ඛණ්ඩිත ජෙනෝමයක් ඇත. සෑම ප්‍රවේණි ඛණ්ඩයක්ම mRNA අණු වර්ගයක් පමණක් පිටපත් කරන අච්චුවක් ලෙස ක්රියා කරයි. මෙම mRNA වලින් එකක් multicystrine polyproteins කේතනය කරන අතර අනෙක් ඒවා polycystrone polyproteins කේතනය කරයි. VI පන්තියට අයත් වෛරස් රෙට්‍රො වයිරස් ලෙසද හැඳින්වේ. දන්නා සියලුම RNA අඩංගු වෛරස් වලින් මේවා වඩාත් අසාමාන්ය වේ, මන්ද ඒවායේ RNA පිටපත් කරන විට, එය සාමාන්ය පරිදි සංස්ලේෂණය වන්නේ RNA නොවේ, නමුත් DNA, එය m RNA සංශ්ලේෂණය සඳහා අච්චුවක් ලෙස ක්රියා කරයි. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, මෙම වෛරස් වල m RNA සහ ඒවායේ virions වල RNA එකිනෙක ධ්‍රැවීයතාවෙන් වෙනස් නොවන අතර සමහර ඒවා දිගින් සමාන වේ. මෙම ප්‍රවේණි පද්ධතීන්ගේ විශ්මිත ගුණාංග වලින් සැලකිය යුතු ප්රතිවිපාක කිහිපයක් අනුගමනය කරයි.
ප්ලස් - RNA වෛරස්:
picorcaviruses (IV පන්තියේ a)
පෝලියෝ වෛරසය වඩාත් තීව්‍ර ලෙස අධ්යයනය කර ඇති මෙම උප කාණ්ඩයේ වෛරස් සාමූහිකව picorcaviruses ලෙස හැඳින්වේ. මේවාට mengo වයිරසය, එන්සෙෆලෝමියෝකාර්ඩයිටිස් වෛරසය (මූසික පිකෝර්කා වයිරස්), රයිනෝ වයිරස් (මිනිසුන් තුළ උග්ර ශ්වසන රෝග වර්ග වලින් එකක් ඇති කරන වෛරස් - ඊනියා සීතල_ සහ පාද සහ මුඛ රෝග වෛරසය ද ඇතුළත් ය.
Togaviruses (IVc පන්තිය)
Togaviruses වලට ප්ලස් - RNA වෛරස් ඇතුළත් වන අතර, එහි ප්‍රමාණයෙන් වෙනස් වන m RNA වර්ග දෙකක් සෑදී ඇත. "togaviruses" යන නාමය ඔවුන්ගේ virions වල බාහිර කවචයේ ලක්ෂණ පිළිබිඹු කරයි. මෙම ලියුම් කවරයේ සංශ්ලේෂණය වෙනත් කොටසකින් සාකච්ඡා කෙරේ, නමුත් මෙහිදී අපි සාකච්ඡා කරන්නේ මෙම පන්තියේ වෛරස් භාවිතා කරන RNA සහ ප්රෝටීන සංස්ලේෂණයේ යාන්ත්රණයන් පමණි. ටෝගා වෛරස් වල අණුක ජීව විද්යාව වෙත යාමට පෙර, මෙම කණ්ඩායමේ වෛරස් සොයාගත් ආකාරය සිහිපත් කිරීම සිත්ගන්නා කරුණකි. පෘෂ්ඨවංශික සතුන් තුළ රෝග ඇති කරන බොහෝ වෛරස් කිනිතුල්ලන් හෝ මදුරුවන් විසින් රැගෙන යන බව වසංගත රෝග විද්යාඥයින් සොයාගෙන ඇත.
මිනිසුන්ට ව්යාධිජනක වන Togaviruses සාමාන්යයෙන් විවිධ සත්ව විශේෂවලට ආවේණික වන අතර මිනිසුන්ට සම්ප්රේෂණය වන්නේ ආත්රපෝඩා දෛශිකයක් දෂ්ට කිරීමෙන් පමණි. මෙම කණ්ඩායමේ වෛරස් arboviruses ලෙස හැඳින්වේ (එනම් "ආත්‍රපෝඩාවෙන් බෝවන" යන්නයි. කෙසේ වෙතත්, පසුව, මෙම නමට ඒවායේ ජෛව රසායනික ගුණාංගවල තියුණු ලෙස වෙනස් වන වෛරස් ඇතුළත් බව පැහැදිලි විය. ඔවුන්ට සාමාන්යයෙන් පොදු වන්නේ කෘමි දෛශිකයේ සෛලවල සහ ඇතැම් පෘෂ්ඨවංශීන්ගේ සෛලවල ප්‍රජනනය කිරීමේ හැකියාවයි. arboviruses වල ප්රධාන කොටස, ඒවායේ ජෛව රසායනික ගුණාංග අනුව, togaviruses වලට අයත් වේ. Serologically, togaviruses කණ්ඩායම් දෙකකට (A සහ B) බෙදා ඇත, ඒවා දැනට පිළිවෙලින් ඇල්ෆා වෛරස් සහ ෆ්ලේවයිරස් ලෙස හැඳින්වේ. Togaviruses වලට arboviruses නොවන වෛරස් දෙකක් වත් ඇතුළත් වේ: රුබෙල්ලා වෛරසය සහ ආසාදිත සතෙකුගේ රුධිරයේ ලැක්ටේට් ඩිහයිඩ්‍රොජිනේස් මට්ටම වැඩි කරන වෛරසයකි.
වෙසිකියුලර් ස්ටෝමැටිටිස් වෛරසය
අවාසිය - RNA වෛරස් ප්රධාන රූප විද්යාත්මක කාණ්ඩ තුනකට බෙදා ඇත: rhabdoviruses, paramyxoviruses සහ orthomyxoviruses. ජෛව රසායනික උපක්‍රමය අනුව, rhabdoviruses සහ paramyxoviruses එකිනෙකාට ඉතා සමීප වන අතර හොඳින් අධ්යයනය කරන ලද Va වයිරස වලින් බහුතරයක් වේ. මෙම කොටසේ දී, ප්රධාන අවධානය යොමු කරනු ලබන්නේ එක් rhabdovirus - vesicular stomatitis වෛරසය (VSV), එය වඩාත් විස්තරාත්මකව අධ්යයනය කර ඇති බැවින්. VSV ගවයින් තුළ ව්යාධිජනක වුවද, එය ඇති කරන රෝග මෘදු වන අතර බරපතල ආර්ථික පාඩු සිදු නොවේ. සෛල සංස්කෘතීන් තුළ, VSV ඉක්මනින් ගුණ කරන අතර එහි අස්වැන්න ඉහළ ටයිටරයට ළඟා වේ. එය ආසාදනය වූ සෛල මිය යයි. සංවේදී සෛල වෙනත් rhabdoviruses හෝ paramyxiviruses සමඟ ආසාදනය වූ විට, සෛල මරණයට හේතු නොවන ස්ථීර ආසාදනයක් සාමාන්යයෙන් වර්ධනය වේ. එමනිසා, එවැනි වෛරස් සෛල පද්ධති අධ්යයනය කිරීම වඩා දුෂ්කර ය. Orthomyxoviruses, ඒවායින් වඩාත් ප්‍රචලිත වන්නේ මානව ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරස් වන අතර, තනි ඍණ-තැටි RNA ගණනකින් සමන්විත ඛණ්ඩගත ජෙනෝමයක් ඇත.
VSV virion, අනෙකුත් සියලුම togaviruses වල virions මෙන්, පිටත කවචයකින් ආවරණය වී ඇත, නමුත් ඒවා මෙන් නොව, එය ලාක්ෂණික උණ්ඩ හැඩයක් ඇත. "rhabdoviruses" යන නම පැමිණෙන්නේ "දණ්ඩ" යන අර්ථය ඇති ග්‍රීක මූලයෙන් වන අතර එය මෙම අංශුවල අසමමිතිය නිසාය. වයිරියන්හි උණ්ඩ හැඩැති හැඩය එහි නියුක්ලියෝකැප්සිඩයේ හැඩය පිළිබිඹු කරයි, එය සිලින්ඩරයකට දඟරන ලද සර්පිලාකාරයක් වන අතර අණුක බරක් සහිත එක් RNA අණුවක් අඩංගු වේ. බර 4. 10 6. මෙම ආර්එන්ඒ යුකැරියෝටික් වෛරස් වල mRNA හි ලක්ෂණ කිසිවක් නොමැත: එහි 3 වන අන්තයේ බහු (A) අනුපිළිවෙලක් නොමැති අතර 5 වන අන්තයේ "කැප්" නොමැත. ඊට අමතරව, එය ආසාදිත නොවේ. එහි කර්තව්‍යය වන්නේ එය වෛරස් m RNA සංශ්ලේෂණය සඳහා අනුකෘතියක් ලෙස ක්රියා කරන අතර එම නිසා එය RNA හි සෘණ නූල් වේ. VSV නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් ඉතා ස්ථායී ව්යුහයක් වන අතර එහි අඩංගු RNA සම්පූර්ණයෙන්ම ribonuclease ක්‍රියාවෙන් ආරක්ෂා වේ. මෙම වයිරසයේ නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් ආසාදනය වන නමුත් එහි නිශ්චිත ආසාදනය ඉතා අඩුය. VSV virion හි විවිධ ප්රෝටීන පහක් අඩංගු වන අතර ආසාදිත සෛල තුළ වෙනත් වෛරස් ප්රෝටීන් අනාවරණය නොවේ. nucleocapsid සහ virion සමස්තයක් ලෙස ප්රෝටීන වල විශාල ප්රමාණයක් සඳහා දායක වන ප්‍රෝටීනය ප්රෝටීන් N ලෙස හැඳින්වේ. nucleocapsid හි තවත් ප්රෝටීන දෙකක් කුඩා ප්රමාණයක් අඩංගු වන අතර ඒවා L සහ No. 9 ලෙස හැඳින්වේ. ඒවා සංශ්ලේෂණයට සහභාගී වේ. වෛරස් RNA. වයිරියන්හි නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් සහ ලිපොප්‍රෝටීන් ලියුම් කවරය අතර අවකාශය M ප්රෝටීන් නමින් හැඳින්වෙන තවත් වෛරස් ප්‍රෝටීනයක අණු වලින් පුරවා ඇත.අවසානයේ, ලියුම් කවර ලිපිඩ ද්විත්ව ස්ථරයෙන් පිටත G ප්‍රෝටීනය වන අතර එය පිළිවෙළකට කරල් පද්ධතියක් සාදයි. virion මතුපිට.
rhabdoviruses මෙන් නොව, paramyxoviruses බුලට් හැඩැති නොව අක්‍රමවත් ගෝල වන අතර, ඒවායේ නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් වල අඩු පිළිවෙළට නැමීම පිළිබිඹු කරයි.
වෛරස් වල පිටත කවච
ටෝගා වයිරස්, ආර්එන්ඒ වෛරස් අඩුවීම සහ රෙට්‍රො වයිරස් වල පොදු දේපලක් වන්නේ රයිබොනියුක්ලියෝප්‍රෝටීන් හරයක් වටා ලිපොප්‍රෝටීන පිටත කවචයක් තිබීමයි. එවැනි ලියුම් කවරයක් සෑදීමේ යාන්ත්රණය සියලුම වෛරස් සඳහා සමාන වේ: රයිබොනියුක්ලියෝප්‍රෝටීන් සෛලයේ ප්ලාස්මා පටලයේ වෙනස් වූ කොටසෙහි අභ්යන්තර පෘෂ්ඨයට බන්ධනය වන අතර සෛලයෙන් පිටවීමේදී මෙම වෙනස් කළ පටලයකින් වට වී ඇත. මෙම ක්රියාවලිය අංකුර ලෙස හැඳින්වෙන අතර, ප්රතිඵලයක් ලෙස වෛරස් අංශුව, එය ප්ලාස්මා පටලය සමඟ සම්බන්ධව පවතින අතර, එය අංකුරයක් ලෙස හැඳින්වේ. සෛලවල අල්ට්‍රාතින් කොටස්වල ඉලෙක්ට්‍රෝන මයික්‍රොග්‍රැෆි වලදී, මෙම අංකුර ඉතා පැහැදිලිව දැකගත හැකිය, මන්ද ඒවා ප්ලාස්මා පටලයේ ලාක්ෂණික වෙනස් කළ පටල නියෝජනය කරන බැවිනි.
Virion ව්යුහය
පිටත කවචයක් සහිත වයිරියන් සංයුතියට ව්යුහාත්මක ප්රෝටීන වල ප්රධාන කාණ්ඩ තුනක් ඇතුළත් වේ: මැටි ප්රෝටීන, අනුකෘති ප්රෝටීන සහ නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් ප්රෝටීන. virion වල macrostructure නියුක්ලියෝකැප්සිඩය වටා ඇති ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ මතුපිට ගුණාංග මගින් තීරණය වේ. lipid bilayer හි පිටත පෘෂ්ඨය glycoprotein වලින් ආවරණය වී ඇති අතර අභ්යන්තර පෘෂ්ඨය matrix හෝ nucleocapsid ප්රෝටීන සමඟ ස්පර්ශ වේ. වෛරස්-විශේෂිත ලිපිඩ පරිවෘත්තීය අනාවරණය වී නොමැති බැවින් වයිරියන්හි පිටත කවචයේ අඩංගු සියලුම ලිපිඩ සෛලීය සම්භවයක් ඇත. වයිරියන් ලිපිඩවල සංයුතිය ධාරක සෛල ප්ලාස්මා පටලයේ ලිපිඩ වලට බෙහෙවින් සමාන ය: ඒවාට කොලෙස්ටරෝල්, ග්ලයිකොලිපිඩ් සහ ෆොස්ෆොලිපිඩ් ඇතුළත් වේ. විවිධ විශේෂවල සෛල ඒවායේ ප්ලාස්මා පටලවල ලිපිඩ සංරචකවල සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ. එබැවින්, දී ඇති සෛලයක පිහිටුවා ඇති වෛරසයේ ලිපිඩ සංයුතිය එහි ප්ලාස්මා පටලයේ ලිපිඩ සංයුතියට හරියටම අනුරූප වේ.
විවිධ වෛරස් වල ලියුම් කවරවල අඩංගු ග්ලයිකොප්‍රෝටීන වල සියලුම වෛරස් ග්ලයිකොප්‍රෝටීන වලට පොදු ලක්ෂණ සහ ගුණාංග ඇත. ඒවා සියල්ලම වයිරියන්හි පිටත පෘෂ්ඨයේ පිහිටා ඇති අතර ප්රෝටේස්වල බලපෑම යටතේ ඒවා ඉවත් කළ හැකිය. ප්‍රෝටේසයන් නොවෙනස්ව පවතින වයිරියන් වලින් ග්ලයිකොප්‍රෝටීන පමණක් වෙන් කරන බැවින්, මෙම වෛරස් ප්රෝටීන් අණු පමණක් ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයෙන් නෙරා එන බව පැහැදිලිය. ප්‍රෝටීස් ග්ලයිකොප්රෝටීන් අණුවේ කොටසක් පමණක් ඉවත් කරන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. එහි අනෙක් කොටස වන "කකුල", අධික ජලභීතික පොලිපෙප්ටයිඩේට් වලින් සමන්විත වන අතර, පෙනෙන පරිදි ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ ගිලී ඇති අතර එය ප්‍රෝටීස් වලට ප්‍රවේශ විය නොහැක.
