"prodotto software" continuerà lo sviluppo di AIS Roszdravnadzor. L'uso del sistema informatico automatizzato di Roszdravnadzor per ottimizzare le attività di controllo e supervisione (sull'esempio del lavoro dell'Ufficio di Roszdravnadzor nel territorio di Krasnodar)

Repubblica dell'Altaj. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del rispettivo soggetto Federazione Russa; Repubblica Ciuvascia - Ciuvascia. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Kostroma. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Murmansk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Lipetsk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Mosca. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Kursk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Kaliningrad. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Krasnojarsk . Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica di Tiva. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; La Repubblica di Khakassia. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Samara. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Stavropol. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Ulyanovsk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Khabarovsk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Distretto autonomo di Chukotka. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Yaroslavl. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Krasnodar. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Perm. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; La Repubblica di Inguscezia. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Chelyabinsk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione del Transbaikal. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione Kirov. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica di Calmucchia. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Rostov. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Oblast di Ryazan. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Smolensk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica cabardino-balcanica. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Territorio di Kamchatka. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Orenburg. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Penza. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; La Repubblica di Buriazia. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Sverdlovsk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Irkutsk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Primorsky Krai. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica dei Comi. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Tula. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Tyumen. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Arhangelsk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Vologda. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione Autonoma Ebraica. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; San Pietroburgo. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica di Bashkortostan. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Sachalin. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica del Tatarstan (Tatarstan). Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica di Udmurt. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica cecena. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; La regione di Mosca. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; La Repubblica di Sakha (Yakutia). Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Novosibirsk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Pskov. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Circondario autonomo dei Khanty-Mansi - Yugra. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Omsk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Orël. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; La Repubblica del Daghestan. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Tver. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; regione di Vladimir. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Novgorod. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Astrakan. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Magadan. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Distretto autonomo di Nenets. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Mari El Repubblica. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Voronezh. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Kaluga. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Leningrado. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Tambov. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Tomsk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica dell'Ossezia del Nord - Alania. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione dell'Amur. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica di Carelia. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; La Repubblica di Mordovia. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Belgorod. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Kurgan. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Volgograd. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Ivanovo. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica di Karachay-Cherkess. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Kemerovo. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Nižnij Novgorod. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Saratov. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Distretto autonomo di Yamalo-Nenets. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione dell'Altaj. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Regione di Bryansk. Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa; Repubblica di Adighezia (Adighezia). Poteri: Controllo e vigilanza in materia sanitaria nel territorio del corrispondente soggetto della Federazione Russa;

KG. POSPELOV,Capo del dipartimento interregionale di informazione e analisi di Roszdravnadzor

L'articolo considera la storia della creazione e della trasformazione sistema informativo Roszdravnadzor per un periodo di 10 anni, i principali risultati e le principali aree di sviluppo.

Dalla costituzione del Servizio federale di sorveglianza sanitaria, si è reso necessario creare un sistema che fornisca un supporto informativo per l'esercizio dei suoi poteri statali. Nel 2004, le autorità esecutive federali avevano fatto molta strada nella creazione dei propri sistemi informativi. Roszdravnadzor si è trovata nel ruolo di "recuperare", poiché non c'erano analoghi del sistema informativo per risolvere i problemi di Roszdravnadzor. Pertanto, la storia della creazione e dello sviluppo del sistema informatico automatizzato di Roszdravnadzor (AIS Roszdravnadzor) è paragonabile al momento in cui l'attività è stata avviata. Servizio federale per la sorveglianza sanitaria.

Nella prima fase è stata presa la decisione di implementare i compiti di gestione delle attività finanziarie e amministrative, nonché di automatizzare il processo di raccolta delle informazioni sul controllo di qualità dei medicinali. Questa decisione è stata confermata dall'ordine di Roszdravnadzor del 17 marzo 2005 n. 529-Pr / 05 "Sulla creazione e implementazione del sistema AIS di Roszdravnadzor". Nel 2006, la prima versione dell'AIS di Roszdravnadzor è stata messa in funzione commerciale.

Nello stesso anno sono state gettate le basi per fornire, all'interno dell'AIS di Roszdravnadzor, i processi di supporto informativo per lo svolgimento delle funzioni statali del Servizio. Con ordinanza di Roszdravnadzor n. 5525-Pr/07 del 28 dicembre 2007 "Sull'organizzazione del lavoro per l'implementazione del sistema informativo automatizzato di Roszdravnadzor", i prodotti software AIS di Roszdravnadzor sono stati accettati in operazioni commerciali e approvati come mezzo per lo svolgimento delle funzioni di controllo e vigilanza in materia di poteri di Roszdravnadzor e dei suoi organi territoriali. Dal 2008 l'AIS di Roszdravnadzor opera nella sede centrale e negli enti territoriali.

