"소프트웨어 제품"은 Roszdravnadzor의 자동화된 정보 시스템을 계속해서 개발할 것입니다. Roszdravnadzor의 자동화된 정보 시스템을 사용하여 제어 및 감독 활동을 최적화합니다(크라스노다르 영토에 있는 Roszdravnadzor 사무실의 작업 예 사용) О

알타이 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 추바시 공화국 - 추바시아. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 코스트로마 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 무르만스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 리페츠크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 모스크바. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 쿠르스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 칼리닌그라드 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 크라스노야르스크 지역 . 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 티바 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 하카시아 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 사마라 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 스타브로폴 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 울리야놉스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 하바롭스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; Chukotka 자치구 Okrug. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 야로슬라블 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 크라스노다르 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 페름 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 잉구세티아 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 첼랴빈스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 트랜스바이칼 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 키로프 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 칼미키아 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 로스토프 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 랴잔 오블래스트. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 스몰렌스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 카바르디노-발카리아 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 캄차카 크라이. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 오렌부르크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 펜자 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 부랴티아 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 스베르들롭스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 이르쿠츠크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 프리모르스키 지방. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 코미공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 툴라 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 튜멘 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 아르한겔스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 볼로그다 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 유대인 자치 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 상트 페테르부르크. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 바시키르 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 사할린 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 타타르스탄 공화국(타타르스탄). 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 우드무르트 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 체첸 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 모스크바 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 사하공화국(야쿠티아). 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 노보시비르스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 프스코프 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; Khanty-Mansiysk Autonomous Okrug-Ugra. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 옴스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 오룔 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 다게스탄 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 트베리 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 블라디미르 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 노브고로드 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 아스트라한 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 마가단 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 네네츠 자치 오크루그. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 마리 엘 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 보로네시 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 칼루가 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 레닌그라드 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 탐보프 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 톰스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 북오세티아 공화국 - 알라니아. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 아무르 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 카렐리야 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 모르도비아 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 벨고로드 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 쿠르간 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 볼고그라드 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; Ivanovo 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; Karachay-Cherkess 공화국. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 케메로보 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 니즈니노브고로드 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 사라토프 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; Yamalo-Nenets 자치 Okrug. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 알타이 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 브라이언스크 지역. 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독; 아디게아 공화국(아디게아). 권한: 러시아 연방의 해당 구성 기관의 영역에서 의료 분야의 통제 및 감독;

킬로그램. 포펠로프,Roszdravnadzor의 지역 간 정보 및 분석 부서 책임자

이 기사는 창조와 변화의 역사를 논의합니다. 정보 시스템 Roszdravnadzor의 10년 기간, 주요 성과 및 주요 개발 영역.

연방 의료 감시 서비스가 설립된 이후, 국가 권한 집행을 위한 정보 지원을 제공하는 시스템을 만들 필요가 생겼습니다. 2004년까지 연방 행정부는 자체 정보 시스템을 구축하는 데 큰 진전을 이루었습니다. Roszdravnadzor는 Roszdravnadzor의 문제를 해결하기 위한 정보 시스템과 유사한 것이 없었기 때문에 "따라잡기"의 역할을 맡았습니다. 따라서 Roszdravnadzor의 자동화된 정보 시스템(AIS of Roszdravnadzor)의 생성 및 개발 역사는 활동이 시작된 시기와 비슷합니다. 연방 서비스의료 분야의 감독에 관한 것입니다.

첫 번째 단계에서는 재정 및 행정 활동 관리 업무를 구현하고 의약품 품질 관리에 대한 정보 수집 프로세스를 자동화하기로 결정했습니다. 이 결정은 2005년 3월 17일 "Roszdravnadzor AIS 시스템의 생성 및 구현에 관한" Roszdravnadzor 명령 번호 529-Pr/05에 의해 확인되었습니다. 2006년에 Roszdravnadzor AIS의 첫 번째 버전이 상업 운영에 투입되었습니다.

같은 해에 Roszdravnadzor AIS 프레임워크 내에서 서비스의 정부 기능 실행을 위한 정보 지원 프로세스를 제공하기 위한 기반이 마련되었습니다. 2007년 12월 28일자 Roszdravnadzor 명령 No. 5525-Pr/07 "Roszdravnadzor의 자동화된 정보 시스템 구현에 관한 작업 조직"에 따라 AIS Roszdravnadzor 소프트웨어 제품은 상업적 운영이 허용되고 제어 수행 수단으로 승인되었습니다. Roszdravnadzor 및 그 영토 기관의 권한 범위 내에서 감독 기능. 2008년부터 Roszdravnadzor의 AIS는 중앙 사무소와 영토 기관에서 사용되었습니다.

개발의 첫 번째 단계에서 정보 시스템은 Roszdravnadzor 전문 부서의 개별 활동 영역에서 독립적인 소프트웨어 제품 세트로 구성되었으며 다양한 양의 정보를 포함했습니다. 실제적이고 분석적인 작업에서 이 정보를 보다 효과적으로 사용하기 위해 통합된 정보 공간과 다양한 소스에서 얻은 상호 관련된 데이터의 통합된 정보 저장소를 만들 필요가 생겼습니다. 이를 위해서는 구현과 관련된 모든 문제를 조정하는 구조를 만들어야 했습니다. 정보 기술 Roszdravnadzor. 2007년 말, Roszdravnadzor 책임자의 명령에 따라 2007년 10월 5일 No. 3003-Pr/07에 Roszdravnadzor의 지역 간 정보 및 분석 부서가 구성되었으며, 그 주요 기능 중 하나는 개발 조직이었습니다. 통합 정보 공간의 기능 보장을 고려하여 Roszdravnadzor의 활동을 지원하기 위한 국가 정보 시스템의 구현 및 운영.