විරියන් එකලස් කිරීම
වයිරියන් සෑදීමේ පළමු අදියරේදී එහි තනි ප්රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය සිදු වේ. එක් එක් කාණ්ඩ තුනෙහි ප්රෝටීන්, පැහැදිලිවම, එකිනෙකින් ස්වාධීනව සහ බොහෝ විට වෙනම m RNA මත සංස්ලේෂණය වේ.
ග්ලයිකොප්රෝටීන් සෑදී ඇත්තේ පටලයට සම්බන්ධ mRNA මත වන අතර සෛල තුළ කිසි විටෙකත් නිදහස් තත්වයක දක්නට නොලැබේ. ප්රෝටීන් අණු රළු එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් සිට සිනිඳු එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් දක්වා ගමන් කරන විට “පරිණත” වේ, පසුව, සමහර විට, ගොල්ගි උපකරණයට සහ, අවසානයේ, සෛලයේ ප්ලාස්මා පටලයට. ප්රෝටීන වලට කාබෝහයිඩ්‍රේට් ඇමිණීම සිදුවන්නේ දෙවැන්න අන්තර් සෛලීය පටල දිගේ ගමන් කරන විටය. ඒවා අවසානයේ සෛල මතුපිටට මතු වන අතර එහිදී ප්ලාස්මා පටලයේ ද්‍රව ලිපිඩ ද්වී ස්ථරයේ නිදහසේ පාවීමට ඉඩ ඇත.
මෙම කාණ්ඩයේ වෛරස් අච්චු, ඉහළ ශාක, කෘමීන් සහ පෘෂ්ඨවංශීන් තුළ සොයාගෙන ඇත. මෙම වෛරස් කිසිවක් ලිපිඩ අඩංගු නොවේ. ඒවායේ කැප්සිඩ් ස්ථර දෙකකින් සමන්විත වේ - අභ්යන්තර (හරය) සහ පිටත, හරය වටා කවචයක් සාදයි. හරයේ ද්විත්ව නූල් සහිත RNA කොටස් බොහොමයක් සහ ජානමය ක්‍රියාකාරිත්වයක් නොමැති බව පෙනෙන කුඩා ඔලිගොනියුක්ලියෝටයිඩ විවිධ ප්රමාණයක් අඩංගු වේ. වඩාත් හොඳින් අධ්යයනය කර ඇත්තේ මානව reoviruses වන අතර, රීතියක් ලෙස, පැහැදිලි ව්යාධිජනක රෝග ලක්ෂණ ඇති නොකරයි. ව්යතිරේකයක් ලෙස පෙනෙන පරිදි, ළමුන් තුළ ආමාශ ආන්ත්රයික රෝගය තුළ හුදකලා වූ reovirus වැනි නියෝජිතයන් වේ. එසේ වුවද, මෙම වෛරස් බොහෝ විට මිනිස් සිරුරෙන් හුදකලා වන අතර ඒවා රසායනාගාර තත්වයන් තුළ හොඳින් ගුණ කරයි. ද්විත්ව නූල් සහිත RNA අඩංගු තනි ශාක හා කෘමි වෛරස් පිළිබඳ සමහර දත්ත ද ලබාගෙන ඇත.
සත්ව වෛරස් ප්රතිනිෂ්පාදනය.
සාමාන්ය සෛල තුළ RNA වෛරස් සඳහා සමාන ප්‍රවේණි පද්ධතියක් නොමැති බැවින්, එවැනි වෛරස් වලට ප්‍රජනනය කළ හැක්කේ ඒවායේ ප්‍රතිනිර්මාණය සහ ප්‍රතිනිර්මාණය සඳහා අවශ්ය එන්සයිම සංස්ලේෂණය කළහොත් පමණි. DNA අඩංගු වෛරස් සම්බන්ධයෙන්, ඊට පටහැනිව, ඔවුන්ගේ m RNA වල සංශ්ලේෂණය සාමාන්ය සෛලවල m RNA හා සමාන ආකාරයකින් සිදු වේ. ඔවුන්ගේ ජෙනෝමය සහ සෛලයේ ජෙනෝමය අනුකරණය කිරීම ද විධිමත් ලෙස බෙහෙවින් සමාන ය. එපමණක් නොව, බොහෝ වෛරස් වල DNA පිටපත් කිරීම සහ පිටපත් කිරීම මෙන්ම සෛලීය DNA ද න්යෂ්ටිය තුළ සිදු වේ. සෛල හා DNA වෛරස් වල මූලික ක්‍රියාවලීන්ගේ සමානතාවයෙන් ඇඟවෙන්නේ දෙවැන්න ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා ආසාදිත නොවන සෛලයක නොමැති විශේෂ එන්සයිම ප්‍රේරණය කිරීම අවශ්ය නොවන බවයි. DNA වෛරසයක් ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා එහි කැප්සිඩ් ප්රෝටීන තිබීම ප්රමාණවත් බව එයින් කියැවේ, එබැවින් එවැනි වෛරසයක ජෙනෝමය සමන්විත විය හැක්කේ එහි කැප්සිඩය කේතනය කරන ජාන වලින් පමණි. කෙසේ වෙතත්, එවැනි සරල DNA වෛරස් පවතින නමුත්, බොහෝ DNA වෛරස් වල ජීවන චක්රය වඩා සංකීර්ණ බව අවධාරණය කළ යුතුය. විවිධ DNA වෛරස් ප්‍රමාණයෙන් සහ ඒවායේ ව්යුහයේ සංකීර්ණතාවයෙන් එකිනෙකට බෙහෙවින් වෙනස් වේ. ඒවායින් කුඩාම DNA වල අණුක බර ඩෝල්ටන් 1.5x10 6 ක් පමණක් වන අතර විශාලතම 100 ගුණයකින් වැඩි වේ. වෛරස් ජාන විශාල වන විට, ඒවා වඩ වඩාත් සංකීර්ණ වේ. සමස්ත ජාන සංඛ්යාව වැඩි වන අතර DNA ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීමේ යාන්ත්රණය වඩාත් සංකීර්ණ වේ.
කුඩා DNA වෛරස් දැඩි ලෙස ප්‍රජනනය කිරීමේ හැකියාව ඇති බැවින්, විශාල DNA වෛරස් මතුවීම පුදුම සහගත බව පෙනේ. වෛරසයක් එහි ජෙනෝමය විශාල කිරීමෙන් ලබා ගත හැකි එක් ප්‍රතිලාභයක් වන්නේ සෛලය මත යැපීම අඩු කිරීමයි.
Parvoviruses
මෙම සීමාව මෙම වෛරස් මගින් බලපෑමට ලක් වූ සෛල වර්ගය ගැන සැලකිලිමත් වේ. Parvoviruses නිසා අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ වර්ධනය වන පටකවල කළල සහ දෝෂ වර්ධනයේ අසාමාන්යතා ඇති කරයි. ඔවුන් බඩවැලේ අක්‍රියතාවයට ද හේතු වේ, එය බොහෝ විට සීඝ්‍රයෙන් බෙදී යන ගුප්ත සෛල තුළ ඒවායේ ව්‍යාප්තියේ ප්රතිඵලයක් විය හැකිය.
දෝෂ සහිත parvoviruses ප්රතිනිෂ්පාදනය වන්නේ උපකාරක adenovirus ආසාදිත සෛල තුළ පමණක් වන අතර සෛල චක්රයේ අවධියෙන් ස්වාධීන වේ. ඔවුන්ගේ උපකාරක වෛරසය ඇඩිනෝ වයිරස් පමණක් විය හැකිය. හර්පීස් වෛරස් වලට උපකාරක වෛරසයක අවශ්ය කාර්යයන් කිහිපයක් ඉටු කිරීමට ද හැකියාව ඇත, කෙසේ වෙතත්, මෙම අවස්ථාවේ දී, parvoviruses හි සම්පූර්ණ ආසාදිත අංශු සෑදෙන්නේ නැත. දෝෂ සහිත parvoviruses "adeno-associated" වෛරස් (AAVs) ලෙසද හඳුන්වන්නේ මේ හේතුව නිසාය.
ස්වයංක්‍රීය සහ දෝෂ සහිත parvoviruses අතර ඇති එක් ලාක්ෂණික වෙනසක් නම්, කලින් ඇති ප්‍රවේණික වයිරසය අද්විතීය DNA අණුවක් මගින් නිරූපණය වන අතර, දෝෂ සහිත parvoviruses වල ප්‍රවේණිය එකිනෙකට අනුපූරක වන ඒකීය තන්තු සහිත DNA අණු වල සමාකාර ප්‍රමාණවලින් නියෝජනය වේ. දෙමුහුන්කරණයේදී, AAV virions වලින් හුදකලා වූ තනි කෙඳි DNA අණු පහසුවෙන් ද්විත්ව නූල් DNA අණු බවට පරිවර්තනය වේ. Parvovirus virions ප්‍රමාණයෙන් රයිබසෝම වලට ආසන්නයි - ඒවායේ විෂ්කම්භය 20 nm වේ. මෙම වෛරස් වල ලිපිඩ රහිත කැප්සිඩ විවිධ දිගු පොලිපෙප්ටයිඩ තුනකින් සමන්විත වේ. ඒවායින් විශාලතම අණුක බර ඩෝල්ටන් 90,000 කි. පෙප්ටයිඩ සිතියම අනුව විනිශ්චය කිරීම, කුඩා පොලිපෙප්ටයිඩ විශාල එකක කොටස් වේ; එබැවින්, වෛරස් m RNA සංකේතනය කරන්නේ මෝල් සහිත පොලිපෙප්ටයිඩයක් පමණක් බව විශ්වාස කෙරේ. 90,000 ක් බරයි.
පැපෝවා වෛරස්
Papovaviruses වඩාත් ප්‍රචලිත වන්නේ මෙම කණ්ඩායමට අයත් හොඳින් අධ්යයනය කරන ලද ඔන්කොජනික් වෛරස් - පොලිමෝමා වෛරසය සහ SV40, ක්ෂීරපායී සෛල ඉතා පටු පරාසයක පමණක් ප්‍රජනනය කිරීම හේතුවෙනි. සාමාන්යයෙන්, මෙම වෛරස් වල ඔන්කොජනික් ගුණාංග අධ්යයනය කරන විට, එයින් අදහස් කරන්නේ සෛල තුළ සෛල පරිවර්තනය කිරීමේ හැකියාවයි - ඒවා පරිවර්තනය කරන විශේෂයේ සෛල ආසාදනය කරයි, නමුත් ඒවා ගුණ නොකරන අතර එම නිසා ඒවායේ විනාශයට හේතු නොවේ.
papovaviruses කාණ්ඩයට, polyoma වෛරස් සහ SV40 වලට අමතරව තවත් වෛරස් ගණනාවක් ඇතුළත් වේ. කණ්ඩායමට පැපොවා වයිරස් යන නම ලැබුණේ වෛරස් තුනක නම් වලින් ය: හාවා පැපිලෝමා වයිරසය, පොලියෝමා වයිරසය (po) සහ vacuolating (VA) වඳුරු වෛරසය, වර්ගය 40 (SV40). මෙම වෛරස් මිනිසුන් තුළ රෝග ඇති නොකරයි, නමුත් SV40 සමහර විට මිනිස් සෛල ආසාදනය කරයි. තවත් පැපොවා වෛරස් තුනක් මිනිසුන් තුළ බහුලව ව්‍යාප්ත වේ - JC වෛරසය, BK වෛරසය සහ ඉන්නන් වෛරසය. JC වෛරසය මිනිස් මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ප්‍රගතිශීලී පිරිහෙන රෝගයක හේතුකාරක කාරකය ලෙස සැක කෙරේ. BK වෛරසය බොහෝ විට ප්රතිශක්තිකරණ ඖෂධ ලබා ගන්නා පුද්ගලයින්ගේ මුත්රා වල දක්නට ලැබේ, නමුත් තවමත් මිනිසුන් තුළ කිසිදු ව්යාධිවේදයක් සමඟ සම්බන්ධ වී නොමැත. මානව ඉන්නන් වෛරසය, සත්ව පැපිලෝමා වෛරස් වැනි, එපීඩර්මිස්හි නිරපේක්ෂ ව්යාප්තිය පමණක් ඇති කරයි.
පැපොලෝමා වෛරස් සෛල සංස්කෘතීන් තුළ දුර්වල ලෙස ප්‍රජනනය කරයි, එබැවින් මෙතෙක් අධ්යයනය කර ඇත්තේ ඒවායේ භෞතික ගුණාංග පමණි. ඔවුන්ගේ DNA SV40 සහ polyoma වෛරස් වල DNA වලට වඩා තරමක් විශාල බව තහවුරු වී ඇත.
ඇඩෙනෝ වයිරස්
adenovirus virions papovaviruses වලට වඩා 608 ගුණයකින් DNA අඩංගු වුවද, adenovirus genome මගින් ඊට අනුරූපව විශාල ප්රෝටීන සංඛ්‍යාවක් සංකේතනය කළද, මෙම වෛරස් වල ප්රජනන චක්‍ර අත්‍යවශ්‍යයෙන්ම සමාන වේ. මේ අනුව, adenoviruses, papovaviruses වැනි, ප්රමාද macromolecules සංශ්ලේෂණය කිරීමට මුල් macromolecules සංශ්ලේෂණය මාරු කිරීම පාලනය කරන යාන්ත්රණයක් ඇත, සහ ඔවුන්ගේ mRNA. ඒවා වෛරස් DNA වල නූල් දෙකෙන්ම කියවනු ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, adenoviruses වල DNA යනු රේඛීය අණුවක් වන අතර, එම නිසා එහි ප්‍රතිවර්තන යාන්ත්රණය පැපොවා වයිරස වල DNA ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයට වඩා වෙනස් විය යුතුය. papovaviruses වල DNA වලට ප්‍රතිවිරුද්ධව, adenovirus DNA ප්‍රතිසංයෝජනයේ සංඛ්‍යාතය තරමක් ඉහළ වන අතර, එම නිසා දෙවැන්න විධිමත් ජාන විද්‍යා ක්රම භාවිතයෙන් අධ්යයනය කළ හැකිය.