Nella prima fase di sviluppo, il sistema informativo era costituito da un insieme di prodotti software indipendenti per determinate aree di attività dei dipartimenti specializzati di Roszdravnadzor e conteneva matrici di informazioni sparse. Per un uso più efficiente di queste informazioni nel lavoro pratico e analitico, è diventato necessario creare un unico spazio informativo e un unico archivio di informazioni di dati interconnessi ottenuti da varie fonti. Ciò ha richiesto la creazione di una struttura che coordinasse tutte le questioni relative all'attuazione Tecnologie informatiche Roszdravnadzor. Alla fine del 2007, per ordine del capo di Roszdravnadzor del 05.10.2007 n. 3003-Pr / 07, è stato costituito il Dipartimento interregionale di informazione e analisi di Roszdravnadzor, una delle cui funzioni principali era organizzare lo sviluppo, l'attuazione e funzionamento del sistema informativo statale per garantire le attività di Roszdravnadzor, tenendo conto della fornitura di uno spazio informativo unico funzionante.

Le principali pietre miliari nello sviluppo dell'AIS di Roszdravnadzor

Anno 2008

Dal 2008, Roszdravnadzor ha seguito un corso verso la costruzione di un sistema informativo unificato verticalmente integrato che fornisce supporto informativo per l'esecuzione dei compiti statali, finanziari, amministrativi ed economici del Servizio.

La prima grande attività di integrazione è stata la creazione del sottosistema "Licenze" dell'AIS di Roszdravnadzor, combinato con il flusso di documenti. Dal 1 gennaio 2008, parte dei poteri per alcuni tipi di licenze sono stati trasferiti al livello delle autorità delle entità costituenti della Federazione Russa. Il compito di Roszdravnadzor era garantire la continuità del processo di autorizzazione e mantenere l'integrità del registro unificato delle licenze durante il trasferimento di parte dei poteri alle entità costitutive della Federazione Russa. Di conseguenza, è stato costruito un sistema informativo per garantire che le informazioni necessarie siano inserite sia dall'ufficio centrale di Roszdravnadzor e dai suoi enti territoriali, sia dalle autorità di rilascio delle licenze delle entità costituenti della Federazione Russa, con ulteriore pubblicazione delle informazioni inserite in il registro delle licenze sul sito ufficiale di Roszdravnadzor in tempo reale.

Anno 2009

Roszdravnadzor ha mosso i primi passi per creare servizi elettronici sul suo sito ufficiale.

Nell'ambito degli attuali atti normativi e legali, sono stati implementati servizi elettronici - "armadi dei richiedenti" per informare i richiedenti sullo stato di avanzamento dell'esame dei documenti presentati per la registrazione dei farmaci e la licenza delle attività farmaceutiche. Il meccanismo per l'inserimento e la ricerca di informazioni sul registro unificato delle licenze di Roszdravnadzor, pubblicato sul sito ufficiale, è stato migliorato. Simile servizi di ricerca sulla fornitura di informazioni su farmaci registrati, dispositivi medici, tecnologie mediche.

È proseguito il lavoro per migliorare il sistema informativo per il controllo della qualità dei farmaci. A tal fine sono stati implementati i seguenti sottosistemi dell'AIS di Roszdravnadzor: "Farmacovigilanza", "Monitoraggio delle sperimentazioni cliniche dei farmaci", "Controllo preliminare dello stato", "Controllo selettivo dello stato" e servizi elettronici per l'inserimento di informazioni attraverso il sito web. Questo approccio ha permesso di collegare Roszdravnadzor, i suoi enti territoriali, i laboratori di controllo della qualità dei farmaci e i partecipanti al mercato farmaceutico in un unico spazio informativo: produttori di farmaci, grossisti, catene di farmacie e istituzioni mediche. Entro la fine del 2009, più di 800 organizzazioni farmaceutiche hanno avuto accesso al sottosistema "Controllo della qualità del campionamento dei medicinali" dell'AIS di Roszdravnadzor e più di 1.200 organizzazioni farmaceutiche, produttori di farmaci e istituzioni mediche hanno avuto accesso al sottosistema " Farmacovigilanza".

Tutto ciò ha richiesto un radicale ammodernamento del sito ufficiale del Roszdravnadzor, sul quale, tra l'altro, è stato inserito il modulo Appelli dei cittadini, che consente ai cittadini della Federazione Russa di presentare domanda tramite il sito ufficiale. Il lancio di una versione aggiornata del sito web ufficiale di Roszdravnadzor è avvenuto nell'ottobre 2009, compresa la messa in servizio di 82 siti web di enti territoriali.