AIS Roszdravnadzor 개발의 주요 이정표

2008년

2008년부터 Roszdravnadzor는 서비스의 정부, 재정 및 행정 업무 실행을 위한 정보 지원을 제공하는 통합된 수직 통합 정보 시스템을 구축하는 과정을 진행해 왔습니다.

첫 번째 중요한 통합 작업은 문서 흐름과 결합된 Roszdravnadzor AIS의 "라이센스" 하위 시스템을 생성하는 것이었습니다. 2008년 1월 1일부터 특정 유형의 라이센스 권한 중 일부가 러시아 연방 구성 기관의 당국 수준으로 이전되었습니다. Roszdravnadzor의 임무는 권한의 일부를 러시아 연방의 구성 기관에 양도할 때 라이센스 프로세스의 연속성을 보장하고 통합 라이센스 등록부의 무결성을 유지하는 것이었습니다. 결과적으로 필요한 정보가 Roszdravnadzor의 중앙 사무소와 그 영토 기관뿐만 아니라 러시아 연방 구성 기관의 라이센스 당국에 입력되어 추가 정보 공개를 보장하는 정보 시스템이 구축되었습니다. Roszdravnadzor 공식 웹사이트의 라이센스 등록부에 실시간으로 포함됩니다.

2009년

Roszdravnadzor는 공식 웹사이트에서 전자 서비스를 만들기 위한 첫 번째 단계를 밟았습니다.

현행 규제 및 법률의 틀 내에서, 약품 등록 및 약품 활동 허가를 위해 제출된 문서의 검토 진행 상황을 신청자에게 알리는 전자 서비스인 "신청자 사무소"가 구현되었습니다. 공식 웹사이트에 게시된 Roszdravnadzor 라이센스 통합 등록부에 대한 정보 게시 및 검색 메커니즘이 개선되었습니다. 비슷한 것들이 가동되었습니다 검색 서비스등록된 의약품, 의료기기, 의료기술에 관한 정보 제공에 관한 사항입니다.

의약품 품질 관리를 위한 정보 시스템 개선 작업이 계속되었습니다. 이를 위해 Roszdravnadzor AIS의 하위 시스템인 "Pharmaconadzor", "약물의 임상 시험 모니터링", "예비 상태 제어", "선택적 상태 제어" 및 웹 사이트를 통해 정보를 입력하기 위한 전자 서비스가 구현되었습니다. 이 접근 방식을 통해 Roszdravnadzor, 해당 지역 기관, 의약품 품질 관리 실험실 및 의약품 시장 참가자를 의약품 제조업체, 도매 조직, 약국 체인 및 의료 기관 등 단일 정보 공간으로 연결할 수 있었습니다. 2009년 말까지 AIS of Roszdravnadzor의 "의약품의 선택적 품질 관리" 하위 시스템에 대한 액세스가 800개 이상의 제약 조직에 제공되었으며 "Pharmaconadzor" 하위 시스템(1,200개 이상의 제약 조직, 의약품 제조업체 및 의료 기관)에 대한 액세스가 제공되었습니다. 기관.

이 모든 작업에는 Roszdravnadzor 공식 웹사이트의 급진적인 현대화가 필요했습니다. 여기에는 무엇보다도 러시아 시민이 공식 웹사이트를 통해 항소를 제출할 수 있도록 하는 "시민의 항소" 모듈이 포함되었습니다. Roszdravnadzor 공식 웹사이트의 현대화된 버전이 2009년 10월에 출시되었으며, 여기에는 영토 기관의 82개 웹사이트가 가동되었습니다.

2009년 6월 15일자 러시아 연방 정부 법령 No. 478에 따라 "정보 및 통신 네트워크를 사용하여 행정부 및 지방 정부와의 상호 작용 문제에 대한 시민 및 조직을 위한 정보 및 참조 지원의 통합 시스템에 대해" 인터넷” 연방 의료 감시 서비스는 정부 서비스와 기능을 전자 형식으로 이전하는 조치를 시행하기 시작했습니다. 연말까지, 주 및 지방자치단체 서비스 통합 등록부(기능)에는 Roszdravnadzor가 제공하는 공공 서비스에 대한 정보와 이를 얻는 방법이 포함되었습니다.

2010년 초까지 정보 및 분석 시스템에는 Roszdravnadzor 활동의 모든 측면을 포괄하는 38개의 하위 시스템과 8개의 섹션으로 논리적으로 결합된 78개의 소프트웨어 제품이 포함되었습니다.

2010년

2010년에 가장 많은 것 중 하나는 주요 프로젝트공공기관의 정보화에 관한 것입니다. 이 프로젝트는 2010년 7월 27일 연방법 No. 210-FZ "주 및 지방 자치 단체 서비스 제공 조직에 관한"이 발효된 순간부터 시작되었습니다.

부서 간 전자 상호 작용 조직과 관련된 문제는 먼저 모든 연방 행정부와 주 예산 외 자금 기관 사이에서, 그런 다음 러시아 연방 및 지방 정부 구성 기관의 행정부와 함께 단계적으로 해결해야했습니다.

전자 상호 작용 구현을 향한 첫 번째 단계는 Roszdravnadzor가 부서 간 상호 작용에 대한 기술 맵을 구성하는 것이었습니다. 이용 가능한 정보를 얻기 위해서는 연방 기관공공 서비스 제공과 관련하여 러시아 연방의 행정권, 정보 공급자인 11개 연방 부서와의 부서 간 상호 작용에 대한 기술 지도가 개발되고 합의되었습니다.

합의된 내용에 따라 기술 지도부서 간 상호 작용을 위해 Roszdravnadzor는 정보를 제공하는 부서에 14개의 전자 요청을 개발했습니다. 요청 개발 외에도 Roszdravnadzor AIS의 하위 시스템이 현대화되었습니다. 초기 설계 단계에서 Roszdravnadzor AIS에서 제공되는 공공 서비스에 대한 특정 애플리케이션을 처리할 때 각 요청이 생성되어야 한다고 결정되었기 때문입니다.