ඇඩිනෝ වයිරස් වල විවිධත්වය
Adenoviruses විවිධ සත්ව විශේෂ වලින් හුදකලා වී ඇත. එපමණක් නොව, මෙම සෑම විශේෂයකින්ම විවිධ ඇඩිනෝ වයිරස් හුදකලා වී ඇත. මේ අනුව, මිනිස් ඇඩිනෝ වයිරස් අතර සෙරොල් වර්ග 31 ක් හඳුනාගෙන ඇත. කෙසේ වෙතත්, අණුක ජීව විද්යාත්මක අංශයෙන්, ඇඩිනෝ වයිරස් ඉතා සමාන ය, එබැවින් වැඩිදුර සාකච්ඡා කිරීමේදී අපි ඒවා අතර වෙනස හඳුනා නොගනිමු. Adenoviruses ප්රධාන වශයෙන් උග්ර ශ්වසන රෝග ඇති කරයි; මිනිස් ඇඩිනෝ වයිරස් වල සමහර සෙරොටයිප්, හැම්ස්ටර්ට ලබා දෙන විට, ඔවුන් තුළ පිළිකා ඇති කරයි. ඇඩිනෝ වයිරස් වල සියලුම ප්‍රභේද පාහේ සංස්කෘතියේ මී ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් පරිවර්තනය කිරීමට සමත් වේ, නමුත් මෙම වෛරස් කිසිවක් මිනිසුන්ගේ මාරාන්තික පිළිකාවලට සම්බන්ධ නොවේ. ඉහත කරුණු අනුව, ඇඩිනෝ වයිරස් මිනිසුන් තුළ ශ්වසන රෝග ඇති කරන බෝවන කාරකයන් ලෙසත්, පිළිකා ඇති කළ හැකි වෛරස් ලෙසත්, අණුක ජීව විද්යාත්මක පර්යේෂණවල වස්තූන් ලෙසත් උනන්දුවක් දක්වන බව පැහැදිලිය.
Adenovirus virions ඔවුන්ගේ අලංකාර ව්යුහය මගින් කැපී පෙනේ. ප්රෝටීන් වර්ග 14 ක් සහ සමහර විට වෛරස් අංශු සංශ්ලේෂණයට සම්බන්ධ වේ. මෙම අංකයට වයිරියන් මතුපිට සංරචක ගොඩනගා ඇති ප්රෝටීන ද ඇතුළත් වේ - හෙක්සෝන, පෙන්ටෝන සහ ෆයිබ්‍රිල්.
හර්පීස් වෛරස්
හර්පීසි වයිරස්, ප්රජනන ස්වභාවයේ එතරම් වෙනස්, නමුත් රූප විද්‍යාත්මකව හා DNA අන්තර්ගතයෙන් බෙහෙවින් සමාන ය, ජෛව රසායනිකව සමජාතීය කාණ්ඩයක කොටසකි. ආසාදිත සෛල ලයිසිස් ඇති කරන හර්පීස් වෛරස් වඩාත් විස්තරාත්මකව අධ්යයනය කර ඇත. මේවාට වෛරස් ඇතුළත් වේ හර්පීස් සිම්ප්ලෙක්ස්, වර්ග 1 සහ 2 සහ වේගයෙන් ප්රතිනිෂ්පාදනය වන සත්ව හර්පීස් වෛරස් ගණනාවක්. මෙම කණ්ඩායමේ ලයිසිස් ඇති නොවන වෛරස් අතුරින්, වඩාත්ම අධ්යයනය කර ඇත්තේ බෝවන මොනොනියුක්ලියෝසිස් ඇති කරන එප්ස්ටයින්-බාර් වෛරසයයි - මෙම වෛරසය මිනිස් පිළිකා වර්ග දෙකක සෛල වලින් නිරන්තරයෙන් හුදකලා වේ - බුර්කිට්ගේ ලිම්ෆෝමා සහ නාසෝෆරින්ජියල් පිළිකා. හර්පීස් සිම්ප්ලෙක්ස් වෛරස් වර්ග 1 සහ 2 මෙන් නොව, බොහෝ සෛල සංස්කෘතීන් තුළ ගුණනය වී විනාශය ඇති කරයි, එප්ස්ටයින්-බාර් වෛරසය ප්‍රයිමේට් බී ලිම්ෆොසයිට් වලට පමණක් ආසාදනය කරන අතර ඒවා සියල්ලම ගුණ නොකරයි.
හර්පීස් වෛරස් වල DNA අවම වශයෙන් විවිධ ප්රෝටීන 49 ක් කේතනය කරයි, සංශ්ලේෂණය සඳහා වෛරස් ජෙනෝමයේ සමස්ත කේතීකරණ ධාරිතාවම පාහේ භාවිතා වේ. එවැනි සංකීර්ණ පද්ධතියක කායික විද්යාව අධ්යයනය කිරීම පහසු කාර්යයක් නොවේ.
Poxviruses
ඉහත සාකච්ඡා කර ඇති සියලුම DNA අඩංගු වෛරස් සඳහා, ආසාදිත සෛලයේ න්යෂ්ටිය තුළ DNA සංස්ලේෂණය වන අතර ඒවායේ virions එහි පරිණත වේ. Poxvirus ප්රතිනිෂ්පාදනයේ සියලුම අදියරයන් සයිටොප්ලාස්ම් තුළ පමණක් සිදු වේ. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, "න්යෂ්ටික" DNA වෛරස් වලට සාපේක්ෂව සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් තත්වයන් යටතේ poxviruses ප්රතිනිෂ්පාදනය සිදු වේ. Poxviruses වර්ග රාශියක් දන්නා කරුණකි. මේවායින් මිනිසුන්ට වඩාත්ම වැදගත් වන්නේ variola වෛරසයයි. කෙසේ වෙතත්, එන්නත් වෛරසය සහ ඒ ආශ්‍රිත හාවා සහ කව්පොක්ස් වෛරස් වඩාත් විස්තරාත්මකව අධ්යයනය කර ඇත. සියලුම පොක්ස් වෛරස් වලට පොදු ප්‍රතිදේහජනකයක් ඇත.
Poxvirus ප්රතිනිෂ්පාදනයේ ස්වාධීනත්වය
ආසාදිත සෛලවල ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂය පෙන්නුම් කරන්නේ පොක්ස් වයිරස් වල ව්යාප්තිය සයිටොප්ලාස්මයට සීමා වී ඇති බවයි. මෙම කාණ්ඩයේ වෛරස් වල සමස්ත ප්රජනන චක්‍රයම පාහේ සෛල තුළ සාක්ෂාත් කර ගත හැකි බව මෙය වඩාත් ඒත්තු ගැන්වෙන පරිදි සාක්ෂි දරයි, සයිටොචලසින් බී ඒවායේ බලපෑමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස න්‍යෂ්ටියක් නොමැති බව. එවැනි කොටස් ආසාදනය වීමෙන් වෛරස් ඩීඑන්ඒ සහ ඒවායේ බොහෝ වෛරස් ප්රෝටීන සංශ්ලේෂණයට මග පාදයි; විරියන් නියුක්ලේට් සෛල තුළ සංස්ලේෂණය නොවේ. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, පොක්ස් වයිරස් සෛලයේ ක්රියාකාරී ක්‍රියාකාරකම් මධ්‍යස්ථානය න්‍යෂ්ටියේ සිට සයිටොප්ලාස්මයට මාරු කරයි. මේ සඳහා වෛරසයට විස්තීර්ණ නිශ්චිත තොරතුරු තිබිය යුතු බව අපේක්ෂා කළ හැකි අතර, poxviruses සතුව එවැනි තොරතුරු තිබේ, ඒවා කේතනය කර සංස්ලේෂණය කරන ප්රෝටීන සංඛ්‍යාවෙන් ප්‍රකාශ වේ. මෙයට සම්පුර්ණයෙන්ම අනුකූලව, එවැනි වෛරස් වල DNA වල අණුක බර වෙනත් ඕනෑම සත්ව වෛරසයකට වඩා වැඩි වන අතර, මෙම වෛරසයේ ප්රතිනිෂ්පාදනය විවිධාකාර එන්සයිම වල ක්රියාකාරිත්වය ආරම්භ කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. සයිටොප්ලාස්මයේ ප්‍රජනනය කිරීම, පොක්ස් වයිරස බොහෝ ආකාරවලින් න්යෂ්ටික DNA වෛරස් වලට වඩා RNA වෛරස් වලට සමීප වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, සමහර RNA වෛරස් මෙන්, poxviruses ප්රතිනිෂ්පාදනය ආරම්භ වන්නේ virion තුළම අඩංගු RNA පොලිමරේස් මගින් virion DNA පිටපත් කිරීමෙනි; පූර්වගාමියා RNA ක්‍රියාකාරීව ක්රියාකාරී m RNA බවට පරිවර්තනය කිරීමට අවශ්ය සියලුම එන්සයිම virion හි අඩංගු වේ.
Retroviruses
Retroviruses වලට RNA සහ DNA වෛරස් දෙකේම ගුණ ඇත. Retroviruses වල virion වල RNA අඩංගු වේ, නමුත් සෛලය තුළ ඒවා ධාරක සෛලයේ ජෙනෝමය සමඟ ඒකාබද්ධ වූ DNA ආකාරයෙන් පවතී. අත්‍යවශ්‍යයෙන්ම, මෙම වෛරස් වල RNA, සෛලයකට ඇතුළු වූ පසු, එහි ජාන බවට පරිවර්තනය වන අතර, එය ස්ථායී ඒකාබද්ධ DNA අණු ආකාරයෙන් පැවත එන්නන්ට සම්ප්රේෂණය කළ හැකිය. සියලුම ඩීඑන්ඒ වෛරස් ඵලදායි ආසාදනයක් ඇති කර ඒවා වර්ධනය වන සෛල විනාශ කරන බැවින් මේ ආකාරයෙන් ප්‍රවේණිගත ඩීඑන්ඒ වෛරස් සොයාගෙන නොමැත. DNA අඩංගු වෛරස් ධාරක සෛලයේ ජෙනෝමය තුළට ඇතුළත් කළ හැක්කේ "නිෂ්පාදන නොවන" වෛරස් ආසාදන වලදී පමණි. Retroviruses, ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, අනෙකුත් බොහෝ RNA වෛරස් මෙන් අංකුර කිරීමෙන් ප්‍රජනනය කරයි, සහ ධාරක සෛලයේ මරණයට හේතු නොවී ඵලදායී ආසාදනයක් පවත්වා ගනී. පවසා ඇති දේ අනුව, මෙම වෛරස් ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේ යාන්ත්රණය තේරුම් ගත නොහැකි කේන්ද්‍රීය ගැටළුව විසඳා නොගෙන, ඒවා RNA වෛරස් වලින් DNA ජාන බවට හැරෙන්නේ කෙසේද යන්න පැහැදිලි ය; මෙම ක්රියාවලිය ප්‍රතිලෝම පිටපත් කිරීම ලෙස හැඳින්වූයේ මෙහි ජීව විද්යාත්මක තොරතුරු ගලා යාමේ දිශාව ප්‍රතිලෝම වන බැවිනි.
retroviruses වර්ග රාශියක් සොයාගෙන ඇත. ඒවායින් සමහරක් මාරාන්තික පිළිකා ඇති කිරීමට සමත් වේ. Rous sarcoma වෛරසය සහ කුකුළන් සහ මීයන් තුළ ලියුකේමියාව ඇති කරන වෛරස් අනෙක් ඒවාට වඩා හොඳින් අධ්යයනය කර ඇත. දන්නා සියලුම RNA වෛරස් අතුරින්, මාරාන්තික පිළිකා ඇති කළ හැක්කේ retroviruses පමණි. බොහෝ රෙට්‍රො වයිරස් මාරාන්තික හෝ වෙනත් සායනික වශයෙන් වැදගත් රෝග ඇති නොකරන නමුත් ඒවා සාමාන්යයෙන් “tumor RNA වෛරස්” ලෙස හඳුන්වන්නේ එබැවිනි. එමනිසා, ඔවුන් තනි වර්ගීකරණ කණ්ඩායමකට එක්සත් වන්නේ ප්රජනන ක්රමයෙන් පමණි. අනෙකුත් වෛරස් කණ්ඩායම් මෙන්, වෙනස් ජාති retroviruses virions වල ප්රමාණය සහ රූප විද්යාත්මක ලක්ෂණ, ප්රෝටීන සංඛ්යාව මෙන්ම සංවේදී ධාරක පරාසය තුළ ද එකිනෙකට වෙනස් වේ.
සෛලීය මට්ටමේ වෛරස් ආසාදනවල බලපෑම
සත්ව වෛරස් මගින් සෛල මත ඇති කරන බලපෑම් වර්ග තුනක් තිබේ. වඩාත්ම පහසුවෙන් හඳුනාගත හැකි වන්නේ විනාශකාරී හෝ සයිටොලිටික් ආචරණය වන අතර එය විවිධ සෛලීය ඉන්ද්‍රියයන්ට විශාල හානියක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. බොහෝ විට, වෛරසය - විශේෂිත සාර්ව අණු ප්රාථමික හානි ඇති කරයි, සෛලයේ පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන සහභාගී වන ද්විතියික විනාශකාරී ක්රියාවලීන් දාමයක් ඇති කරයි. විය හැකි ප්රතිවිපාක වර්ණාවලියේ අනෙක් කෙළවරේ, වෛරසයකින් ආසාදිත සෛලයක් දින නියමයක් නොමැතිව බෙදීමේ හැකියාව ලබා ගන්නා විට, පරිවර්තනයේ සංසිද්ධිය වේ. පෙනෙන විදිහට, මෙය වෛරස් ජෙනෝමය හෝ එහි කොටසක් සෛල ජෙනෝමය සමඟ ස්ථායීව ඒකාබද්ධ කිරීමේ ප්රතිඵලය වන අතර එය එහි මරණයට හේතු නොවේ. පරිණාමනය වූ සෛලය බොහෝ විට සෛල බෙදීම නියාමනය කරන යාන්ත්‍රණ පාලනයෙන් ගැලවී යයි. සමහර වෛරස් වල ක්‍රියාව, සෛලවල වර්ණදේහවල ඇතුළත් නොවන ජෙනෝමය, උච්චාරණය කරන ලද විනාශකාරී බලපෑමක් සහ පරිවර්තන බලපෑමක් අතර අතරමැදි ස්ථානයක් ගනී. මෙම අවස්ථා වලදී, ආසාදිත සෛල ටික වේලාවක් අඛණ්ඩව ක්රියා කරන අතර, අවම වශයෙන් එක් අවස්ථාවකදී - paramyxoviruses ආසාදනය වූ විට - වයිරසය ("ස්ථීර ආසාදනය") නිපදවන අතරම වර්ධනය වීම සහ බෙදීම දිගටම සිදු වේ. සෛල ප්‍රතික්‍රියාවේ තවත් කාණ්ඩයක් හැකි අතර, වෛරසයේ ප්‍රේරක බලපෑම ගැන අපට කතා කළ හැකිය. බොහෝ වෛරස් වලට වෛරස් ජෙනෝමය මගින් නොව සෛලීය ජෙනෝමය මගින් කේතනය කරන ලද ප්රෝටීන වල ආසාදිත සෛලයක් තුළ ගොඩනැගීමට පෙළඹවීමට හැකියාව ඇත, නමුත් පැහැදිලිවම වෛරස් ආසාදනයට ප්රතිචාර වශයෙන් සෛල මගින් සංස්ලේෂණය කරයි. මෙම ආකාරයේ ප්රතික්රියාවක් සෛලය සමඟ වෛරසයේ අන්තර්ක්රියාකාරිත්වයේ එක් හෝ තවත් අවසාන ප්රතිඵලය සමඟ අනිවාර්යයෙන්ම සම්බන්ධ නොවේ.