In conformità con il decreto del governo della Federazione Russa del 15 giugno 2009 n. 478 "Su un sistema unificato di informazione e supporto di riferimento per cittadini e organizzazioni su questioni di interazione con autorità esecutive e governi locali che utilizzano la rete di informazioni e telecomunicazioni di Internet "Il Servizio Federale per la Sorveglianza nella Sanità ha iniziato ad attuare misure per il trasferimento in forma elettronica di servizi e funzioni pubbliche. Entro la fine dell'anno, il registro consolidato dei servizi statali e municipali (funzioni) includeva informazioni sui servizi pubblici forniti da Roszdravnadzor e su come ottenerli.

All'inizio del 2010, il sistema informativo e analitico comprendeva 78 prodotti software, logicamente combinati in 38 sottosistemi e 8 sezioni, che coprivano tutti gli aspetti delle attività di Roszdravnadzor.

Anno 2010

Nel 2010, uno dei più grandi progetti sull'informazione delle autorità pubbliche. Il progetto è stato avviato dal momento in cui è entrata in vigore la legge federale n. 210-FZ del 27 luglio 2010 "Sull'organizzazione della fornitura di servizi statali e municipali".

È stato necessario risolvere gradualmente le questioni relative all'organizzazione dell'interazione elettronica interdipartimentale, prima tra tutti gli organi esecutivi federali e i fondi statali non di bilancio, e poi con gli organi esecutivi del potere statale delle entità costituenti della Federazione Russa e dei governi locali.

Il primo passo verso l'implementazione dell'interazione elettronica è stata la formazione da parte di Roszdravnadzor di mappe tecnologiche dell'interazione interdipartimentale. Per ottenere informazioni detenute da organi federali potere esecutivo della Federazione Russa, nella fornitura di servizi pubblici, sono state sviluppate e concordate mappe tecnologiche dell'interazione interdipartimentale con 11 dipartimenti federali - fornitori di informazioni.

Conformemente a quanto concordato mappe tecnologiche interazione interdipartimentale Roszdravnadzor ha sviluppato 14 richieste elettroniche ai dipartimenti - fornitori di informazioni. Oltre allo sviluppo delle richieste, sono stati modernizzati i sottosistemi dell'AIS di Roszdravnadzor, poiché nella fase iniziale della progettazione si è deciso che ogni richiesta dovesse essere generata durante l'elaborazione di una domanda specifica per il servizio pubblico fornito nell'AIS di Roszdravnadzor.

Inoltre, le autorità esecutive federali hanno determinato la necessità di ottenere informazioni (informazioni) da Roszdravnadzor da tali risorse informative di Roszdravnadzor come il registro statale unificato delle licenze di Roszdravnadzor e il database dei dispositivi medici registrati, che richiedeva l'implementazione dei propri servizi elettronici e la loro registrazione nel sistema di interazione telematica interdipartimentale (SMEV).

Anno 2011

All'inizio del 2011 sono stati resi operativi il sito web aggiornato di Roszdravnadzor ei siti web degli enti territoriali di Roszdravnadzor per le entità costituenti della Federazione Russa. I siti aggiornati sono diventati un efficace meccanismo per garantire la trasparenza del Servizio e l'accessibilità delle persone giuridiche e delle persone fisiche al suo risorse di informazione.

Sono state apportate modifiche fondamentali al sistema informativo di Roszdravnadzor in termini di questioni relative ai dispositivi medici. Il lavoro sulla formazione di un database di dispositivi medici registrati è stato completamente completato e la sua versione aggiornata è pubblicata sul sito Web ufficiale di Roszdravnadzor.

La modernizzazione dei sottosistemi AIS di Roszdravnadzor, che monitorano la gamma e i prezzi dei medicinali vitali ed essenziali e monitorano l'offerta di farmaci, ha permesso di formare una gamma completa di indicatori di monitoraggio necessari, aumentare l'efficienza e la qualità delle informazioni monitorate e garantire la raccolta di informazioni dalle farmacie che utilizzano il servizio elettronico sviluppato.

Un compito separato, stabilito già nel 2011, era quello di fornire supporto informativo per il monitoraggio dell'attuazione dei programmi di modernizzazione dell'assistenza sanitaria nelle entità costituenti della Federazione Russa. A tal fine, in breve tempo, è stato sviluppato Software raccogliere informazioni dagli enti territoriali di Roszdravnadzor per le entità costitutive della Federazione Russa, il suo consolidamento e la preparazione di rapporti di sintesi al Ministero della Salute della Russia.