또한 연방 행정부는 Roszdravnadzor 라이센스의 통합 국가 등록부 및 등록된 의료 기기 데이터베이스와 같은 Roszdravnadzor 정보 자원에서 Roszdravnadzor로부터 정보(정보)를 얻어야 할 필요성을 확인했습니다. 부서 간 전자 상호 작용 시스템(SMEV)에 등록됩니다.

2011년

2011년 초에 업데이트된 Roszdravnadzor 웹사이트와 러시아 연방 구성 기관을 위한 Roszdravnadzor 영토 기관 웹사이트가 운영되기 시작했습니다. 업데이트된 웹사이트는 서비스의 투명성과 법인 및 개인의 접근성을 보장하는 효과적인 메커니즘이 되었습니다. 정보 자원.

의료 기기와 관련된 문제와 관련하여 Roszdravnadzor 정보 시스템에 근본적인 변경이 이루어졌습니다. 등록된 의료기기 데이터베이스 생성 작업이 완전히 완료되었으며 업데이트된 버전이 Roszdravnadzor 공식 웹사이트에 게시되었습니다.

필수 의약품의 범위 및 가격 모니터링과 약물 공급 모니터링을 제공하는 Roszdravnadzor의 AIS 하위 시스템 현대화를 통해 필요한 모든 모니터링 지표를 생성하고 모니터링된 정보의 효율성과 품질을 높이고 개발된 전자 서비스를 사용하여 약국으로부터 정보를 수집합니다.

2011년에 이미 설정된 별도의 임무는 러시아 연방 구성 기관의 의료 현대화 프로그램 구현을 모니터링하기 위한 정보 지원을 제공하는 것이었습니다. 이를 위해 단기간에 개발되었습니다. 소프트웨어러시아 연방의 구성 기관에 대한 Roszdravnadzor 영토 기관으로부터 정보를 수집하고, 이를 통합하고 러시아 보건부에 제출하는 통합 보고서를 준비합니다.

한 해 동안 SMEV에 배치하기 위한 전자 서비스의 구현 및 테스트에 대한 작업이 계속되었습니다. 2011년 10월 1일부터 Roszdravnadzor는 부서 간 전자 상호 작용 시스템에 연결되었습니다. Roszdravnadzor 중앙 사무실과 러시아 연방 구성 기관의 Roszdravnadzor 영토 기관의 직원에게는 다른 연방 부서에 전자 요청을 보낼 수 있는 기능이 제공됩니다. . 결과적으로 Roszdravnadzor의 정보 자원에 대한 액세스는 러시아 내무부, 러시아 보건부, 연방 마약 통제국, Rospotrebnadzor, 러시아 연방 관세청 및 기타 여러 관심 부서에서 제공되었습니다. 다른 것들의.

따라서 2011년에 Roszdravnadzor 정보 시스템은 연방 행정부의 통합 정보 공간에 진입했습니다.

2012년

지난 5월 제3차 국제 포럼 "2012년 러시아 전자정부"의 틀 내에서 IV 경쟁 "공공부문을 위한 최고의 10개 IT 프로젝트"의 결과가 요약되었으며, 이는 러시아 내 부서 및 IT 기업의 성과를 축하하기 위해 고안되었습니다. 전자 정부 서비스 구현 분야. 연방 의료 감시 서비스는 "부서 간 상호 작용 요소를 통해 공공 서비스를 받기 위한 절차에 대해 가장 잘 알리는 기업" 부문에서 수상자가 되었습니다. 정보화 분야에서 서비스 활동에 대한 이러한 중요한 평가는 중앙 사무실, Roszdravnadzor의 지역 간 정보 및 분석 국 및 영토 부서의 직원이 수행한 근본적으로 새로운 대규모 작업의 길에서 중요한 이정표였습니다. Roszdravnadzor는 공공 서비스 구현에 전자 형식으로부서 간 전자 상호 작용.

연방 집행 기관에서 문서 교환 속도를 높이기 위한 중요한 작업은 2012년 부서 간 전자 문서 관리 시스템에 포함될 부서 정보 시스템을 준비하는 것이었습니다. Roszdravnadzor는 시스템 현대화 작업을 완료했으며 부서 간 전자 문서 관리 시스템(EDF)을 사용하여 전자 사무실 내에서 문서의 스캔 이미지를 교환하는 기능을 구현했습니다.

제어 및 감독 활동 수행 프로세스를 지원하는 Roszdravnadzor의 AIS 하위 시스템이 현대화되어 2012년부터 제어 활동의 통합 계획 및 회계를 수행하고 필요한 통계 및 분석 보고를 실시간으로 준비하고 러시아 연방 영토에서 Roszdravnadzor의 통제 및 감독 활동 계획 이행에 대한 지속적인 모니터링을 수행합니다.

2013년

Roszdravnadzor AIS의 "의료 제품" 하위 시스템이 근본적으로 재설계되었습니다. 2012년 12월 27일자 러시아 연방 정부 법령 No. 1416 "의료 기기의 국가 등록 규칙 승인 시"에 따라 의료 기기 등록 절차, 등록된 의료 기기의 국가 등록 유지 관리, Roszdravnadzor 공식 웹사이트의 신청자에게 제출된 문서의 검토 진행 상황에 대한 전자 형식의 정보가 제공되며, 등록된 의료 기기 데이터베이스와 관련된 문서 및 파일의 그래픽 이미지를 저장하고 표시하는 시스템이 개선되었습니다.