වෛරස් වල සයිටොලික් ක්‍රියාව: ජෛව රසායනික දත්ත.
බොහෝ වෛරස් ධාරක සෛලවල නාටකාකාර විනාශකාරී වෙනස්කම් ඇති කරන බව දැනගත් ජෛව රසායනඥයින් සියලුම සෛලීය ප්රෝටීන් RNA සහ DNA වල සංශ්ලේෂණය නතර වන්නේද සහ එසේ නම්, කුමන අනුපිළිවෙලින්ද යන ප්‍රශ්නය කෙරෙහි උනන්දු විය. පිළිතුරු පහත සඳහන් කරුණු දක්වා පහත වැටේ:
- විවිධ වෛරස් විවිධ යාන්ත්‍රණ භාවිතා කරමින් සෛලීය ප්රෝටීන වල සංස්ලේෂණය යටපත් කරයි. මෙම මර්දනයේ උපාධිය සහ කාලය ද වෙනස් වේ.
- බොහෝ විට, වෛරසය සෛලීය ආර්එන්ඒ සමුච්චය වීම අවහිර කරයි, පෙර ආර් ආර්එන්ඒ සැකසීම නතර කරයි, නමුත් එහි සංශ්ලේෂණයට බලපාන්නේ නැත. සෛලීය tRNA නිෂ්පාදනය බොහෝ විට අඩු නොවේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, සෛලීය mRNA හි සංශ්ලේෂණය කඩාකප්පල් වේ, නමුත් මෙම කඩාකප්පල් කිරීමේ යාන්ත්රණය සම්පූර්ණයෙන්ම අපැහැදිලි වේ.
- සෛලීය DNA සංශ්ලේෂණයේ ආරම්භය බොහෝ විට යටපත් වේ, නමුත් සමහර වෛරස් ආසාදන වලදී, දැනටමත් S අවධියට ඇතුළු වී ඇති සෛල DNA සංශ්ලේෂණ චක්රය සම්පූර්ණ කළ හැකි අතර, S අදියර හරහා ගිය සෛල මයිටෝසිස් හරහාද යා හැක. සෛලීය DNA සංශ්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීම ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය නැවැත්වීමේ ද්විතියික ප්‍රතිවිපාකයක් විය හැකිය, මන්ද DNA සංශ්ලේෂණය සිදු වන්නේ ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය එකවර සිදු වුවහොත් පමණි.
ඉන්ටර්ෆෙරෝන්
මෙහිදී ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වෛරස් ආසාදනයකට ප්රතිචාර වශයෙන් සෛලයක් මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද ප්‍රෝටීනයක් ලෙස පමණක් සැලකීම සහ අනෙකුත් සෛල වලට ආසාදනයට ප්රතිරෝධය ලබා දීම, මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සොයාගැනීමේ ඉතිහාසය සහ වෛරස් මැදිහත්වීමේ දිගුකාලීන සංසිද්ධිය සමඟ ඇති සම්බන්ධය නොසලකා හැරීමයි.
සතෙකු බොහෝ විට එක් වෛරසයක වෛරස් බලපෑම් වලින් ආරක්ෂාව ලබා ගන්නේ එකම වෛරසයේ අඩු වෛරස් වික්‍රියාවක් හෝ වෙනත් සම්බන්ධයක් නොමැති වෛරසයක් සමඟ එකවර හෝ පෙර ආසාදනයක් හේතුවෙන් බව බොහෝ කලක සිට දන්නා කරුණකි. පළමු වතාවට, මෙම සංසිද්ධිය ප්රමාණාත්මක විශ්ලේෂණයකට ලක් කරන ලද්දේ ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසයේ නියුරෝට්‍රොපික් නොවන වික්‍රියා වල නියුරෝට්‍රොපික් වික්‍රියාවක ප්රතිනිෂ්පාදනය පිළිබඳ නිෂේධනීය බලපෑම අධ්යයනය කිරීමේදී ය. මෙම බලපෑම ක්රියාත්මක වන්නේ සජීවී වෛරසයෙන් පමණක් නොවේ: පාරජම්බුල කිරණවලින් විකිරණය කරන ලද ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසය මගින් කුකුල් මස් කළලවල බෝවන ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසයක් සෑදීම.
ප්‍රකිරණය කරන ලද වෛරසය හඳුන්වා දුන් කුකුල් කළලවල ඇලන්ටොයික් තරලයට බාධාකාරී ක්‍රියාකාරකම් ඇති බව අයිසැක්ස් සහ ලින්ඩමන් සොයා ගත්හ. මෙම ක්රියාකාරිත්වය සඳහා වගකිව යුතු ද්රව්යය ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ලෙස නම් කරන ලදී. එය කුකුල් මස් කළලවල සහ සෛල සංස්කෘතීන්හි විවිධ RNA සහ DNA වෛරස් ප්රතිනිෂ්පාදනය අවහිර කරයි. ඉන්ටර්ෆෙරෝන් බොහෝ සතුන්ගේ ශරීරයේ ද නිපදවයි. එය ඉතා වෙනස් ප්‍රමාණවලින් වුවද, සාමාන්ය සහ මාරාන්තික යන දෙඅංශයෙන්ම විවිධ සෛල වර්ග රාශියක් vitro තුළ සංස්ලේෂණය කරයි. විශේෂයෙන් හොඳ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් නිෂ්පාදකයින් මූසික L සෛල සහ විශේෂයෙන් අභිජනනය කරන ලද මානව ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් රේඛාවක් විය හැකිය. රුධිරයේ සංසරණය වන සුදු රුධිරාණු මගින් විශාල ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ද නිපදවනු ලැබේ. අවසාන වශයෙන්, සමහර පටක පැහැදිලිවම ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සමුච්චය කරයි, මන්ද බැක්ටීරියා එන්ඩොටොක්සින් වැනි විවිධ විශේෂිත නොවන විෂ ද්රව්ය ශරීරයට හඳුන්වා දීමෙන් ඉක්මනින් වෛරස් පැතිරීම වළක්වන ද්රව්ය විශාල ප්රමාණයක් රුධිර සෙරුමයේ පෙනුමට හේතු වේ - බොහෝ දුරට ඉන්ටර්ෆෙරෝන්. .
එක් කාලයකදී ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ජලය විශේෂිත බව විශ්වාස කළ නමුත් මෙය සත්ය නොවේ. උදාහරණයක් ලෙස, මානව සහ වඳුරු ඉන්ටර්ෆෙරෝන් මානව සහ වඳුරු සෛල වෛරස් වලින් ආරක්ෂා කරයි; මෙය එකිනෙකාගෙන් වඩා දුරින් සිටින විශේෂ වලින් ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සඳහා ද අදාළ වන බව පසුව සොයා ගන්නා ලදී, උදාහරණයක් ලෙස, මිනිසුන් සහ විවිධ මීයන්. කෙසේ වෙතත්, විෂමජාතීය ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වල ඵලදායීතාවය බොහෝ සෙයින් වෙනස් වේ.
විශේෂිත වෛරසයක ආරක්ෂණ මට්ටම තීරණය වන්නේ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් නොව සෛල වර්ගය අනුව ය. මානව ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සෙම්ලිකි ෆොරස්ට් වෛරසයට වඩා හොඳින් වෙසිකියුලර් ස්ටෝමැටිටිස් වෛරසයෙන් මිනිස් සෛල ආරක්ෂා කරන අතර සිමියන් ඉන්ටර්ෆෙරෝන් මිනිස් සෛල ආරක්ෂා කරන විට එම අනුපාතය නිරීක්ෂණය කෙරේ. ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, වඳුරු සෛල වලට ඉන්ටර්ෆෙරෝන් දෙකෙන් කුමන එකක් එකතු කළත් පළමු වෛරසයට වඩා මෙම වෛරස් වලින් දෙවැන්නෙන් වැඩි ආරක්ෂාවක් ලැබේ.
ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ඉතා ක්රියාකාරී ප්රෝටීනයකි. මානව ඉන්ටර්ෆෙරෝන්, දැනටමත් 10 -11 M සාන්ද්‍රණයකින්, මානව ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් වල වෙසිකියුලර් ස්ටෝමැටිටිස් වෛරසය ගුණ කිරීම වළක්වයි. සංසන්දනය කිරීම සඳහා, ඉන්සියුලින්, ග්ලූකොජන් සහ වෙනත් අය වැනි පොලිපෙප්ටයිඩ හෝමෝන 5x10 -10 සිට 1x10 -8 M දක්වා සාන්ද්‍රණයන්හි භෞතික විද්‍යාත්මකව ක්රියාකාරී බව අපි සිහිපත් කරමු.
ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සම්පූර්ණයෙන් පවිත්ර කිරීමකින් තොරව වුවද, එහි විෂමජාතීය විදහා දැක්විය හැක. මිනිසුන් වැනි එක් විශේෂයක සෛල මගින් නිපදවන ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වලට හාවන් වැනි අනෙකුත් ඉතා ඈත විශේෂවල සෛල වෛරස් වලින් ආරක්ෂා කළ හැක. ස්ටුවර්ට් සහ ඩෙස්මිටර් මානව ලියුකෝසයිට් ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වල අණුක බර තීරණය කළ අතර එමඟින් මානව සහ හාවා සෛල වෛරස් වලින් ආරක්ෂා විය. බොරතෙල් සකස් කිරීමේදී, ඔවුන් මෝල් සමඟ ක්රියාකාරී අණු වර්ග දෙකක් සොයා ගත්හ. පරිමාණයන් පිළිවෙලින් 21,000 සහ 15,000 පමණ වේ. මිනිස් සෛල වලට එරෙහිව කුඩා අණු වල ක්රියාකාරිත්වය හාවා සෛල වලට වඩා 20 ගුණයකින් වැඩි වූ අතර විශාල අණු අවස්ථා දෙකේදීම එකසේ ක්රියාකාරී විය. ඊට අමතරව, කුළුණක් සහිත ඉන්ටර්ෆෙරෝන්. 15,000 ක් බරින් යුක්ත වූ එය ඩයිසල්ෆයිඩ් පාලම් බිඳ දමන B-mercaptoethanol ක්‍රියාවෙන් සහ මෝල් සමඟ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ක්‍රියාකාරිත්වයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම අක්රිය විය. 21,000 බර වෙනස් වී නැත. මේ අනුව, බොහෝ සෛල (ඒවායින් බොහොමයක් නොවේ නම්) ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ක්රියාකාරිත්වය ඇති පොලිපෙප්ටයිඩ වර්ග දෙකක් නිපදවයි. ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සංස්ලේෂණය ප්‍රේරණය කිරීම සහ සෛලයේ “ප්‍රතිවෛරස්” තත්වයේ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් මගින් ප්‍රේරණය කිරීම සමීපව සම්බන්ධ, නමුත් බොහෝ විට වෙනස් සංසිද්ධි දෙකකි. වෛරස් වලට ඔරොත්තු දෙන සෛල ඉන්ටර්ෆෙරෝන් නිපදවිය හැක. කෙසේ වෙතත්, සෛලවල ප්‍රතිරෝධයට වගකිව යුත්තේ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් නොවේ, නමුත් වෙනත් ප්රෝටීනයකි, මන්ද ඉන්ටර්ෆෙරෝන් එකතු කළ මොහොතේ සිට වෛරස් වලට ප්රතිරෝධය සම්පූර්ණයෙන්ම වර්ධනය වන තෙක් පැය ගණනාවක් ගත වන අතර ඉන් පසුව සෛල හඳුනාගත නොහැකි විය හැකිය. ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්රමාණය. කෙසේ වෙතත්, ඉන්ටර්ෆෙරෝන්-ආරක්ෂිත සෛල වලට වෛරස් එකතු කිරීම මෙම සෛල මගින් අතිරේක ඉන්ටර්ෆෙරෝන් නිපදවීමට හේතු විය හැක.
වෛරස් වලට සෛල ප්රතිරෝධය ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්‍රේරණය කිරීම
ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සංශ්ලේෂණය මරා දමන ලද වෛරසයක් හෝ පොලිනියුක්ලියෝටයිඩ මගින් ප්‍රේරණය කරන ලද in vitro සංස්කෘතියේ සෛල ද වෛරස් වලට ප්‍රතිරෝධී වේ. මීට අමතරව, ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වලට නිරාවරණය වන බොහෝ සෛල වෛරසයකින් ආසාදනය වූ විට මෙම ද්රව්යයේ ඉතා විශාල අතිරේක ප්රමාණයක් නිපදවයි. කෙසේ වෙතත්, සමහර වඳුරු සෛල, වඳුරු ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වලට නිරාවරණය වීමෙන් පසු වෛරස් වලට ප්‍රතිරෝධී වුවද, හඳුනාගත හැකි ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්රමාණයක් නිපදවීමට අපොහොසත් වන අතර poly(e)poly(c) සහ අනෙකුත් ද්විත්ව නූල් RNA වලට නිරාවරණය වීමෙන් පසු වෛරස් වලට ප්රතිරෝධය ලබා නොගනී. මීට අමතරව, මෙම රේඛාවේ සෛල, අනෙකුත් වඳුරු වකුගඩු සෛල මෙන් නොව, රුබෙල්ලා වෛරසය ආසාදනය වීමෙන් පසු වෙනත් බොහෝ වෛරස් වලට ප්‍රතිරෝධී නොවේ. පොලි(ඊ)පොලි(සී) භාවිතයෙන් ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්‍රේරණය කිරීම සංස්කෘතියට ප්‍රති-ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්රතිදේහ එකතු කිරීමත් සමඟ සංකලනය වන අවස්ථා වලදී සෛල වෛරස් ආසාදනයට ප්‍රතිරෝධී නොවන බව ද පෙන්වා දී ඇත.
මෙම සියලු දත්ත යෝජනා කරන්නේ වෛරස් වලට ප්රතිරෝධයක් ඇති කිරීම සඳහා, ඉන්ටර්ෆෙරෝන් කුඩා ප්රමාණයක් සෛල මතුපිට තිබිය යුතු බවයි. බහු(e)poly(c) මගින් ප්රතිරෝධය ප්‍රේරණය කළ විට ඉන්ටර්ෆෙරෝන් මුලින්ම සෑදී පසුව මෙම ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්‍රතිරෝධක තත්වයක් ඇති කරයි. කෙසේ වෙතත්, මෙම තත්වය සම්පූර්ණයෙන්ම සෑදූ පසු, සෛල මගින් ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සෑදීම හඳුනාගත නොහැකි අතර, ඉන්ටර්ෆෙරෝන් නැවත එකතු නොකළහොත්, ප්රතිරෝධය අතුරුදහන් වේ. ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සෛල පටලය සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීමෙන් වෛරස් වලට සෛල ප්රතිරෝධය ඇති කරයි යන උපකල්පනයට තවත් පර්යේෂණ ගණනාවක ප්‍රතිඵල ද සහාය වේ.
වෛරස් වලට සෛල ප්රතිරෝධයේ අණුක පදනම.
ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්‍රේරිත ප්රතිරෝධය මගින් සෛල විවිධ DNA RNA වෛරස් වලට එරෙහිව ආරක්ෂා කරන නමුත්, වෛරස් අතර ආරක්ෂණ මට්ටම වෙනස් වේ. ඊට අමතරව, විවිධ වෛරස් වලින් එකම සංස්කෘතියේ සෛලවල සමාන ආරක්ෂාවක් ලබා ගැනීම සඳහා, විවිධ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ප්‍රමාණයන් අවශ්ය වේ. ලිපිඩ අඩංගු ලියුම් කවරයක් ඇති Myxoviruses, togaviruses සහ vaccinia වෛරස්, adenoviruses සහ enteroviruses වලට වඩා ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වල ක්‍රියාකාරිත්වයට වඩා සංවේදී වේ. කෙසේ වෙතත්, හර්පීස් සහ නිව්කාසල් රෝග වෛරස් ඇතුළුව ආවරණය කරන ලද වෛරස් ගණනාවක් ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වලට වඩා ප්‍රතිරෝධී වේ. වඩාත්ම ස්ථායී කුඩා RNA අන්තර්ගත icosahedral වෛරස්. ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වෛරසය අවශෝෂණය කර සෛලයට විනිවිද යාමෙන් පසු වෛරස් ආසාදනය අවහිර කරයි. ඉන්ටර්ෆෙරෝන් හට RNA සහ DNA වෛරස් දෙකේම ප්‍රතිවර්තනය මැඩපැවැත්විය හැකි බැවින්, එය සියලුම වෛරස් වලට පොදු ක්‍රියාවලියක් වන සෛල රයිබසෝම මත වෛරස් mRNA පරිවර්තනය වළක්වන බව උපකල්පනය කිරීම තර්කානුකූල ය. වෛරස් වලින් සෛලීය mRNA වෙන්කර හඳුනාගත හැකි ප්‍රතිවෛරස් ප්‍රෝටීනයක සහභාගීත්වය ඇතිව මෙවැනි බලපෑමක් සාක්ෂාත් කරගත හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සමඟ ප්රතිකාර කරන ලද සෛලවල සාරය තුළ ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය අධ්යයනය කිරීමේදී, එවැනි පද්ධති සාමාන්යයෙන් සෛලීය mRNA පරිවර්තනය කරන නමුත් වෛරස් mRNA පරිවර්තනය නොකරන බවට ඒත්තු ගැන්වෙන දත්ත ලබාගෙන නොමැත. මේ අනුව, වෛරස් එම්ආර්එන්ඒ පරිවර්තන තෝරා ගැනීම මර්දනය කිරීමෙන් ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වල බලපෑම පැහැදිලි කරන සරලම උපකල්පනයේ ආකර්ශනීය බව තිබියදීත්, වෛරස් ආසාදනයට සෛල ප්රතිරෝධය පිළිබඳ දන්නා සියලුම දත්ත සමඟ එක සරල යාන්ත්‍රණයක්වත් අනුකූල නොවන බව පිළිගත යුතුය.
ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වලට නිරාවරණය වී පසුව එන්නත් වයිරසයෙන් ආසාදනය වූ සෛල තුළ, වයිරියන් DNA මත යැපෙන RNA පොලිමරේස් මගින් "මුල්" m RNA වල සංශ්ලේෂණය යටපත් කර නැත, නමුත් මෙම m RNA පරිවර්තනය කර නොමැති අතර මුල් වෛරස් ප්රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය සිදු නොවේ. සෛල reoviruses ආසාදනය වූ විට, ඉන්ටර්ෆෙරෝන් විශාල ප්රමාණයක් ද වෛරස් m RNA වල සංශ්ලේෂණය ඉතා සුළු වශයෙන් යටපත් කරන අතර ඒවායේ පරිවර්තනය වඩාත් ප්‍රබල ලෙස වළක්වයි.කෙසේ වෙතත්, එම අවස්ථා දෙකේදීම වෛරස් m RNA නිසි වෙනස් කිරීමකට භාජනය වූ බවක් පෙන්නුම් කළේ නැත. මෙතිලේටඩ් ආර්එන්ඒ 3-අවසාන "තොප්පිය" හෝ (එන්නත් වෛරසය සම්බන්ධයෙන්) 3-අවසානයට පොලි (ඒ) දාමයක් එක් කරන ලදී. එබැවින්, වෛරස් වලට ප්‍රේරිත ප්රතිරෝධය සම්බන්ධ වන්නේ පරිවර්තන උපකරණයේ වෙනසක් සමඟ නොව, දෝෂ සහිත වෛරස් mRNA සෑදීම සමඟ ය.
ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සහභාගීත්වයෙන් තොරව වෛරස් වලට බාධා කිරීම
සමහර වෛරස් ආසාදන වෙනත් සම්බන්ධ නොවූ සහ සමහර අවස්ථාවල අදාළ වෛරස් වල එකම සෛල තුළම පසුව ප්‍රජනනය වීමේ හැකියාව බැහැර කරයි. මෙම සංසිද්ධිය මැදිහත් වීම ලෙස හැඳින්වේ. ඉන්ටර්ෆෙරෝන් වල ක්‍රියාව මෙන් නොව, එය වෛරස් ආසාදනයකට සෛල ජෙනෝමයේ ප්රතික්රියාව සමඟ සම්බන්ධ නොවේ, නමුත් පළමු වෛරසය එම සෛලය තුළම වෙනත් වෛරසයක් ප්රතිනිෂ්පාදනය වීම වළක්වන සෛලය තුළ නිශ්චිත නිෂ්පාදන සාදයි. විවිධ වෛරස් වල යුගල වශයෙන් සංයෝජන බොහෝමයක් අධ්යයනය කර ඇත: බොහෝ අවස්ථාවලදී මැදිහත් වීම දෙවන වෛරසයේ m RNA පරිවර්තනය අවහිර වීම නිසා විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, සමහර අවස්ථාවලදී, පළමු වෛරසය සෛලයේ ප්ලාස්මා පටලය නිවැරදිව විනිවිද යාමට දෙවැන්නාගේ හැකියාව අවහිර කරයි.
විවිධ රෝග කාරක සහ ඒවායින් ඇතිවන රෝග
ගොඩනැගීමට උත්සාහයන් කිසිවක් නැත සරල පද්ධතියව්යාධිජනක වෛරස් වර්ගීකරණය තවමත් සාර්ථක වී නොමැත. එක් වෛරස් වර්ගයකින් පමණක් ඇති විය හැකි සායනික සින්ඩ්‍රෝමය නොමැති අතර එක් විශේෂිත පටකයකට පමණක් බලපාන වෛරස් සමූහයක් නොමැත. නිදසුනක් වශයෙන්, මෘදු ඉහළ ශ්වසන පත්රිකාවේ රෝග පිකෝර්නා වයිරස් (ඊනියා සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව ඇති කරන රයිනෝ වයිරස්), ඇඩිනෝ වයිරස්, මයික්සො වයිරස් (ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරසය), පැරමික්සෝ වයිරස් (ශ්වසන සමමුහුර්ත වෛරසය) සහ සමහර විට වෙනත් ඒවා නිසා ඇතිවිය හැක, උදාහරණයක් ලෙස, කොරොන වයිරස්. අක්මාවට togaviruses (උදා: කහ උණ වෛරසය) සහ හෙපටයිටිස් වෛරසය (සමහරවිට DNA සහ ලිපිඩ අඩංගු) මගින් බලපෑමට ලක් විය හැක. අංශභාගය හා මරණයට තුඩු දෙන ස්නායු පද්ධතියේ රෝග ටෝගා වෛරස් (මෙම කණ්ඩායමට එන්සෙෆලයිටිස් රෝග කාරක දුසිම් ගණනක් ඇතුළත් වේ), rhabdoviruses (උදාහරණයක් ලෙස, ජලභීතිකා වෛරසය), picornaviruses (poliomyelitis වෛරසය) සහ තවත් කිහිපයක් නිසා ඇති විය හැක. සමේ කුෂ්ඨ සමග පද්ධතිමය වෛරස් රෝග අතර වසූරිය, සමහර විට වෛරස් ආසාදනවලින් වඩාත් භයානක වන අතර සරම්ප, පැපොල සහ රුබෙල්ලා වැනි සුලභ හා මෘදු රෝග ඇතුළත් වේ. මෑතක් වන තුරුම සංවර්ධනය වෙමින් පවතින රටවල බොහෝ මිනිසුන් මරා දැමූ වසූරිය වෛරසය, poxvirus කාණ්ඩයේ සාමාන්ය නියෝජිතයෙකි.
සරම්ප වෛරසය, ශීඝ්‍රයෙන් පැතිර යන රෝගයක රෝග කාරකය, කෙසේ වෙතත්, සමහර විට මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට ද බලපෑම් ඇති කරයි, එය paramyxovirus වන අතර, රුබෙල්ලා වෛරසය, සාමාන්යයෙන් ප්රධාන වශයෙන් කුෂ්ඨ මගින් ප්‍රකාශ වන මෘදු රෝගයක් වන අතර එය togavirus වේ. "චිකන්පොක්ස්" නමින් හැඳින්වෙන රෝගය ඇත්ත වශයෙන්ම හර්පීස් වෛරසය නිසා ඇති වන අතර එය වසූරිය වෛරසයට කිසිසේත් සම්බන්ධ නොවේ. Etol යනු ඉතා බෝවන වෛරසයක් වන අතර එය සෑම විටම පාහේ සායනිකව පෙනෙන රෝගයක් ඇති කරයි.
නිදන්ගත ආසාදන
ඉහත සඳහන් කළ බොහෝ වෛරස් ආසාදන දින කිහිපයක් ඇතුළත හෝ උපරිම සති දෙක තුනක් ඇතුළත අනුරූප රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමට හේතු වේ. මෙම රෝග උග්ර වේ, i.e. ඒවා අඩු වැඩි වශයෙන් හදිසියේ ආරම්භ වන අතර නිශ්චිත, ප්රමාණවත් ලෙස පවතිනු ඇත කෙටි කාලයක්. කෙසේ වෙතත්, වෙනත් බොහෝ අවස්ථාවලදී, වෛරස් සත්ව හෝ මිනිස් සිරුර සමඟ ඉතා දිගු කාලයක් අන්තර් ක්රියා කරයි. එවැනි ආසාදනවල පහත දැක්වෙන ආකාර තිබේ:
- ගුප්ත ආසාදන, ශරීරයේ අඩංගු වෛරසය ඉඳහිට පමණක් ලාක්ෂණික තුවාල ඇති කරයි, ඒවා ඉක්මනින් අතුරුදහන් වේ. වෛරසය බලපෑමට ලක් වූ ප්රදේශ වලින් හුදකලා විය හැක, නමුත් පසුව එය "ගුප්ත" බවට පත් වේ, i.e. එය තවදුරටත් හුදකලා කිරීමට නොහැකි ය.
- නිදන්ගත ආසාදන යනු වෛරසය නිරන්තරයෙන් පවතින දිගු කාලීන රෝග වේ. රෝග ලක්ෂණ සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතීම හෝ වෛරස්-ප්රතිදේහ සංකීර්ණ හෝ ආසාදිත සෛල සමඟ ප්‍රතිවෛරස් ප්රතිදේහ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම නිසා ඇති විය හැක, බොහෝ විට ඒවායේ පටල සමඟ.
- මන්දගාමී ආසාදන යනු සුවිශේෂී දිගු ගුප්ත කාල පරිච්ඡේදයක් සමඟ සෙමින් වර්ධනය වන බෝවන රෝග වේ.
ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා
වෛරස් ආසාදනයකට වඩාත්ම නිශ්චිත ප්රතික්රියාව වන්නේ, ඇත්ත වශයෙන්ම, ප්රතිදේහ නිපදවීමයි. සමහර වෛරස් ආසාදන වැලැක්වීම සඳහා සංසරණ ප්රතිදේහ වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. නිදසුනක් වශයෙන්, බොහෝ වෛරස් මගින් ඇතිවන රෝගවලින් පසුව සහ එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, දිගුකාලීන ප්රතිශක්තිකරණය නිරීක්ෂණය කරනු ලබන අතර රුධිර සෙරුමය තුළ විශේෂිත ප්රතිදේහ අනාවරණය වේ. වෛරස් ආසාදන ගණනාවකදී සංසරණ ප්රතිදේහ ශරීරය පුරා වෛරසය පැතිරීමට බාධකයක් ලෙස සේවය කරයි. මෙය පෙන්නුම් කරන්නේ සරම්ප සහ කම්මුල්ගායකදී, ග්ලෝබියුලින් ඉක්මනින් පරිපාලනය කිරීම රෝගය තවදුරටත් වර්ධනය වීම අවහිර කරන බවයි. ස්වභාවිකව ඇතිවන රෝග වලදී, රුධිරයේ ප්රතිදේහවල වේගවත් පෙනුම, ආසාදනයේ ප්රාථමික මූලාශ්රයෙන් වෛරසය පැතිරීම වළක්වා ගත හැකිය. පෝලියෝ වෛරසය හාවුන්ට එන්නත් කිරීමෙන් පසු, තරමක් සංවේදී ක්‍රමයක් භාවිතා කර පැය 24 ක් ඇතුළත මෙම වෛරසයට ප්රතිදේහ සෙරුමය තුළ හඳුනාගත හැකිය. එමනිසා, මිනිසුන් තුළ, උගුරේ සහ බඩවැල්වල මෙම වෛරසය ගුණ කිරීම බොහෝ විට ශරීරය පුරා පැතිරීමට හේතු නොවන බවට වගකිව යුත්තේ හරියටම මෙම මුල් ප්රතිදේහ විය හැකිය. රෝගාතුර වූ සතෙකු විසින් දෂ්ට කළ පුද්ගලයෙකුට වහාම එන්නත් කිරීම ජලභීතිකා වෛරසයෙන් ඔහුගේ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට හානි වීමෙන් ආරක්ෂා වන බව එම හේතුව නිසාම විශ්වාස කෙරේ.
පිළිකා වෛරස්
කුකුළන් තුළ වෛරස් සාර්කෝමා ඇතිවීම පිළිබඳ කාරනය මුලින්ම තහවුරු වූ දින සිට වසර ගණනාවක් පුරා, බොහෝ පර්යේෂකයන් විවිධ පෘෂ්ඨවංශීන්ගේ කණ්ඩායම් දෙකකට අයත් ඔන්කොජනික් වෛරස් සොයාගෙන ඇත: DNA අඩංගු සහ retroviruses. ඔන්කොජනික් DNA වෛරස් වලට pacovaviruses, adecoviruses සහ herpesviruses ඇතුළත් වේ. ආර්එන්ඒ වෛරස් වලින් පිළිකා ඇති කරන්නේ රෙට්‍රො වයිරස් පමණි.