Nel corso dell'anno sono proseguite le attività di implementazione e sperimentazione dei servizi telematici per l'inserimento nello SMEV. Dal 01.10.2011 Roszdravnadzor è stato collegato al sistema di interazione elettronica interdipartimentale, i dipendenti dell'ufficio centrale di Roszdravnadzor e degli enti territoriali di Roszdravnadzor nelle entità costituenti della Federazione Russa hanno la possibilità di inviare richieste elettroniche ad altri dipartimenti federali. A sua volta, è stato fornito l'accesso alle risorse informative di Roszdravnadzor dai dipartimenti interessati, come il Ministero degli affari interni della Russia, il Ministero della salute della Russia, il Servizio federale per il controllo della droga, Rospotrebnadzor, il Servizio doganale federale della Russia e un numero di altri.

Così, nel 2011 il sistema informativo di Roszdravnadzor è entrato nello spazio informativo unico delle autorità esecutive federali.

Anno 2012

A maggio, nell'ambito del III Forum Internazionale "Electronic Government in Russia 2012", sono stati riassunti i risultati del IV concorso "I migliori 10 progetti IT per il settore pubblico", progettato per celebrare i risultati dei dipartimenti e delle aziende IT nel settore campo dell'introduzione di servizi pubblici elettronici. Il Servizio federale per la sorveglianza nell'ambito della sanità è stato premiato nella nomina "Migliore attività di informazione sulla procedura per l'ottenimento di servizi pubblici con elementi di interazione interdipartimentale". Una valutazione così significativa delle attività del Servizio nel campo dell'informatizzazione è stata una pietra miliare importante nel percorso di un lavoro ampio e fondamentalmente nuovo svolto dai dipendenti dell'ufficio centrale, del Dipartimento interregionale di informazione e analisi di Roszdravnadzor e del Dipartimento territoriale dipartimenti di Roszdravnadzor nell'attuazione dei servizi pubblici in in formato elettronico e l'interazione elettronica interdipartimentale.

Un compito importante per aumentare la velocità dello scambio di documenti negli organi esecutivi federali è stata la preparazione dei sistemi informativi dipartimentali per l'ingresso nel 2012 nel Sistema di gestione elettronica interdipartimentale dei documenti. Roszdravnadzor ha completato la modernizzazione del proprio sistema e implementato la possibilità di scambiare immagini scansionate di documenti nell'ambito dell'ufficio elettronico utilizzando il sistema interdipartimentale di gestione elettronica dei documenti (MEDO).

I sottosistemi AIS di Roszdravnadzor sono stati aggiornati per garantire i processi di controllo e attività di supervisione, che hanno permesso dal 2012 di condurre una pianificazione e contabilità unificate delle attività di controllo, preparare la necessaria reportistica statistica e analitica in tempo reale e monitorare costantemente l'attuazione del piano delle attività di controllo e supervisione di Roszdravnadzor sul territorio della Federazione Russa.

Anno 2013

Il sottosistema "Prodotti medici" dell'AIS di Roszdravnadzor è stato radicalmente ridisegnato. In conformità con il decreto del governo della Federazione Russa del 27 dicembre 2012 n. 1416 "Approvazione delle norme per la registrazione statale dei dispositivi medici", procedure per la registrazione dei dispositivi medici, mantenimento del registro statale dei dispositivi medici registrati, fornendo richiedenti sul sito web ufficiale di Roszdravnadzor con informazioni in formato elettronico sullo stato di avanzamento dell'esame dei documenti presentati , è stato migliorato il sistema di archiviazione e presentazione di immagini grafiche di documenti e casi, collegato al database dei dispositivi medici registrati.

In conformità con il decreto del governo della Federazione Russa del 10 luglio 2013 n. 583 "Sul garantire l'accesso a informazione pubblica sulle attività degli enti statali e dei governi locali nella rete di informazione e telecomunicazioni "Internet" sotto forma di dati aperti "e l'ordine del governo della Federazione Russa del 10 luglio 2013 n. 1187-r" Su elenchi di informazioni sulle attività degli enti statali, dei governi locali pubblicati sulla rete "Internet sotto forma di dati aperti" sul sito Web ufficiale di Roszdravnadzor e sui siti Web degli enti territoriali, vengono pubblicati set obbligatori di dati aperti e un collegamento con i database AIS di Roszdravnadzor è previsto regolarmente aggiornamento automatico. Nel protocollo della Commissione governativa per il coordinamento delle attività Governo aperto Roszdravnadzor è stato notato tra i 10 dipartimenti che hanno svolto più efficacemente questo lavoro.

Al fine di raccogliere e sintetizzare tempestivamente le informazioni dagli enti territoriali di Roszdravnadzor, è stato sviluppato e reso operativo, nell'ambito dell'AIS di Roszdravnadzor, un innovativo sottosistema "Raccolta tempestiva di informazioni", che consente di inviare un rapporto di sintesi del Servizio quasi entro un giorno dal posizionamento del modulo di segnalazione corrispondente per la compilazione del sottosistema specificato.