2013년 7월 10일자 러시아 연방 정부 법령 No. 583에 따라 "접근 보장에 관한 것"입니다. 공개적으로 이용 가능한 정보공개 데이터 형태의 정보 통신 네트워크 "인터넷"에 대한 국가 기관 및 지방 자치 기관의 활동 및 2013년 7월 10일자 No. 1187-r "On"에 대한 러시아 연방 정부 명령 Roszdravnadzor 공식 웹 사이트 및 영토 기관 웹 사이트의 공개 데이터 형식으로 "인터넷"네트워크에 게시 된 국가 기관 및 지방 자치 기관의 활동에 대한 정보 목록, 필수 공개 데이터 세트가 게시되고 Roszdravnadzor AIS 데이터베이스와의 통신은 정기적으로 제공됩니다. 자동 업데이트. 정부 활동 조정위원회의 의정서 열린 정부 Roszdravnadzor는 이 작업을 가장 효과적으로 수행한 10개 부서 중 하나로 알려져 있습니다.

Roszdravnadzor의 영토 기관에서 정보를 신속하게 수집하고 편집하기 위해 Roszdravnadzor의 AIS 프레임워크 내에서 혁신적인 하위 시스템인 "정보의 운영 수집"이 개발되어 실행되었습니다. 이를 통해 다음 사항에 대한 통합 보고서를 제출할 수 있습니다. 지정된 하위 시스템을 작성하기 위한 해당 신고 양식을 게시한 후 거의 1일 이내에 서비스가 종료됩니다.

2013년에는 안전한 부서를 만들기 위한 작업이 시작되었습니다. 정보 네트워크, 모든 요구 사항을 충족 정보 보안. 2013년 말까지 인증된 소프트웨어 및 하드웨어로 보호되는 네트워크 세그먼트는 Roszdravnadzor의 중앙 사무소와 51개 영토 기관을 포괄했습니다.

2014년

올해 수행된 작업은 Roszdravnadzor 정보 시스템 개발의 논리적 연속입니다.

새로 채택된 규제 및 법률에 따라 Roszdravnadzor AIS의 "검사" 하위 시스템이 현대화되어 제어 활동을 반영하고 의료 현대화 프로그램의 구현을 모니터링하는 기능, 의료 제공 절차를 준수하는 조치를 구현했습니다. 의료 관리 및 표준을 준수하고 Roszdravnadzor의 통제 권한과 관련된 러시아 연방 행정법의 변경 사항에 따라 이행 명령을 기록하고 벌금을 징수하는 메커니즘을 구현했습니다.

Roszdravnadzor AIS의 "라이센스" 하위 시스템이 변경되었습니다. 러시아 연방 구성 기관의 라이센스 당국을 위해 라이센스의 지역 세그먼트를 유지할 수 있는 가능성이 구현되었으며 PTP "AIS LOD"(자동화를 위한 표준 소프트웨어 및 하드웨어 솔루션)와의 통합 작업이 완료되었습니다. 특정 유형의 활동 라이센스를 위한 공공 서비스 제공)은 러시아 연방 구성 기관의 라이센스 정보 시스템과의 통합을 보장하기 위해 러시아 경제 개발부의 참여로 만들어졌습니다.

Roszdravnadzor AIS의 "의료 품질 모니터링" 하위 시스템 개발에 대한 작업이 완료되었습니다. 주요 작업 중 하나는 Roszdravnadzor 인터넷 포털에서 거부, 위조 및 변조된 약물에 대한 정보 검색 시스템을 만드는 것이었습니다. 2014년 7월 22일, 연방 의료 감시 서비스는 다음을 통해 표준 이하 및 위조 의약품에 대한 정보를 온라인으로 얻을 수 있는 새로운 전자 서비스 프레젠테이션을 개최했습니다. 검색 엔진, 사이트에서 별도의 문자 형식이 아닙니다.

2014년 4월 10일, Roszdravnadzor의 공공 서비스 포털이 운영되기 시작하여 전자적으로 11개 공공 서비스 제공을 위한 애플리케이션을 제공했습니다. 통합 시스템공공 서비스 통합 포털의 식별 및 인증(USIA). 현재까지 Roszdravnadzor의 공공 서비스를 받기 위한 전자 신청서가 50개 이상 포털을 통해 제출되었습니다.

모든 정보 보안 요구 사항을 충족하는 인증된 수단을 사용하여 안전한 부서 정보 네트워크를 구축하는 작업이 완료되었습니다.

따라서 개발 과정에서 Roszdravnadzor 정보 시스템은 별도의 이종 소프트웨어 제품 및 데이터베이스에서 의료 참가자와의 상호 작용을 위한 대화형 환경인 Roszdravnadzor에 할당된 작업에 대한 포괄적인 솔루션을 제공하는 단일 보안 상태 정보 시스템으로 변환되었습니다. 산업과 시민은 다음과 같은 국가 정보 시스템과 통합됩니다. 단일 포털공공서비스, 부처간 전자상호작용시스템, 부처간 전자문서관리시스템, 정부 시스템"관리"및 기타 여러 가지.

Roszdravnadzor의 공식 웹사이트와 정보 시스템의 긴밀한 통합과 현대적인 추세를 충족하는 서비스 지향 아키텍처로의 전환을 통해 의료 산업 참여자로부터 정보를 얻는 데 효율성이 높아지고 결과적으로 투명성과 신속한 정보가 보장됩니다. 관심 있는 법인 및 시민의 폭넓은 청중에게 공식 웹사이트를 제공합니다.

이 기사는 의료 및 사회 개발 감시를 위한 연방 서비스 지역 기관의 통제 및 감독 활동 구현에 Roszdravnadzor 정보 시스템을 사용하는 방법에 대해 다루고 있습니다. 시스템의 기능을 밝히고 이를 최적화하는 방법을 제안합니다.
(Krasnodar Territory의 Roszdravnadzor Office 작업 예 사용)

현행법에 따라 연방 의료 및 사회 개발 감시 서비스는 60개 이상의 정부 기능과 권한을 수행합니다.