ඔන්කොජනික් වෛරස් මගින් ඇතිවන පිළිකා පරාසය අසාමාන්ය ලෙස පුළුල් වේ. පොලියෝමා වයිරසය මූලික වශයෙන් ලවණ ග්‍රන්ථිවල පිළිකා ඇති කළත්, එහි නමම පෙන්නුම් කරන්නේ එය තවත් බොහෝ පිළිකා ඇති කළ හැකි බවයි. Retroviruses ප්රධාන වශයෙන් ලියුකේමියාව සහ සාර්කෝමා ඇති කරයි, එය බොහෝ විට පියයුරු වල සහ අනෙකුත් අවයව ගණනාවක පිළිකා ඇති කරයි. පිළිකා යනු සමස්ත ජීවියාගේම රෝගයක් වුවද, සෛල සංස්කෘතීන් තුළද පරිවර්තනය ලෙස හැඳින්වෙන අත්‍යවශ්‍යයෙන්ම සමාන සංසිද්ධියක් දක්නට ලැබේ. එවැනි පද්ධති ඔන්කොජනික් වෛරස් අධ්යයනය සඳහා ආකෘති ලෙස භාවිතා කරයි. බොහෝ ඔන්කොජනික් වෛරස් වල ප්රමාණාත්මක නිර්ණය සඳහා වූ ක්‍රමවලට යටින් පවතින සෛල තුළ සෛල පරිවර්තනය කිරීමේ හැකියාව. සාමාන්ය සහ පිළිකා සෛලවල කායික විද්යාව පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක අධ්‍යයනයන් සඳහා ද එම පද්ධති භාවිතා වේ.
පරිවර්තනය කළ සෛලයක් යනු කුමක්ද?
පරිණාමනය වූ සෛල ජනගහනයක් ලබා ගැනීමට එක් ක්‍රමයක් නම් Rous sarcoma වයිරසය හෝ polyoma වෛරසය වැනි ඔන්කොජනික් වෛරසයකින් සාමාන්ය සෛල ආසාදනය කර පසුව පරිණාමනය වූ සෛලවල ජනපද හුදකලා කිරීමයි. වෙනස්වීම් සෛල රූප විද්යාව (උදාහරණයක් ලෙස, ඒවායේ වටකුරු) සහ වර්ධන රටාව (ඒක ස්ථර සංස්කෘතියක සාමාන්ය වර්ධනයට ප්‍රතිවිරුද්ධව, සෛල එකිනෙක මත “බඩගා යාම” හෝ අර්ධ ඝණයකින් ගුණ කිරීමේ හැකියාව ලබා ගැනීම සම්බන්ධ විය හැකිය. සාමාන්ය සෛල ගුණ නොකරන මාධ්යය).
පරිවර්තනය කළ සෛල තෝරා ගැනීම සඳහා වෙනත් නිර්ණායක තිබේ. රීතියක් ලෙස, එක් නිර්ණායකයකට අනුව තෝරාගත් සෛල අනෙක් ඒවායින් බොහොමයක් තෘප්තිමත් කරයි. බොහෝ ඔන්කොජනික් ඩීඑන්ඒ වෛරස් සහ සාර්කෝමා ඇති කරන රෙට්‍රො වයිරස් වලට වීට්‍රෝ සෛල පරිවර්තනය කිරීමේ හැකියාව ඇත. ලියුකේමියාව ඇති කරන රෙට්‍රො වයිරස්, ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, ඒවායේ පරිවර්තනයට හේතු නොවී සෛල තුළ ගුණ කරයි. සඳහන් කළ එක් නිර්ණායකයකට අනුව පරිණාමනය වූ සෛල සංස්කෘතියක් ලබා ගත් පසු, ඒවා වෙනත් පරාමිතීන් ගණනාවකට අනුව සාමාන්ය සෛල සමඟ සැසඳිය යුතුය. පරිවර්තන ක්රියාවලියේදී සිදුවන සෛල ගුණාංගවල වෙනස්කම් මේ ආකාරයේ බොහෝ පොත් ලැයිස්තුගත කරයි. විශාල වෙනස්කම් කණ්ඩායම් දෙකක් දන්නා කරුණකි:
1) වර්ධනය සහ ආයු කාලය නියාමනය කිරීමේ වෙනස්කම්, සහ
- සෛල මතුපිට වෙනස්කම් (ප්ලාස්මා පටලය).
වර්ධනය සහ ප්‍රජනනය තීරණය කරන සෛල ගුණවල වෙනස්වීම්.
බොහෝ සාමාන්ය සෛල, ගුණ කරන විට, උපස්ථරයට (යාත්රාවේ වීදුරු හෝ ප්ලාස්ටික් බිත්තියට) සම්බන්ධ කරන්න. පෝෂක මාධ්යය ක්ෂය වීමට පෙර පවා සාමාන්ය සෛල බෙදීම නතර කරයි. ඒවා ශක්‍ය, විවේක සෛල ලෙස උපස්ථරයට බැඳී පවතී. එවැනි සෛල උපස්ථරයෙන් ඉවත් කර ජනගහන ඝනත්වය අඩු වන තත්වයන් තුළ තැබුවහොත්, ඒවා නැවත බෙදීමට පටන් ගනී. මුලින්ම බැලූ බැල්මට පෙනෙන පරිදි, සාමාන්ය සංස්කෘතියක සෛල, වර්ධනය නතර වී ඇති අතර, ඒකාධිකාරය ආකාරයෙන් සකස් කර ඇත. කෙසේ වෙතත්, ඇත්ත වශයෙන්ම, එවැනි සංස්කෘතීන් තුළ සෛලවල වඩාත්ම කැපී පෙනෙන කොටස් පමණක් අතිච්ඡාදනය නොවේ - ඒවායේ න්යෂ්ටිය, සයිටොප්ලාස්ම්, ඊට පටහැනිව, ඉතා වැදගත් ප්රදේශයක් මත අතිච්ඡාදනය වේ; කෙසේ වෙතත්, එවැනි භෝග සාමාන්යයෙන් තනි ස්ථර ලෙස හැඳින්වේ.
සාමාන්ය සෛල මෙන් නොව, බොහෝ පරිණාමනය වූ සෛල විවේක අවධියට ඇතුළු නොවේ, නමුත් අඛණ්ඩව බෙදී යයි. මෙය පරිණාමනය වූ සෛලවල වඩාත් ලාක්ෂණික ලක්ෂණය ලෙස පෙනේ. අඛණ්ඩව බෙදෙන සෛල අසල්වැසි සෛල සමඟ සම්බන්ධ වීමට ප්රතික්රියා නොකරයි: ඔවුන් යන විට වෙනත් සෛලයක් හමු වූ විට, ඒවා බෙදීම නවත්වන්නේ නැත: ඒවා අවුල් සහගත ලෙස වර්ධනය වේ, වෙනත් සෛල යටට බඩගාමින් හෝ ඒවා මත බඩගා යයි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස බහු ස්ථර හැඩැති ස්කන්ධයන් සෑදේ.
19 වන ශතවර්ෂයේ අවසානයේ දිමිත්‍රි ඉවානොව්ස්කි සහ මාටින් බෙයරින්ක්ගේ වැඩවලින් පසු මානව වර්ගයා වෛරස් සමඟ දැන හඳුනා ගත්තේය. දුම්කොළ පැලෑටි වල බැක්ටීරියා නොවන තුවාල අධ්යයනය කරමින් විද්යාඥයින් ප්‍රථම වරට වෛරස් වර්ග 5 දහසක් විශ්ලේෂණය කර විස්තර කළහ. අද ඔවුන් මිලියන ගණනක් සිටින බවත් ඔවුන් සෑම තැනකම ජීවත් වන බවත් උපකල්පනය කර ඇත.
ජීවතුන් අතරද නැද්ද?
වෛරස් විවිධ සංයෝජනවල ජානමය තොරතුරු සම්ප්රේෂණය කරන DNA සහ RNA අණු, අණුව ආරක්ෂා කරන ලියුම් කවරයක් සහ අතිරේක ලිපිඩ ආරක්ෂණයකින් සමන්විත වේ.
ජාන පැවතීම සහ ප්‍රජනනය කිරීමේ හැකියාව වෛරස් සජීවී ලෙස සැලකීමට ඉඩ සලසයි, ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය නොමැතිකම සහ ස්වාධීන සංවර්ධනයේ නොහැකියාව ඒවා අජීවී ජීව විද්යාත්මක ජීවීන් ලෙස වර්ගීකරණය කරයි.
වෛරස් බැක්ටීරියා සහ බැක්ටීරියා සමඟ සම්බන්ධතා ඇති කර ගැනීමට ද හැකියාව ඇත. ඔවුන්ට RNA හුවමාරුව හරහා තොරතුරු සම්ප්රේෂණය කළ හැකි අතර ඖෂධ සහ එන්නත් නොසලකා හරිමින් ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය මග හැරිය හැක. වෛරසය ජීවමානද යන ප්‍රශ්නය අද දක්වාම විවෘතව පවතී.
වඩාත්ම භයානක සතුරා
අද, ප්රතිජීවක ඖෂධවලට ප්රතිචාර නොදක්වන වෛරසයක් මිනිසාගේ දරුණුතම සතුරා වේ. ප්‍රතිවෛරස් ඖෂධ සොයාගැනීමෙන් තත්ත්වය තරමක් ලිහිල් වී ඇතත් ඒඩ්ස් සහ හෙපටයිටිස් තවමත් පරාජය වී නොමැත.
එන්නත් මගින් ආරක්ෂාව සපයනු ලබන්නේ සමහර සෘතුමය වෛරස් වර්ග වලට එරෙහිව පමණි, නමුත් ඉක්මනින් විකෘති කිරීමට ඇති හැකියාව ඉදිරි වසරේ එන්නත් අකාර්යක්ෂම කරයි. පෘථිවි ජනගහනයට ඇති බරපතලම තර්ජනය වන්නේ කාලයාගේ ඇවෑමෙන් ඊළඟ වෛරස් වසංගතයට මුහුණ දීමට ඇති නොහැකියාව විය හැකිය.
උණ යනු වෛරස් අයිස් කුට්ටියේ කුඩා කොටසක් පමණි. අප්‍රිකාව පුරා පැතිර යන ඉබෝලා වෛරස් ආසාදනය ලොව පුරා නිරෝධායන පියවර හඳුන්වා දීමට හේතු වී තිබේ. අවාසනාවකට මෙන්, මෙම රෝගය ප්රතිකාර කිරීම අතිශයින් දුෂ්කර වන අතර, මරණ අනුපාතය තවමත් ඉහළ ය.
වෛරස් වල විශේෂ ලක්ෂණය වන්නේ ඔවුන්ගේ ඇදහිය නොහැකි තරම් වේගවත් ප්රජනන හැකියාවයි. බැක්ටීරියෝෆේජ් වෛරසය 100,000 ගුණයකින් වේගයෙන් බැක්ටීරියාව ප්‍රජනනය කිරීමට සමත් වේ. එමනිසා, ලොව පුරා සිටින වෛරස් විද්යාඥයින් මානව වර්ගයා මාරාන්තික තර්ජනයකින් ගලවා ගැනීමට උත්සාහ කරයි.
වෛරස් ආසාදන වැලැක්වීම සඳහා ප්රධාන පියවර වනුයේ: එන්නත් කිරීම, පුද්ගලික සනීපාරක්ෂක නීතිවලට අනුකූල වීම සහ ආසාදනයකදී වෛද්යවරයෙකු සමඟ කාලෝචිත උපදෙස් ලබා ගැනීම. එක් රෝග ලක්ෂණයක් වූයේ ඉහළ උෂ්ණත්වයකි, එය ඔබට තනිවම ගෙන යා නොහැක.
ඔබට වෛරස් රෝගයක් තිබේ නම් කලබල වීමට අවශ්ය නැත, නමුත් ප්‍රවේශමෙන් ඔබේ ජීවිතය වචනාර්ථයෙන් බේරා ගත හැකිය. මානව ශිෂ්ටාචාරය පවතිනු ඇති තාක් කල් ආසාදන විකෘති වෙමින් පවතිනු ඇති බව වෛද්‍යවරු පවසති, විද්‍යාඥයින්ට තවමත් වෛරස් වල සම්භවය සහ හැසිරීම් පිළිබඳව මෙන්ම ඒවාට එරෙහි සටනේදී වැදගත් සොයාගැනීම් රාශියක් කිරීමට සිදුවේ.
වෛරස් යනු ජීවියෙකු හෝ ද්රව්යයක්ද?
පසුගිය වසර 100 තුළ, විද්යාඥයින් වෛරස් වල ස්වභාවය, රෝග වල ක්ෂුද්ර වාහකයන් පිළිබඳ ඔවුන්ගේ අවබෝධය නැවත නැවතත් වෙනස් කර ඇත.
මුලදී, වෛරස් විෂ සහිත ද්රව්ය ලෙස සලකනු ලැබීය, පසුව - ජීවිතයේ එක් ආකාරයක්, පසුව - ජෛව රසායනික සංයෝග. අද ඔවුන් ජීවමාන සහ අජීවී ලෝක අතර පවතින බවත් පරිණාමයේ ප්රධාන කොටස්කරුවන් බවත් උපකල්පනය කෙරේ.
19 වන ශතවර්ෂයේ අවසානයේ, ජලභීතිකා රෝගය සහ පාද සහ මුඛ රෝග ඇතුළු සමහර රෝග බැක්ටීරියා වලට සමාන අංශු මගින් ඇති වන නමුත් ඊට වඩා කුඩා බව සොයා ගන්නා ලදී. ඒවා ජීව විද්යාත්මක ස්වභාවයක් ගත් අතර එක් ගොදුරකින් තවත් කෙනෙකුට සම්ප්රේෂණය වූ බැවින් එකම රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි, වෛරස් ජානමය තොරතුරු රැගෙන යන කුඩා ජීවීන් ලෙස සැලකීමට පටන් ගත්තේය.
1935 දී වෙන්ඩෙල් ස්ටැන්ලි විසින් දුම්කොළ මොසෙයික් වෛරසය ප්‍රථම වරට ස්ඵටිකීකරණය කළ විට වයිරස පණ නැති රසායනික ද්රව්ය වෙත යොමු කිරීම සිදු විය. ස්ඵටික සංකීර්ණ ජෛව රසායනික සංරචක වලින් සමන්විත වන අතර ජීව විද්යාත්මක පද්ධති සඳහා අවශ්ය දේපල නොමැති බව සොයා ගන්නා ලදී - පරිවෘත්තීය ක්රියාකාරිත්වය. 1946 දී විද්‍යාඥයාට නොබෙල් ත්‍යාගය ලැබුණේ රසායන විද්යාව සඳහා මිස කායික විද්යාව හෝ වෛද්‍ය විද්යාව සඳහා නොවේ.