Nel 2013 sono iniziati i lavori per la creazione di un dipartimento protetto rete informativa che soddisfa tutti i requisiti informazioni di sicurezza. Alla fine del 2013 il segmento di rete, protetto da software e hardware certificati, copriva la sede centrale di Roszdravnadzor e 51 enti territoriali.

Anno 2014

Il lavoro svolto quest'anno è una logica continuazione dello sviluppo del sistema informativo di Roszdravnadzor.

In conformità con gli atti normativi e giuridici di recente adozione, è stato modernizzato il sottosistema "Controlli" dell'AIS di Roszdravnadzor, che ha implementato la capacità di riflettere le misure di controllo e monitorare l'attuazione dei programmi di modernizzazione dell'assistenza sanitaria, le misure per rispettare le procedure per la fornitura delle cure mediche e degli standard di assistenza medica, e ha anche implementato meccanismi per la registrazione delle prescrizioni e delle sanzioni relative alle prestazioni in conformità con le modifiche apportate al Codice amministrativo della Federazione Russa in merito ai poteri di controllo di Roszdravnadzor.

Sono state apportate modifiche al sottosistema "Licenze" dell'AIS di Roszdravnadzor. Per le autorità concedenti delle entità costitutive della Federazione Russa è stata implementata la possibilità di mantenere un segmento regionale di licenze ed è stato completato il lavoro sull'integrazione con AIS LOD PTR (una soluzione software e hardware standard per automatizzare la fornitura di servizi pubblici servizi per concedere in licenza alcune tipologie di attività), realizzato con la partecipazione del Ministero dello Sviluppo Economico della Russia per garantire l'integrazione con i sistemi informativi per i soggetti licenziatari della Federazione Russa.

È stato completato il lavoro sullo sviluppo del sottosistema "Monitoraggio della qualità dei farmaci" dell'AIS di Roszdravnadzor, uno dei cui compiti principali era creare un sistema di recupero delle informazioni per farmaci rifiutati, contraffatti e falsificati sul portale Internet di Roszdravnadzor . Il 22 luglio 2014 il Servizio Federale di Sorveglianza Sanitaria ha ospitato la presentazione dei nuovi servizi elettronici che consentono l'accesso on line alle informazioni sui farmaci scadenti e contraffatti attraverso motore di ricerca, e non sotto forma di singole lettere sul sito.

Il 10 aprile 2014, il Portale dei servizi statali di Roszdravnadzor ha iniziato a funzionare, fornendo la presentazione delle domande per la fornitura di 11 servizi pubblici in formato elettronico utilizzando sistema unificato identificazione e autenticazione (ESIA) del Portale Unificato dei Servizi Pubblici. Ad oggi, attraverso il portale sono state presentate più di 50 domande elettroniche per servizi pubblici da Roszdravnadzor.

Sono stati completati i lavori per la creazione di una rete informativa dipartimentale sicura con mezzi certificati che soddisfano tutti i requisiti di sicurezza delle informazioni.

Pertanto, durante il suo sviluppo, il sistema informativo di Roszdravnadzor è stato trasformato da prodotti software e database separati e disparati in un unico sistema informativo di stato sicuro che fornisce una soluzione completa ai compiti assegnati a Roszdravnadzor, un ambiente interattivo per l'interazione con i partecipanti al industria sanitaria e cittadini, integrato con i sistemi informativi statali, quali il Portale Unificato dei Servizi Pubblici, il sistema di interazione telematica interdipartimentale, il sistema di gestione documentale telematica interdipartimentale, sistema statale"Gestione" e molti altri.

La stretta integrazione del sistema informativo con il sito web ufficiale di Roszdravnadzor e il passaggio a un'architettura orientata ai servizi che corrisponde alle tendenze moderne consente di garantire un'elevata efficienza nell'ottenere informazioni dagli operatori del settore sanitario e, a sua volta, garantire trasparenza e informazioni tempestive attraverso il sito web ufficiale a un vasto pubblico di persone giuridiche e cittadini interessati.

L'articolo è dedicato alle questioni relative all'utilizzo del sistema informativo di Roszdravnadzor nell'attuazione delle attività di controllo e supervisione da parte dell'ente territoriale del Servizio federale per la supervisione della salute e dello sviluppo sociale. Vengono rivelate le funzioni del sistema, vengono suggerite le modalità della sua ottimizzazione.
(sull'esempio del lavoro dell'Ufficio di Roszdravnadzor nel territorio di Krasnodar)

In conformità con la legislazione vigente, il Servizio federale per la supervisione nella sfera della sanità e dello sviluppo sociale svolge più di 60 funzioni e poteri statali.