정보 표시의 완전성, 중앙 사무소 및 서비스 영토 기관의 모든 구조 단위의 운영 정보 상호 작용을 지원하는 최신 정보 시스템을 사용하지 않으면 통제 및 감독 활동을 보장하는 것이 현재 불가능합니다. Roszdravnadzor의 AIS는 서비스의 제어 및 감독 활동에 대한 정보 지원을 제공하는 통합 자동화 정보 시스템으로, Roszdravnadzor의 영토 기관과 중앙 사무소를 단일 정보 공간으로 통합합니다.

벤치마크 지표에 대한 크라스노다르 영토 Roszdravnadzor 사무소(이하 사무소라고 함)의 개별 보고서 준비 측면에서 통계 정보 수집 및 처리 측면에서 시스템 운영을 고려해 보겠습니다.
핵심 정보 하위 시스템 중 하나인 '검사' 하위 시스템은 연간 통합 검사 계획 수립부터 예정된 검사와 비예정된 검사 결과를 실시간으로 입력하는 것까지 정보를 축적한다.

통제 및 감독 활동을 수행할 때 부서는 2008년 12월 26일자 연방법 No. 294-FZ의 규범을 따릅니다. “국가 통제(감독)를 행사하는 법인 및 개인 기업가의 권리 보호에 관한 것 ) 및 지방 자치 단체의 통제.” 예술의 단락 4에 따라. 법 9조에 따르면 연간 검사 계획을 작성할 때 법인 이름(지점, 대표 사무소, 별도의 구조 부서), 법인 위치 및 실제로 활동을 수행하는 장소 등의 정보를 표시해야 합니다. 다음 단락. 8 및 9 예술. 연방법 No. 294-FZ의 9에 따라 정기 검사를 수행하기 위한 연간 계획에 정기 검사를 포함하는 근거가 법인의 주 등록일로부터 특정 시간 간격이라는 점을 고려해야 합니다(개인 기업가) 및 마지막 예정된 검사가 종료됩니다. 이 모든 정보는 AIS에서 확인할 수 있습니다. 부서 전문가는 조직 목록과 면허 등록부에 포함된 정보를 분석하여 검사 계획을 수립한 후 검사실에서 규정된 방식으로 승인합니다. 통제 및 감독 활동에 대해 합의되고 승인된 계획을 받은 후 이를 "검사" 하위 시스템의 "계획" 섹션에 입력합니다. 앞으로는 각 제어 이벤트가 완료된 직후 "결과" 탭의 동일한 섹션에 검증 데이터가 입력됩니다.

현장 검사든 문서든 예정되지 않은 각 검사는 AIS에서 사용할 수 있는 조직에 대한 정보(조직 및 법적 형식, OGRN, TIN, 법적 주소, 사업장 위치 등) 분석으로 시작됩니다. 그런 다음 기관을 방문하면 해당 부서의 전문가가 받은 정보의 정확성을 확인합니다.

예술 이후. 연방법 No. 294-FZ의 11은 "문서 확인의 주제는 법인, 개인 기업가의 문서에 포함된 정보, 조직 및 법적 형식, 권리 및 의무, 구현에 사용되는 문서에 포함된 정보"라고 정의합니다. 그들의 활동 및 의무 이행과 관련된 "지자체 법률에 의해 설정된 요구 사항 및 요구 사항, 국가 통제 (감독) 기관, 지방 자치 단체의 지시 및 결의안 실행", 문서 확인 과정 중 , 부서 관계자는 먼저 AIS에서 사용할 수 있는 정보를 고려하며 이는 허가된 활동 유형에 대한 비즈니스 주제의 전체 내역입니다. 즉, 모든 조직의 라이선스, 상태 변경, 재등록, 보고서에 대한 정보입니다. 이전 검사, 검사 결과, 지침 및 실행의 적시성과 완전성, 행정 위반 사례를 고려한 자료.

본질적으로 AIS는 Roszdravnadzor의 제어 및 감독 활동을 보장하기 위한 기본 플랫폼입니다. AIS 시스템에는 허가된 모든 유형의 활동에 대한 통제 및 감독 활동에 대한 정보가 포함되어 있으며, 현재는 예정되지 않은 것으로 등록된 서류 및 현장 사전 허가 검사에 대한 정보도 포함되어 있습니다. 의약품 품질에 대한 국가 통제 이행, 의료 현대화 프로그램 이행 모니터링, 우선 국가 프로젝트 "건강"의 진행 상황 모니터링, 의료 품질 표준 준수 모니터링 및 이행에 대한 통제 및 감독 활동에 대한 정보가 입력됩니다. 건강 검진, 연방 예산의 비용 보조금 이행 모니터링, 사회 서비스의 주 표준 준수에 대한 통제 및 감독, 장애인 재활 조직 및 구현 절차에 대한 통제 및 Roszdravnadzor가 수행하는 기타 여러 활동에 대한 통제 정부 기능의 구현.

따라서 Roszdravnadzor AIS 시스템은 서비스 활동의 모든 영역에 대한 상당한 양의 정보를 실시간으로 축적합니다.

이를 통해 부서는 먼저 통제 및 감독 활동 계획의 이행을 모니터링할 수 있습니다. 둘째, 지역 당국과 중앙 사무소 간의 문서 흐름을 크게 촉진합니다. 첨부 파일에 있는 검사 결과는 통제 및 감독 활동이 종료된 후 즉시 읽을 수 있습니다. 셋째, 개별 사용자 요청에 대한 일부 통계 및 분석 보고를 수집할 수 있습니다. 그러나 AIS 시스템에는 일반 수행자에게 가장 중요한 기능, 즉 자동 모드에서 정기적인 월별 통계 보고서 생성 기능이 없습니다.