ස්ටැන්ලිගේ වැඩිදුර පර්යේෂණවලින් පැහැදිලිවම පෙන්නුම් කළේ ඕනෑම වෛරසයක් ප්රෝටීන් කවචයක ඇසුරුම් කර ඇති න්යෂ්ටික අම්ල (ඩීඑන්ඒ හෝ ආර්එන්ඒ) වලින් සමන්විත බවයි. ආරක්ෂිත ප්රෝටීන වලට අමතරව, ඒවායින් සමහරක් සෛල ආසාදනයට සම්බන්ධ විශේෂිත වෛරස් ප්රෝටීන ඇත. අපි වෛරස් විනිශ්චය කරන්නේ මෙම විස්තරයෙන් පමණක් නම්, ඒවා සැබවින්ම ජීවී ජීවියෙකුට වඩා රසායනික ද්‍රව්‍යවලට සමාන වේ. නමුත් වෛරසය සෛලයකට ඇතුළු වූ විට (එයින් පසුව එය ධාරක සෛලයක් ලෙස හැඳින්වේ), පින්තූරය වෙනස් වේ. එය එහි ප්රෝටීන් කබාය ඉවත් කර සමස්ත සෛලීය උපකරණ යටපත් කරයි, එහි ජෙනෝමයේ සටහන් කර ඇති උපදෙස් වලට අනුකූලව වෛරස් DNA හෝ RNA සහ වෛරස් ප්රෝටීන සංස්ලේෂණය කිරීමට බල කරයි.ඊළඟට, වෛරසය මෙම සංරචක වලින් ස්වයං-එකලස් වී නව වෛරස් අංශුවක් දිස්වේ. අනෙකුත් සෛල ආසාදනය කිරීමට සූදානම්.
මෙම යෝජනා ක්රමය බොහෝ විද්‍යාඥයින්ට වෛරස් ගැන අලුත් බැල්මක් හෙළීමට සිදු විය. ඔවුන් ජීවමාන සහ අජීවී ලෝක අතර මායිමේ පිහිටා ඇති වස්තූන් ලෙස සැලකීමට පටන් ගත්හ. ප්‍රංශයේ ස්ට්‍රැස්බර්ග් විශ්වවිද්‍යාලයේ වෛරස් විද්‍යාඥයන් වන M.H.V. van Regenmortel සහ රෝග නිවාරණ සහ පාලන මධ්‍යස්ථානවල B.W. Mahy ට අනුව, මෙම ජීවන රටාව "ණයට ගත් ජීවන රටාව" ලෙස හැඳින්විය හැක. සිත්ගන්නා කරුණක් නම්, ජීව විද්යාඥයින් දිගු කලක් තිස්සේ වෛරසයක් රසායනික කොටස් වලින් පිරුණු “ප්රෝටීන් පෙට්ටියක්” ලෙස සලකන අතර, ඔවුන් ප්රෝටීන් කේතීකරණ යාන්ත්රණය අධ්යයනය කිරීම සඳහා ධාරක සෛලයක් තුළ ප්‍රතිවර්තනය කිරීමේ හැකියාව භාවිතා කර ඇත. නවීන අණුක ජීව විද්යාව එහි සාර්ථකත්වයට බොහෝ සෙයින් ණයගැති වන්නේ වෛරස් අධ්‍යයනයෙන් ලබාගත් තොරතුරුවලටය.
විද්‍යාඥයන් බොහෝ සෛලීය සංරචක (රයිබසෝම, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා, පටල ව්‍යුහ, DNA, ප්රෝටීන) ස්ඵටිකීකරණය කර ඇති අතර අද ඒවා "රසායනික යන්ත්‍ර" ලෙස හෝ මෙම යන්ත්‍ර භාවිතා කරන හෝ නිෂ්පාදනය කරන ද්රව්ය ලෙස සලකයි. සෛලයක ජීවය සහතික කරන සංකීර්ණ රසායනික ව්යුහයන් පිළිබඳ මෙම දෘෂ්ටිය අණුක ජීව විද්යාඥයින් වෛරස් තත්ත්වය පිළිබඳව එතරම් සැලකිල්ලක් නොදක්වන හේතුවයි. පර්යේෂකයන් ඔවුන් ගැන උනන්දු වූයේ ඔවුන්ගේම අරමුණු සඳහා සෛල භාවිතා කිරීමට හෝ ආසාදන ප්‍රභවයක් ලෙස සේවය කිරීමට හැකියාව ඇති නියෝජිතයන් ලෙස පමණි. පරිණාමයට වෛරස් වල දායකත්වය සම්බන්ධ වඩාත් සංකීර්ණ ගැටළුව බොහෝ විද්‍යාඥයින්ට නොවැදගත් වේ.
විය යුතුද නොවීමටද?
"සජීවී" යන වචනයේ තේරුම කුමක්ද? බොහෝ විද්‍යාඥයන් එකඟ වන්නේ තමන්ව ප්‍රජනනය කිරීමේ හැකියාවට අමතරව ජීවී ජීවීන්ට වෙනත් ගුණාංග තිබිය යුතු බවයි. නිදසුනක් වශයෙන්, ඕනෑම ජීවියෙකුගේ ජීවිතය සෑම විටම සීමිත වේ - එය ඉපදී මිය යයි. මීට අමතරව, ජීවී ජීවීන්ට ජෛව රසායනික අර්ථයෙන් යම් ස්වාධීනත්වයක් ඇත, i.e. යම් දුරකට ඔවුන්ගේම පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් මත රඳා පවතී, ඒවායේ පැවැත්මට උපකාර වන ද්රව්ය සහ ශක්තිය සපයයි.
ගලක් මෙන්ම පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් සිදුවන නමුත් ජානමය ද්රව්ය අඩංගු නොවන සහ ස්වයං ප්‍රජනනයට හැකියාවක් නොමැති ද්‍රව බිඳුවක් නිසැකවම අජීවී වස්තුවකි. බැක්ටීරියාවක් යනු ජීවී ජීවියෙකු වන අතර, එය එක් සෛලයකින් පමණක් සමන්විත වුවද, එය ශක්තිය උත්පාදනය කළ හැකි අතර එහි පැවැත්ම සහ ප්‍රජනනය සහතික කරන ද්රව්ය සංස්ලේෂණය කරයි. මෙම සන්දර්භය තුළ බීජ ගැන කුමක් කිව හැකිද? සෑම බීජයක්ම ජීවිතයේ සංඥා නොපෙන්වයි. කෙසේ වෙතත්, විවේකයෙන් සිටීම, එය නිසැකවම ජීවමාන ද්රව්යයකින් ලැබුණු විභවය අඩංගු වන අතර, යම් යම් තත්වයන් යටතේ, එය සාක්ෂාත් කරගත හැකිය. ඒ අතරම, බීජ ආපසු හැරවිය නොහැකි ලෙස විනාශ කළ හැකි අතර, එවිට විභවය යථාර්ථවාදීව පවතිනු ඇත. මේ සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, වෛරසය සජීවී සෛලයකට වඩා බීජයක් සිහිගන්වයි: එය සැබෑ නොවන ඇතැම් හැකියාවන් ඇත, නමුත් එය ස්වාධීනව පැවැත්මේ හැකියාවක් නැත.
යම් යම් තත්වයන් යටතේ, යම් යම් ගුණාංග සහිත අජීවී සංරචක වලින් සමන්විත පද්ධතියක් ගමන් කරන රාජ්‍යයක් ලෙස ජීවත්වීම සැලකිය හැකිය. එවැනි සංකීර්ණ (නැගී එන) පද්ධති සඳහා උදාහරණ ලෙස ජීවිතය සහ විඥානය ඇතුළත් වේ. සුදුසු තත්ත්වය සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා, ඔවුන්ට යම් දුෂ්කරතා මට්ටමක් තිබිය යුතුය. මේ අනුව, නියුරෝනයකට (තමන් හෝ ස්නායු ජාලයක කොටසක් ලෙස) සිහිය නැත; මේ සඳහා මොළයක් අවශ්ය වේ. නමුත් නොනැසී පවතින මොළයක් ජීව විද්යාත්මක අර්ථයෙන් ජීවමාන විය හැකි අතර ඒ සමඟම සවිඥානකත්වය ලබා නොදේ. එලෙසම, සෛලීය හෝ වෛරස් ජාන හෝ ප්රෝටීන් ජීවමාන ද්‍රව්‍යයක් ලෙස ක්රියා නොකරන අතර, න්‍යෂ්ටියක් නොමැති සෛලයක්, තීරනාත්මක මට්ටමේ සංකීර්ණතාවයක් නොමැති, හිස කපා දැමූ පුද්ගලයෙකුට සමාන වේ. වෛරසයට ද මෙම මට්ටමට ළඟා වීමට හැකියාවක් නැත. එබැවින් ජීවිතය යනු වෛරසයක් සතු මූලික “ගොඩනැගිලි කොටස්” ඇතුළුව සංකීර්ණ මතුවන තත්වයක් ලෙස අර්ථ දැක්විය හැක. ඔබ මෙම තර්කනය අනුගමනය කරන්නේ නම්, වචනයේ දැඩි අර්ථයෙන් සජීවී වස්තූන් නොවන වෛරස් තවමත් නිෂ්ක්‍රීය පද්ධති ලෙස වර්ගීකරණය කළ නොහැක: ඒවා ජීවමාන හා අජීවී අතර මායිමේ ඇත.
| වෛරස් අනුවර්තනය |
වෛරස් සහ පරිණාමය
වෛරස් වලට ඔවුන්ගේම, ඉතා දිගු පරිණාමීය ඉතිහාසයක් ඇත, ඒක සෛලික ජීවීන්ගේ මූලාරම්භය දක්වා ආපසු යයි. මේ අනුව, DNA වලින් වැරදි භෂ්ම කැපීම සහ ඔක්සිජන් රැඩිකලුන් නිසා ඇති වන හානිය ඉවත් කිරීම සහතික කරන සමහර වෛරස් අලුත්වැඩියා පද්ධති, තනි තනි වෛරස් වල පමණක් දක්නට ලැබෙන අතර වසර බිලියන ගණනක් නොවෙනස්ව පවතී.
පරිණාමයේදී වෛරස් යම් කාර්යභාරයක් ඉටු කළ බව පර්යේෂකයන් ප්‍රතික්ෂේප කරන්නේ නැත. එහෙත්, ඒවා අජීවී ද්රව්ය ලෙස සලකමින්, ඔවුන් ඒවා දේශගුණික තත්ත්වයන් වැනි සාධක සමඟ සමපාත කරති. මෙම සාධකය පිටතින් වෙනස් වන, ජානමය වශයෙන් තීරණය කරන ලද ලක්ෂණ ඇති ජීවීන්ට බලපෑවේය. මෙම බලපෑමට වඩා ප්‍රතිරෝධී වූ ජීවීන් සාර්ථක ලෙස නොනැසී, ප්රතිනිෂ්පාදනය කර, ඔවුන්ගේ ජාන පසු පරම්පරාවන්ට ලබා දෙන ලදී.
කෙසේ වෙතත්, යථාර්ථයේ දී, වෛරස් ජීවීන්ගේ ප්‍රවේණි ද්රව්ය කෙරෙහි වක්‍රව නොව හැකි තරම් සෘජු ලෙස බලපෑවේය - ඔවුන් ඔවුන්ගේ DNA සහ RNA ඒ සමඟ හුවමාරු කර ගත්හ, i.e. ජීව විද්යාත්මක ක්ෂේත්රයේ ක්රීඩකයන් විය. වෛද්‍යවරුන් සහ පරිණාමීය ජීව විද්යාඥයින් සඳහා වූ විශාල පුදුමය නම් බොහෝ වෛරස් කිසිදු රෝගයකට සම්බන්ධ නැති සම්පූර්ණයෙන්ම හානිකර ජීවීන් බවට පත් වීමයි. ඔවුන් නිශ්ශබ්දව ධාරක සෛල තුළ නිදා ගනී හෝ සෛලයට කිසිදු හානියක් නොවන පරිදි ඔවුන්ගේ විවේකී ප්‍රජනනය සඳහා ඔවුන්ගේ උපකරණ භාවිතා කරයි. එවැනි වෛරස් වලට සෛලයේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සුපරීක්ෂාකාරී ඇසින් ගැලවීමට ඉඩ සලසන උපක්‍රම රාශියක් ඇත - ප්රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයේ සෑම අදියරක් සඳහාම, මෙම අදියර තමන්ට වාසිදායක ලෙස පාලනය කරන හෝ වෙනස් කරන ජානයක් ඔවුන්ට ඇත.
එපමනක් නොව, සෛලයේ සහ වෛරසයේ සහජීවනය අතරතුර, වෛරස් ජෙනෝමය (ඩීඑන්ඒ හෝ ආර්එන්ඒ) ධාරක සෛලයේ ජෙනෝමය "විජිතකරණය" කරයි, එය වැඩි වැඩියෙන් නව ජාන සපයයි, අවසානයේදී එය ජෙනෝමයේ අනිවාර්ය අංගයක් බවට පත්වේ. ලබා දී ඇති ජීවි වර්ගය. ජානමය ප්‍රභේද තෝරා ගන්නා බාහිර සාධකවලට වඩා වෛරස් සජීවී ජීවීන් කෙරෙහි වේගවත් හා සෘජු බලපෑමක් ඇති කරයි. වෛරස් ගහන විශාල සංඛ්‍යාවක්, ඒවායේ ඉහළ ප්‍රතිනිර්මාණ අනුපාත සහ ඉහළ විකෘති අනුපාත සමඟින්, ඒවා ජානමය නවෝත්පාදනයේ ප්රධාන මූලාශ්‍රයක් බවට පත් කරයි, නිරන්තරයෙන් නව ජාන නිර්මාණය කරයි. වෛරස් සම්භවයක් ඇති සමහර අද්විතීය ජාන, ගමන් කිරීම, එක් ජීවියෙකුගෙන් තවත් ජීවියෙකු වෙත ගමන් කරන අතර පරිණාමීය ක්රියාවලියට දායක වේ.
න්යෂ්ටික DNA විනාශ වූ සෛලයක් සැබවින්ම “මිය” ඇත: ක්රියාකාරීත්වය සඳහා උපදෙස් සහිත ජානමය ද්රව්ය එයට අහිමි වේ. නමුත් වෛරසයට එහි ප්‍රතිවර්තනය සඳහා ඉතිරිව පවතින සෛල සංරචක සහ සයිටොප්ලාස්මය භාවිතා කළ හැකිය. එය සෛලීය උපකරණ යටපත් කරන අතර වෛරස් ප්රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය සහ වෛරස් ජෙනෝමය අනුකරණය කිරීම සඳහා උපදෙස් ප්‍රභවයක් ලෙස වෛරස් ජාන භාවිතා කිරීමට බල කරයි. මිය ගිය සෛල තුළ වෛරස් වර්ධනය වීමට ඇති අද්විතීය හැකියාව වඩාත් පැහැදිලිව පෙන්නුම් කරන්නේ ධාරක ඒක සෛලික ජීවීන් වන විට, මූලික වශයෙන් සාගරවල වාසය කරන විටය. (වෛරසවලින් අතිමහත් බහුතරයක් ගොඩබිම ජීවත් වේ. විශේෂඥයින්ට අනුව, ලෝක සාගරයේ වෛරස් අංශු 1030 කට වඩා නැත.)