Garantire l'attività di controllo e vigilanza è attualmente impossibile senza l'utilizzo di moderni sistemi informativi che supportino la completezza della presentazione delle informazioni, l'interazione delle informazioni operative di tutte le divisioni strutturali della sede centrale e degli enti territoriali del Servizio. Roszdravnadzor AIS è un sistema informativo automatizzato unificato che fornisce supporto informativo per le attività di controllo e supervisione del Servizio, unendo gli enti territoriali di Roszdravnadzor con l'ufficio centrale in un unico spazio informativo.

Consideriamo il funzionamento del sistema in termini di raccolta ed elaborazione di informazioni statistiche nell'aspetto della preparazione di rapporti individuali dell'Ufficio di Roszdravnadzor per il territorio di Krasnodar (di seguito denominato Ufficio) sui parametri di riferimento.
Uno dei principali sottosistemi informativi è il sottosistema "Ispezioni", che raccoglie informazioni dalla formazione di un unico piano di ispezioni per l'anno all'introduzione in tempo reale dei risultati delle ispezioni programmate e non programmate.

Nell'attuare le attività di controllo e supervisione, il Dipartimento è guidato dalle norme della legge federale del 26 dicembre 2008 n. 294-FZ “Sulla protezione dei diritti delle persone giuridiche e dei singoli imprenditori nell'attuazione del controllo statale (supervisione) e controllo municipale”. Ai sensi del comma 4 dell'art. 9 della Legge, in sede di redazione del piano annuale delle ispezioni, devono essere indicate le seguenti informazioni: le denominazioni delle persone giuridiche (le loro filiali, le rappresentanze, le divisioni strutturali separate), l'ubicazione delle persone giuridiche e il luogo in cui effettivamente esercitano le loro attività. Paragrafi successivi. 8 e 9 m. 9 della legge federale n. 294-FZ, si deve tenere conto del fatto che la base per includere un'ispezione programmata nel piano annuale per lo svolgimento di ispezioni programmate è un certo intervallo di tempo dalla data di registrazione statale di una persona giuridica (singolo imprenditore ) e la fine della sua ultima ispezione programmata. Tutte queste informazioni sono disponibili nell'AIS: gli specialisti del Dipartimento analizzano le informazioni contenute nell'elenco delle organizzazioni e nel registro delle licenze per formare un piano di ispezione e poi approvarlo nelle modalità prescritte in Procura. Ricevuto un piano concordato e approvato delle attività di controllo e vigilanza, lo inseriamo nella sezione “Pianificazione” del sottosistema “Verifiche”. In futuro, subito dopo il completamento di ogni evento di controllo, i dati di verifica vengono inseriti nella stessa sezione della scheda "Risultati".

Ogni ispezione non programmata, sia sul campo che documentale, inizia anche con l'analisi delle informazioni sull'organizzazione disponibili nell'AIS (la sua forma giuridica, PSRN, TIN, sede legale, sede di attività, ecc.). Quindi, in partenza per l'organizzazione, gli specialisti del Dipartimento verificano l'attendibilità delle informazioni ricevute.

Poiché l'art. 11 della legge federale n. 294-FZ, si stabilisce che “l'oggetto di un controllo documentale sono le informazioni contenute nei documenti di una persona giuridica, un singolo imprenditore, che ne stabiliscono la forma organizzativa e legale, i diritti e gli obblighi, i documenti utilizzati nell'esecuzione delle loro attività e relativi all'adempimento da parte loro di requisiti obbligatori e requisiti stabiliti da atti giuridici comunali, esecuzione di istruzioni e risoluzioni di organi di controllo (vigilanza) statali, organi di controllo municipali", quindi in fase di svolgimento un controllo documentale, i funzionari dell'Ufficio considerano prima di tutto le informazioni disponibili nell'AIS, e questa è la storia completa dell'entità aziendale per il tipo di attività autorizzata: informazioni su tutte le licenze dell'organizzazione, cambiamenti nel loro stato, riemissioni , atti di ispezioni precedenti, risultati di ispezioni, istruzioni e tempestività e completezza della loro esecuzione, materiali per l'esame di casi in materia di diritti amministrativi sulle violazioni.

In effetti, l'AIS è la piattaforma di base per garantire le attività di controllo e supervisione di Roszdravnadzor. Nel sistema AIS vengono inserite informazioni sulle misure di controllo e vigilanza per tutte le tipologie di attività autorizzate, e ora anche sui controlli pre-autorizzativi, sia documentali che in loco, che vengono registrati come fuori programma. Vengono inserite informazioni sulle attività di controllo e supervisione nell'attuazione del controllo statale della qualità dei medicinali, controllo sull'attuazione delle misure per l'ammodernamento dei programmi sanitari e sullo stato di avanzamento del progetto nazionale prioritario "Salute", controllo sul rispetto delle standard di qualità delle cure mediche e sull'esecuzione delle visite mediche, controllo sull'attuazione delle sovvenzioni delle spese dal bilancio federale, controllo e supervisione del rispetto degli standard statali dei servizi sociali e controllo sulla procedura per l'organizzazione e l'attuazione della riabilitazione delle persone disabili e molte altre attività svolte da Roszdravnadzor nell'esercizio delle funzioni statali.