2010년 9월 27일자 Rosstat 명령 번호 331에 따라 Roszdravnadzor의 수장을 대신하여 Roszdravnadzor의 영토 기관에 의해 2010년 10월 1일자 No. 57에 의해 분기별 "경제 개발부 조직을 위한 통계 도구 승인 시" AIS 정보의 국가 통제(감독) 및 자치제 시행에 대한 연방 통계 모니터링에 대한 러시아의 정보는 양식 1번 "국가 통제(감독) 및 자치제 시행에 관한 정보"에 입력됩니다. 그리고 매월 Roszdravnadzor의 명령에 따라 2009년 6월 5일 No. 4565, 2012년 2월 1일부터 Roszdravnadzor No. 8429의 명령에 따라 "연방 서비스의 국가 통제 및 감독 기능 지표 수집 및 기록에 대해" 의료 및 사회 개발 감시”는 AIS 대용량 모듈에 충분히 작성되어 있습니다.

동시에 이러한 통계 보고서를 생성하기 위한 정보의 상당 부분은 "검사" 하위 시스템의 기존 모듈을 정확하고 완전하게 작성하고 모듈 편집 창을 적절하게 확장 및 추가하여 얻을 수 있습니다. AIS 현대화의 다음 단계인 자동 다운로드 표준 보고서 작성에 대한 완전한 정보를 얻는 것이 실질적으로 가능합니다. 동시에 지표의 수집 및 기록은 수준에서 모두 구성되어야 합니다. 영토 기관, 중앙 사무실의 활동 영역 요약.

검사 결과를 기반으로 기존 정보 데이터베이스를 분석적으로 작업하려면 편집 창을 수정하여 보고서에 필요한 정보로 정확하게 확장하고 필터 시스템을 수정해야 합니다. 이를 통해 다양한 값을 결합할 수 있습니다. , 보고서 생성에 필요한 모든 정보를 얻으려면

예를 들어, "검사 개체" 창을 작성할 때 프로그램은 활동 주소에 따라 하위 개체를 선택하도록 제안합니다. 이는 실제로 검사된 개별 개체의 수를 계산할 수 있음을 의미합니다. 보고 기간(보고서에 필요함) - 이 값의 선택을 프로그래밍 방식으로 등록하기만 하면 됩니다. 예정되지 않은 검사에 대한 "근거" 창에서는 2008년 12월 26일자 연방법 No. 294 "법적 권리 보호에 관한" 검사 근거에 따른 입장을 포함한 참고서를 제공해야 합니다. 생명, 건강에 대한 위협, 생명에 대한 해로움, 건강, 시민의 권리 침해, 필요성에 대한 정보 수신과 같은 국가 통제 (감독) 및 지방 자치 단체 통제를 행사하는 기관 및 개인 기업가 확인된 위반 사항 제거 명령, 러시아 보건 사회 개발부, Roszdravnadzor 및 검찰청의 지시 이행을 통제(또는 마감일 만료로 인해)합니다. 또한 예정되지 않은 검사의 기초로, 위임된 권한을 행사할 때 러시아 연방 구성 기관의 공공 기관이 저지른 법률 위반 가능성, 보고서에 제시된 정보의 불일치 및 불일치에 대한 정보 수신을 제공합니다. 러시아 연방 구성 기관의 공공 기관, 신청자 및 면허 소지자의 신청서 접수.

결과 기반 예산 책정(RBB) 시스템을 구현하기 위해 우리 부서의 전문가가 관련 공공 서비스 제공에 대한 예상 비용 및 표준 비용에 대한 정보를 분기별로 AIS에 생성합니다. 동시에 연방 의료 및 사회 개발 감시 서비스가 수행하는 대부분의 정부 기능에 대한 기준은 수행되는 검사 횟수입니다. 이 제어 지표는 "검사 대상" 창에 입력된 값 사이에 동일성이 설정되어 있는 경우 연구 기간 동안 실제로 실행된 예정된 검사와 예정되지 않은 검사를 기반으로 AIS에서 얻을 수 있습니다(주제 중에 하나의 주제가 입력됨). 종합 검사를 수행할 때 검사 및 일련의 주제) 및 국가 기능에 의해 이 주제에 대한 통제 및 감독 조치를 구현할 때 실행됩니다. 이 경우, 적절한 프로그램 설정을 통해 보고 기간 동안 수행된 정부 기능을 선택하면 특정 정부 기능의 성과에 영향을 미친 검사 횟수를 계산할 수 있습니다. 예산 예산 시스템에서 비용 표준을 계산하기 위한 올바른 기준을 얻습니다.

AIS독특한 시스템는 대규모 데이터베이스 블록을 단일 정보 공간으로 결합하여 활동 유형별로 운영, 통계 및 분석 정보를 얻을 수 있는 효과적인 메커니즘입니다. 추가 개발은 관리 결정을 내리기 위한 요약 및 분석 정보를 얻는 목적뿐만 아니라 작업을 최적화하고 일반 수행자의 일상적인 작업을 촉진하기 위한 사용자의 요구를 충족해야 합니다.

Roszdrav의 자동화된 정보 시스템


연방 보건 및 사회 개발청은 연방 행정부, 의료 분야의 러시아 연방 구성 기관의 승인 기관 및 국가 시행 조직 간의 정보 상호 작용 절차에 대한 정보 및 업무 권장 사항을 보냅니다. 의료, 연방 대상 프로그램 및 의약품, 의료 장비 및 의료 제품의 중앙 집중식 조달 분야의 우선 순위 프로젝트입니다.