බැක්ටීරියා, ප්‍රභාසංස්ලේෂක සයනොබැක්ටීරියා සහ ඇල්ගී, සමුද්‍ර වෛරස් වල විභව ධාරක, බොහෝ විට පාරජම්බුල කිරණ මගින් මිය යන අතර එමඟින් ඔවුන්ගේ DNA විනාශ වේ. ඒ අතරම, සමහර වෛරස් (ජීවීන්ගේ "පදිංචි") ධාරක සෛලයේ හානියට පත් අණු නැවත යථා තත්ත්වයට පත් කර එය නැවත ජීවයට ගෙන එන එන්සයිම සංශ්ලේෂණය සඳහා යාන්ත්රණය සක්රිය කරයි. නිදසුනක් ලෙස, සයනොබැක්ටීරියාවේ ප්‍රභාසංශ්ලේෂණයට සම්බන්ධ එන්සයිමයක් අඩංගු වන අතර, අතිරික්ත ආලෝකයට නිරාවරණය වන විට, එය සමහර විට විනාශ වී, සෛල මරණයට හේතු වේ. ඉන්පසු සයනොෆේජ් ලෙස හඳුන්වන වෛරස් UV විකිරණයට වඩා ප්‍රතිරෝධී වන බැක්ටීරියා ප්‍රභාසංස්ලේෂක එන්සයිමයේ ප්‍රතිසමයක සංශ්ලේෂණය “ස්විච් ඔන්” කරයි. එවැනි වෛරසයක් අලුතින් මිය ගිය සෛලයකට ආසාදනය වුවහොත්, ප්‍රභාසංශ්ලේෂණ එන්සයිමයක් මඟින් එය නැවත ජීවයට ගෙන ඒමට හැකිය. මේ අනුව, වෛරසය "ජාන පුනර්ජීවනය කරන්නෙකුගේ" කාර්යභාරය ඉටු කරයි.
පාරජම්බුල කිරණවල අධික මාත්‍රාවන් සයනොෆේජස් මරණයට හේතු විය හැක, නමුත් සමහර විට ඒවා බහු අලුත්වැඩියාවන්ගේ උපකාරයෙන් නැවත ජීවයට පැමිණීමට සමත් වේ. සෑම ධාරක සෛලයකම සාමාන්යයෙන් වෛරස් කිහිපයක් පවතින අතර, ඒවාට හානි සිදුවුවහොත්, ඒවාට වෛරස් ජෙනෝමය කැබලිවලින් එකලස් කළ හැකිය. ජෙනෝමයේ විවිධ කොටස් තනි තනි ජානවල සැපයුම්කරුවන් ලෙස සේවය කිරීමට සමත් වන අතර, අනෙකුත් ජාන සමඟ එක්ව, සම්පූර්ණ වෛරසයක් නිර්මාණය නොකර ජෙනෝමයේ ක්රියාකාරිත්වය සම්පූර්ණයෙන්ම යථා තත්වයට පත් කරයි. ෆීනික්ස් කුරුල්ලා මෙන් අළු වලින් නැවත ඉපදිය හැකි එකම ජීවී ජීවීන් වෛරස් වේ.
International Human Genome Sequencing Consortium ට අනුව, බැක්ටීරියා සහ මිනිසුන් අතර හුවමාරු වන ජාන 113 ත් 223 ත් අතර ප්රමාණයක් යීස්ට් Sacharomyces cerevisiae, Fruit fly Drosophila melanogaster සහ Cenorhabditis අතර ඇති අන්ත පණුවා වැනි හොඳින් අධ්යයනය කරන ලද ජීවීන්ගෙන් අතුරුදහන් වී ඇත. වංශ, ජීවී ජීවීන්. සමහර විද්‍යාඥයන් විශ්වාස කරන්නේ බැක්ටීරියාවෙන් පසුව නමුත් පෘෂ්ඨවංශීන්ට පෙර පෙනී සිටි යීස්ට්, පළතුරු මැස්සන් සහ වටපණුවන් ඔවුන්ගේ පරිණාමීය වර්ධනයේ යම් අවස්ථාවකදී අනුරූප ජාන නැති වූ බවයි. තවත් සමහරු විශ්වාස කරන්නේ ඔහුගේ ශරීරයට ඇතුළු වූ බැක්ටීරියා මගින් ජාන මිනිසුන්ට මාරු කළ බවයි.
එන්නත් සහ ජාන චිකිත්සාව සඳහා ඔරිගන් විශ්ව විද්‍යාලයේ සෞඛ්‍ය විද්‍යා ආයතනයේ සගයන් සමඟ එක්ව, තුන්වන ක්‍රමයක් ඇති බව අපි යෝජනා කරමු: ජාන මුලින් වෛරස් සම්භවයක් ඇති නමුත් පසුව බැක්ටීරියා සහ පෘෂ්ඨවංශීන් වැනි විවිධ ජීවීන්ගේ පරම්පරා දෙකක සාමාජිකයන් බවට පත් විය. . බැක්ටීරියාව මානව වර්ගයාට දායාද කළ ජානය වෛරසයෙන් සඳහන් කළ පෙළපත් දෙකට සම්ප්රේෂණය විය හැකිය.
එපමණක් නොව, සෛල න්යෂ්ටියම වෛරස් සම්භවයක් ඇති බව අපට විශ්වාසයි. න්‍යෂ්ටියේ පෙනුම (මිනිසුන් ඇතුළු යුකැරියෝටවල පමණක් දක්නට ලැබෙන ව්යුහයක් සහ බැක්ටීරියා වැනි ප්‍රොකැරියෝටවල නොමැති) ප්‍රෝකැරියෝටික ජීවීන් වෙනස්වන තත්වයන්ට ක්රමයෙන් අනුවර්තනය වීමෙන් පැහැදිලි කළ නොහැක. එය ප්‍රොකැරියෝටික් සෛලය තුළ තමාට ස්ථිර “නිවසක්” ගොඩනගා ගත්, කලින් පැවති අධි-අණුක බර වෛරස් DNA පදනම මත පිහිටුවා ගත හැකිව තිබුණි. ෆේජ් T4 (phages යනු බැක්ටීරියා ආසාදනය කරන වෛරස්) DNA පොලිමරේස් ජානය (ඩීඑන්ඒ ප්‍රතිනිර්මාණයට සම්බන්ධ එන්සයිමයක්) එහි නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙලෙහි යුකැරියෝට් දෙකෙහිම DNA පොලිමරේස් ජානවලට සහ ඒවා ආසාදනය කරන වෛරස් වලට සමීපව තිබීමෙන් මෙය සනාථ වේ. . මීට අමතරව, ඩීඑන්ඒ ප්‍රතිනිර්මාණයට සම්බන්ධ එන්සයිම අධ්යයනය කළ පැරිස් සවුත් විශ්ව විද්‍යාලයේ පැට්‍රික් ෆෝටෙරේ නිගමනය කළේ යුකැරියෝට් වල සංශ්ලේෂණය තීරණය කරන ජාන වෛරස් සම්භවයක් ඇති බවයි.
 |
| නිල් දිව වෛරසය |
වෛරස් පෘථිවියේ සියලුම ආකාරයේ ජීවීන්ට බලපාන අතර බොහෝ විට ඔවුන්ගේ ඉරණම තීරණය කරයි. ඒ සමගම, ඔවුන් ද පරිණාමය වේ. ඒඩ්ස් ඇති කරන මානව ප්‍රතිශක්ති ඌනතා වෛරසය (HIV) වැනි නව වෛරස් මතුවීමෙන් සෘජු සාක්ෂි ලැබේ.
වෛරස් ජීව විද්යාත්මක හා ජෛව රසායනික ලෝකයන් අතර මායිම නිරන්තරයෙන් වෙනස් කරයි. විවිධ ජීවීන්ගේ ප්‍රවේණික අධ්‍යයනයේ දී අප තවදුරටත් ප්‍රගතියක් ලබන තරමට ගතික, ඉතා පැරණි තටාකයකින් ජාන පවතින බවට වැඩි සාක්ෂි අපට ලැබෙනු ඇත. නොබෙල් ත්‍යාගලාභී සැල්වදෝර් ලුරියා 1969 දී පරිණාමය කෙරෙහි වෛරස් වල බලපෑම ගැන කතා කළේය: “සමහර විට වෛරස්, සෛලීය ජෙනෝමයට ඇතුළු වීමට සහ පිටවීමට ඇති හැකියාව සමඟ, පරිණාමයේදී සියලුම ජීවීන්ගේ ජානමය ද්රව්ය ප්‍රශස්ත කිරීමේ ක්‍රියාවලියේ ක්රියාකාරී සහභාගිවන්නන් විය හැකිය. අපි එය දුටුවේ නැහැ. ” කුමන ලෝකය - ජීවමාන හෝ අජීවී - අපි වෛරස් ආරෝපණය කළත්, ඒවා හුදකලා නොවී සලකා බැලිය යුතු කාලය පැමිණ තිබේ, නමුත් ජීවීන් සමඟ ඔවුන්ගේ නිරන්තර සම්බන්ධතාවය සැලකිල්ලට ගනිමින්.
කර්තෘ ගැන:
ලුයිස් විලර්රියල්(Luis P. Villarreal) - Irvine හි කැලිෆෝනියා විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛරස් අධ්යයන මධ්‍යස්ථානයේ අධ්‍යක්ෂ. ඔහු සැන් ඩියාගෝ හි කැලිෆෝනියා විශ්ව විද්‍යාලයෙන් ජීව විද්යාව පිළිබඳ ආචාර්ය උපාධිය ලබා ගත් අතර පසුව නොබෙල් ත්‍යාගලාභී පෝල් බර්ග්ගේ රසායනාගාරයේ ස්ටැන්ෆර්ඩ් විශ්ව විද්‍යාලයේ සේවය කළේය. ඔහු ඉගැන්වීමේ ක්‍රියාකාරකම්වල ක්‍රියාකාරීව සම්බන්ධ වන අතර දැනට ජෛව ත්‍රස්තවාදයේ තර්ජනයට එරෙහිව සටන් කිරීමේ වැඩසටහන් සංවර්ධනය කිරීමේ නිරතව සිටී.
මෙතන කියපු හැමදෙයක්ම වගේ ඒ කාරණයට කෙලින්ම සම්බන්ධ නෑ.
වෛරසයක් යනු කිසිසේත්ම ජීවියෙකු නොවන අතර නිසැකවම ජීවමාන නොවේ.
සජීවී ජීවියෙකු යනු ස්වයං-ප්‍රජනනය සහ තමන්ගේම වැදගත් ක්‍රියාකාරකම් (හුස්ම ගැනීම, පෝෂ්‍ය පදාර්ථ පරිභෝජනය යනාදිය) පවත්වා ගැනීමට හැකියාව ඇති සංකීර්ණ ජීව විද්යාත්මක පද්ධතියකි. එය ඒක සෛලික (බැක්ටීරියා වැනි) හෝ බහු සෛලීය විය හැක. වෛරසයක් යනු DNA හෝ RNA අණු සහ ප්රෝටීන වල වාත්තු වර්ගයකි, එය ජීවයේ මූලික සලකුණු ප්‍රදර්ශනය නොකරන ජාන කේතයක් පමණි.
අපි යාන්ත්‍රණ ලෝකයෙන් ප්‍රතිසමයක් ලබා දෙන්නේ නම්, සෛලයක්, උදාහරණයක් ලෙස, කොපියර් (සහ මෙය යාන්ත්රණයක්) ලෙසත්, වෛරසයක් යනු පෙළ සහිත කඩදාසි පත්‍රයක් ලෙසත් සිතිය හැක (මෙය තවදුරටත් යාන්ත්රණයක් නොවේ) . එබැවින්, කොපියර් වෙත ඇතුළු වන කඩදාසි පත්‍රයක් පිටපත් කරන්නා විසින් මෙම පෙළ පත්‍රයේ පිටපත් නිෂ්පාදනය කිරීම ආරම්භ කරන අතර, මෙම පත්‍රය පිටපත් කරන්නා වෙතින් පිටතට ගන්නා තෙක් හෝ පිටපත් යන්ත්‍රය පිරී යන තෙක් මෙය සිදු කරනු ඇත.
සෛලයක් (සජීවී පද්ධතියක්) සහ වෛරසයක් (අජීවී වස්තුවක්) අතර ආසන්න වශයෙන් සමාන සම්බන්ධතා පැන නගී.
ඔබ රොබෝවෙකු සමඟ ඔබේ සාදෘශ්‍යය සමඟ ඔබේ එකඟතාව හෝ එකඟ නොවීම ප්‍රකාශ කරන්නේ නම්, සැසඳීම ඉතා යෝග්‍ය වේ. කුඩා සිද්ධාන්තයක්: lat වෙතින් වෛරසය. "වෛරස්" - විෂ
අද පෘථිවියේ ජීවත්වන ජීවීන්ගෙන් අතිමහත් බහුතරයක් සෛල වලින් සමන්විත වන අතර වෛරස් වලට පමණක් සෛලීය ව්යුහයක් නොමැත.
මෙම වැදගත්ම ලක්ෂණයට අනුව, සියලුම ජීවීන් දැනට විද්යාඥයින් විසින් අධිරාජ්‍ය දෙකකට බෙදා ඇත:
- පූර්ව සෛලීය (වෛරස් සහ ෆේජ්),
- සෛලීය (අනෙකුත් සියලුම ජීවීන්: බැක්ටීරියා සහ අදාළ කණ්ඩායම්, දිලීර, හරිත ශාක, සතුන් සහ මිනිසුන්).
වයිරියන් (හෝ වෛරස් අංශුවක්) ප්රෝටීන් කවචයක (කැප්සිඩ්) කොටා ඇති DNA හෝ RNA අණු එකක් හෝ වැඩි ගණනකින් සමන්විත වේ, සමහර විට ලිපිඩ සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් සංරචක ද අඩංගු වේ.
වෛරස් අංශුවල විෂ්කම්භය (virions ලෙසද හැඳින්වේ) 20-300 nm වේ. එනම්, ඒවා කුඩාම ප්‍රොකැරියෝටික් සෛල වලට වඩා බෙහෙවින් කුඩා ය. ප්රෝටීන් සහ සමහර ඇමයිනෝ අම්ලවල ප්රමාණය 2-50 nm පරාසයක පවතින බැවින් වෛරස් අංශුව හුදෙක් සාර්ව අණු සංකීර්ණයක් ලෙස සැලකිය හැකිය. ඒවායේ කුඩා ප්රමාණය සහ තමන්ම ප්‍රජනනය කිරීමට ඇති නොහැකියාව නිසා වෛරස් බොහෝ විට "අජීවී" ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත.
ඔවුන් පවසන්නේ: "වෛරසයක් යනු ජීවයේ අතරමැදි ආකාරයකි, නැතහොත් ජීවය නොවන" නිසා ධාරක සෛලයෙන් පිටත එය ස්ඵටිකයක් බවට පත් වේ.
වෛරසය රසායන විද්යාවේ සිට ජීවීන් දක්වා සංක්‍රමණය වන බවට මතයක් තිබේ.
වඩාත්ම වැදගත් සුවිශේෂී ලක්ෂණවෛරස් පහත දැක්වේ:
2. ඔවුන්ට තමන්ගේම පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියක් නොමැති අතර එන්සයිම ඉතා සීමිත ප්රමාණයක් ඇත. ප්‍රජනනය සඳහා, ඔවුන් ධාරක සෛලයේ පරිවෘත්තිය, එන්සයිම සහ ශක්තිය භාවිතා කරයි.
අවුරුදු 3 යිආපසු සිට ඇලෙක්සැන්ඩර් Zhmurko