Pertanto, il sistema AIS di Roszdravnadzor accumula una quantità significativa di informazioni in tutte le aree delle attività del Servizio in tempo reale.

Ciò consente al Dipartimento, in primo luogo, di monitorare l'attuazione del piano delle attività di controllo e vigilanza; in secondo luogo, facilita notevolmente il flusso di lavoro tra gli enti territoriali e la sede centrale: gli esiti delle verifiche nei fascicoli allegati sono disponibili per la lettura subito dopo la fine dell'attività di controllo e vigilanza; in terzo luogo, consente di raccogliere alcuni report statistici e analitici sulle singole richieste degli utenti. Tuttavia, il sistema AIS non ha la cosa più importante per gli esecutori ordinari: la formazione di rapporti mensili statistici regolari in modalità automatica.

Trimestrale dagli enti territoriali di Roszdravnadzor per conto del capo di Roszdravnadzor n. 57 del 1 ottobre 2010 in conformità con l'ordine di Rosstat del 27 settembre 2010 n. 331 "Sull'approvazione degli strumenti statistici per l'organizzazione del Ministero della Sviluppo economico della Russia del monitoraggio statistico federale dell'attuazione del controllo statale (supervisione) e del controllo municipale" nell'AIS le informazioni sono inserite nel modulo n. 1 "Informazioni sull'attuazione del controllo statale (supervisione) e del controllo municipale". E mensilmente con ordinanza del Roszdravnadzor del 06/05/2009 n. 4565, e dal 1 febbraio 2012 con ordinanza del Roszdravnadzor n. 8429 "Sulla raccolta e contabilità degli indicatori del controllo statale e delle funzioni di supervisione del Servizio federale per la supervisione Salute e Sviluppo Sociale" è sufficiente compilare il capiente modulo AIS.

Allo stesso tempo, una parte significativa delle informazioni per la formazione di questi rapporti statistici può essere ottenuta compilando correttamente e completamente i moduli esistenti nel sottosistema "Verifiche", e con l'opportuna espansione e aggiunta delle finestre di modifica dei moduli, è praticamente possibile ottenere informazioni complete per la fase successiva della modernizzazione dell'AIS: la formazione di report standard di caricamento automatico. Allo stesso tempo, la raccolta e la contabilità degli indicatori dovrebbero essere formate sia a livello autorità territoriale e come insieme di attività nell'ufficio centrale.

Per il lavoro analitico con il database di informazioni esistente basato sui risultati dei controlli, è necessario finalizzare le finestre di modifica, espandendole esattamente alle informazioni richieste nei rapporti e finalizzare il sistema di filtri, che consentirà, combinando valori diversi, per ottenere tutte le informazioni necessarie per la rendicontazione.

Quindi, ad esempio, quando si compila la finestra "Oggetto di ispezione", il programma offre di selezionare oggetti secondari - agli indirizzi delle attività, il che significa che è effettivamente possibile calcolare il numero di oggetti separati controllati nel periodo di riferimento (questo è richiesto nel rapporto) - devi solo registrare a livello di codice la scelta di questo valore. Nella finestra "Base" per le ispezioni non programmate, è necessario fornire un libro di riferimento che includa posizioni conformi ai motivi delle ispezioni ai sensi della legge federale n. 294 del 26 dicembre 2008 "Sulla protezione dei diritti delle persone giuridiche e Imprenditori individuali nell'attuazione del controllo statale (supervisione) e del controllo municipale", come la ricezione di informazioni sulla minaccia di danni alla vita, salute, danni alla vita, salute, violazione dei diritti dei cittadini, necessità di controllo ( o a causa della scadenza del termine) l'esecuzione di ordini per eliminare le violazioni identificate, istruzioni del Ministero della salute e dello sviluppo sociale della Russia, Roszdravnadzor, l'ufficio del pubblico ministero. Inoltre, come base per ispezioni non programmate, prevedere l'ottenimento di informazioni su possibili violazioni della legge commesse dalle autorità statali delle entità costituenti della Federazione Russa nell'esercizio dei poteri delegati, incongruenze e discrepanze nelle informazioni presentate nei rapporti di stato autorità delle entità costitutive della Federazione Russa e ricevimento delle domande da parte di richiedenti e licenziatari.