1. 일반 조항


1.1. 목적과 범위


이러한 권장 사항은 연방 예산을 희생하여 상품 공급, 작업 수행 및 서비스 제공을 위한 조치를 구현할 때 운영 효율성을 높이고 정보 수집, 저장 및 처리 시스템을 개선하기 위해 개발되었습니다.

권장 사항은 다음 활동을 수행할 때 연방 보건 사회 개발청, 러시아 연방 구성 기관, 상품, 작업 및 서비스의 수령인 및 공급자 간의 정보 상호 작용 절차를 결정합니다.

의료 분야의 우선 국가 프로젝트:

일차 의료 조직을 위한 진단 장비를 갖춘 외래 진료소 및 위생 진료소와 산전 진료소 제공;

응급 의료 및 전문(위생-항공) 응급 의료를 제공하는 주 및 시 기관 및 단위에 구급차 및 추적 트랙터 기반 구급차를 포함한 구급차 차량을 장비합니다.

인간 면역결핍 바이러스와 B형 및 C형 간염에 감염된 사람의 예방과 치료를 위한 진단 도구와 항레트로바이러스 약물을 갖춘 주 및 지방자치 의료 기관 제공

주 및 지방자치단체 의료 기관에 신생아 검사를 위한 장비와 소모품을 제공합니다.

추가 예방접종을 포함하여 국가 예방접종 일정의 틀 내에서 인구의 예방접종을 위한 의료 면역생물학적 준비를 주 및 지방자치 의료 기관에 제공합니다.

연방 대상 프로그램:

"2007-2011년 사회적으로 중요한 질병의 예방 및 통제":

하위 기관을 위한 중앙 집중식 조달:

의약품 구매;

의료 장비 구매;

의료 제품 구매.


1.2. 기본 규제 문서


GARANT 시스템의 인터넷 버전 사용자인 경우 지금 이 문서를 열거나 시스템의 핫라인을 통해 요청할 수 있습니다.

주립 과학 연구소

전 러시아 의료 공학 연구 및 시험 기관

의료기기 모니터링 자동화 정보 시스템

환경에서 데이터를 작성하기 위한 간략한 지침

버전 1.81

1. 일반 조항. 삼

2. AIS MMI의 구조..5

3.1. 의료시설 수준의 기본역량..6

3.2. 일반 정보. 6

3.3. 장비. 9

3.3.1. 본병원 카드..9

3.3.2. 하위 의료시설.. 14

3.3.2.1. 의료 시설 부문.. 15

3.3.3. 카드 MI..17

3.3.3.1. 운영 데이터. 17

3.3.3.2. 추가 정보. 22

3.3.3.3. 서비스 로그. 27

3.3.3.4. 계측. 서른

3.3.3.5. 소모품.. 32

3.3.3.6. 의료 서비스. 34

3.3.3.7. 직원. 35

3.3.4. 인력 배치 일정. 36

3.3.5. 퀵뷰. 40

3.3.6. 장비 시트. 41

2. 일반 조항.

보건의료분야 국책과제(이하 “보건사업”이라 한다)를 위한 진단장비 및 위생차량의 공급 및 사용을 모니터링하는 수단으로 소프트웨어 및 부품 정보 지원연방정부기관 VNIIMT가 개발한 의료기기 모니터링을 위한 자동화된 정보 시스템(AIS MMI).

AIS MMI는 3단계 시스템입니다.

1. 의료기기의 가용성 및 상태에 대한 데이터베이스가 유지되는 모니터링 시스템의 주요 기반 수준은 의료 시설입니다.

2. 의료 시설의 정보는 러시아 연방 구성 기관(지역 수준) 수준에서 통합되어 자체 문제를 해결하고 각 의료 시설에 대한 정보를 연방 수준으로 전송합니다.


3. 연방 수준은 자동 제어 방법론을 결정하는 것뿐만 아니라 수집된 데이터를 통합하고 분석하는 능력의 기반이 되는 정보 및 참조 기반의 개발 및 보급을 결정하는 데 기본입니다.

기능적으로 의료 시설 수준을 사용하여 수석 의료 시설을 제어할 수도 있습니다( 법인) 하위 의료 시설 네트워크(별도의 구조 단위)와 AIS의 지역 수준은 지방 정부가 자체 문제를 해결하고 정보를 요약하고 상위 수준으로 전송하기 위한 중간 링크로 사용할 수 있습니다.

AIS MMI 데이터 구조를 사용하면 의료 시설의 각 제품에 대한 전자 양식을 실제로 유지 관리할 수 있으며, 이는 지속적인 서비스 작업, 도량형 지원, 작동 시간, 가동 중지 시간, 현재 기술 상태, 운영 및 유지 관리 비용을 고려합니다. 제품 사용을 통제하는 기능을 수행합니다.

AIS 데이터베이스를 유지한다고 해서 양식 유지가 취소되는 것이 아니라 양식을 보완할 뿐이며 그 안에 포함된 운영 데이터를 컴퓨터로 처리할 수 있는 가능성을 제공한다는 점에 유의해야 합니다. 이 양식은 AIS에 입력된 데이터의 완전성과 정확성에 대한 문서 증거로 사용됩니다.

AIS MMI 참고서 시스템은 정보 통합 및 분석에 매우 중요합니다. 참조 데이터베이스는 연방 차원에서 형성되어 AIS MMI 정보 지원의 일부로 지역 및 의료 시설에 제공됩니다. 참고 도서를 편집할 때 모든 러시아 분류자, 의료 기기 및 측정 기기의 국가 등록부, 기술 사양, 의료 기기 개발자 및 공급업체의 정보 자료가 초기 데이터로 사용됩니다.

시장에 나와 있는 다양한 이름의 의료 제품이 너무 많아 해당 제품을 찾고 유사품을 선택하는 데 어려움을 겪습니다. AIS MMI에서는 제품을 기능적 목적과 목적에 따라 유형으로 분류합니다. 기술 사양, 동일한 유형의 제품을 서로 비교할 수있는 값에 따라.

각 제품의 유형을 표시하면 특정 제품 이름의 차이에 관계없이 의료 시설에서의 가용성을 제어할 수 있습니다.

"Health" 프로젝트 모니터링을 위해 Roszdravnadzor(FGU VNIIIMT)에 제공된 정보 출처:

1. 조달 관리(Roszdrav에 따름):

장비 및 차량에 대한 지역의 응용 프로그램;

조달 계획 - 발표된 입찰을 기반으로 합니다.

조달 계획 이행 - 체결된 계약에 따라.

2. 공급 통제:

의료 기관 공급 계획(Roszdrav)

수락 및 전학 증명서(의료 시설에 따름)

시운전 증명서(의료 시설에 따름)

3. 사용 통제(의료 시설에 따라):

의료 시설의 진단 장비 및 위생 차량의 등록, 시운전, 상태 및 사용에 관한 AIS MMI 데이터

수령한 제품의 서비스 및 도량형 지원 계약 체결에 관한 AIS MMI 데이터입니다.

3. AIS MMI의 구조

연방 차원에서 AIS는 의료 기기 디렉토리, 기업 디렉토리(의료 기기 제조업체 및 공급업체), 전 러시아 분류자 및 기타 규제 및 참조 정보 등 하위 수준에서 시스템 기능에 필요한 정보를 받습니다.


의료 시설 수준에서는 의료 시설의 구조(부서 목록), 의료 시설 부서의 의료 기기 가용성, 상태 및 사용, 서비스 및 수리에 대한 데이터베이스가 유지됩니다.

낮은 수준의 데이터는 더 높은 수준의 데이터베이스에 로드되어 지역 또는 연방에 대한 통합 데이터베이스를 각각 생성합니다.

지역 수준에서는 지역 보건 당국의 명령에 따라 담당 임원이 임명되고 의료 시설에서 AIS MMI를 구현하는 절차가 결정됩니다.

의료 시설에서 주치의는 데이터를 더 높은 수준으로 유지하고 제시하는 일을 담당합니다. 의료 시설의 명령에 따라 책임있는 임원이 임명되고 컴퓨터 장비가 할당됩니다. 소프트웨어지역 보건 관리 조직의 AIS MMI.

AIS MMI에 대한 데이터 입력은 운영 문서를 기반으로 수행됩니다. 제품 작동에 대한 정보가 포함된 주요 문서는 양식입니다.

대부분의 의료 시설(특히 1차 의료)에는 중고 제품에 대한 컴퓨터 기록을 보관할 수 있는 기능이 없습니다. 이러한 경우, 각 제품의 운영 장소에 유지되는 양식 기록을 기반으로 상위 조직이 AIS MMI에 정보를 입력합니다.

의료 시설 데이터베이스를 유지 관리할 인력과 장비가 없는 경우, 이 작업은 의료 시설 또는 지역 보건부 조직과의 계약을 바탕으로 승인된 조직에 의해 수행될 수 있습니다. 이를 위해 "Health" 프로젝트에서 받은 대부분의 제품에 대한 서비스 유지 관리를 제공하는 조직의 기능을 활용하는 것이 가장 좋습니다.

4.1. 의료시설 수준의 주요 역량

의료 시설 수준의 작업은 사용자를 위해 최대한 단순화되므로 모든 정보는 실질적으로 하나의 창에 위치하며 트리 구조("의료 시설 장비") 또는 테이블 형식(" 퀵뷰"). 직원 테이블은 별도의 메뉴 항목으로 제공되며 장비 시트와 비교하기 위해 의료 시설의 요구 사항을 생성할 때 사용되며 해당 메뉴 항목을 사용하여 볼 수도 있습니다. 장비 시트는 지역 수준에서 생성되며 특정 의료 시설 유형에 따라 볼 수 있도록 의료 시설에 호출됩니다. "지역으로 전송하기 위한 데이터" 항목은 해당 지역에서 모니터링 기능을 수행하는 건강 관리 기관으로 전송하기 위해 의료 시설의 정보를 준비하는 데 사용됩니다.

4.2. 일반 정보

그 사실 때문에 새로운 버전 AIS MMI 프로그램은 계정 작성을 위한 일부 필드만 변경했기 때문에 "디렉토리", "보고서", "서비스", "클립보드", "Windows", "도움말"과 같은 메뉴 항목의 구조와 설명은 논의되지 않습니다. 이 설명서에서. 해당 메뉴 항목에 대한 정보가 필요한 경우 "사용 설명서 버전 1.71"을 참조하세요.

계정 유지 절차를 설명하기 전에 모든 창에서 동일한 환경의 일부 기능에 주목할 가치가 있습니다.

창에서 커서 눈금자의 위치에 따라 "추가", "변경" 및 "삭제" 버튼의 기능이 결정됩니다.

이러한 아이콘이 있다는 것은 필드를 채울 때 표시된 버튼을 클릭하여 액세스할 수 있는 디렉토리나 달력을 사용할 수 있음을 의미합니다.

목록에서 개체를 선택하고 지정된 버튼을 클릭하면 개체를 삭제할 수 있습니다.

목록에 개체를 추가하거나 두 레코드를 연결하는 일을 담당합니다.

다음 필드를 작성할 때 등록 문서를 사용해야 합니다.

OKPO에 따른 조직 코드;

OKFS에 따른 소유권 코드

OKOPF에 따른 조직 및 법적 형태의 코드;

기관명, 법적 주소

필드는 SIMN에 대해서만 채워집니다.

측정 유형

측정 범위;

측정기기의 종류

마지막 확인일

아조프해 호텔 2021


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