Al fine di implementare il sistema di budget basato sulle prestazioni (RBB), uno specialista del nostro Dipartimento forma trimestralmente nell'AIS informazioni sui costi stimati e standard per la fornitura di servizi pubblici pertinenti. Allo stesso tempo, l'indicatore di controllo per la maggior parte delle funzioni statali svolte dal Servizio federale per la supervisione della salute e dello sviluppo sociale è il numero di ispezioni effettuate. Tale benchmark può essere ottenuto nell'AIS sulla base delle ispezioni programmate e non programmate effettivamente eseguite inserite per il periodo in esame, a condizione che sia stabilito il valore inserito nella finestra “Oggetto di ispezione” (durante un'ispezione tematica viene inserito un argomento e un una serie di argomenti viene inserita durante un'ispezione completa) e l'eseguibile nell'attuazione delle attività di controllo e supervisione della funzione statale su questo argomento. In questo caso, con le opportune impostazioni del programma, la selezione della funzione di stato eseguita per il periodo di rendicontazione consentirà di calcolare il numero di ispezioni che hanno influito sull'esecuzione di una determinata funzione di stato, ad es. ottenere il benchmark corretto per il calcolo dello standard di costo nel sistema PB.

AIS– sistema unico, che combina grandi blocchi di database in un unico spazio informativo, che è un meccanismo efficace che consente di ricevere informazioni operative, statistiche e analitiche nel contesto delle attività. Il suo ulteriore sviluppo dovrebbe servire non solo allo scopo di ottenere informazioni sintetiche e analitiche per prendere decisioni manageriali, ma anche soddisfare le esigenze dell'utente per ottimizzare il lavoro e facilitare il lavoro di routine degli esecutori ordinari.

Sistema informatico automatizzato di Roszdrav

L'Agenzia federale per la salute e lo sviluppo sociale invia per informazioni e utilizzo nelle raccomandazioni di lavoro sulla procedura per l'interazione delle informazioni tra le autorità esecutive federali, gli organismi autorizzati delle entità costituenti della Federazione Russa nel campo della sanità e le organizzazioni nell'attuazione del progetto prioritario nazionale nel campo della sanità, programmi mirati federali e approvvigionamento centralizzato di medicinali, attrezzature mediche e prodotti medici.

1. Disposizioni generali

1.1. Obiettivo e scopo

Queste raccomandazioni sono state sviluppate al fine di aumentare l'efficienza del lavoro e migliorare il sistema di raccolta, archiviazione ed elaborazione delle informazioni nell'attuazione di misure per la fornitura di beni, l'esecuzione di lavori e la fornitura di servizi a spese del bilancio federale.

Le raccomandazioni definiscono la procedura per l'interazione informativa tra l'Agenzia federale per la salute e lo sviluppo sociale, le entità costitutive della Federazione Russa, i destinatari e i fornitori di beni, lavori e servizi nell'attuazione delle seguenti attività.

Progetto sanitario nazionale prioritario:

fornitura di attrezzature diagnostiche per le istituzioni ambulatoriali e sanitarie e policliniche per l'organizzazione dell'assistenza sanitaria di base, nonché le consultazioni delle donne;

dotarsi di veicoli ambulanza, comprese reanimabili e ambulanze basate su trattori a cingoli, istituzioni e unità statali e municipali che forniscono cure mediche di emergenza e cure mediche di emergenza specializzate (sanitarie e aeronautiche);

fornire alle istituzioni del sistema sanitario statale e municipale strumenti diagnostici e farmaci antiretrovirali per la prevenzione e il trattamento delle persone infette da virus dell'immunodeficienza umana e dell'epatite B e C;

fornire alle istituzioni del sistema sanitario statale e municipale attrezzature e forniture per lo screening neonatale;

fornitura di istituzioni del sistema sanitario statale e municipale con preparati medici immunobiologici per l'immunizzazione della popolazione nell'ambito del calendario nazionale delle vaccinazioni preventive, anche per l'immunizzazione aggiuntiva.

Programmi obiettivo federali:

"Prevenzione e controllo delle malattie socialmente rilevanti per il periodo 2007-2011":

Acquisti centralizzati per gli enti subordinati:

acquisto di medicinali;

acquisto di attrezzature mediche;

acquisto di prodotti medici.

1.2. Documenti normativi di base

Se sei un utente della versione Internet del sistema GARANT, puoi aprire subito questo documento o richiederlo tramite la Hotline nel sistema.

ISTITUZIONE STATALE DELLA SCIENZA

ISTITUTO TUTTO RUSSO DI RICERCA E PROVA DI ATTREZZATURE MEDICHE

Sistema informatico automatizzato per il monitoraggio dei dispositivi medici

Brevi istruzioni per la compilazione dei dati nell'ambiente

Versione 1.81

1. Disposizioni generali. 3

2. La struttura di AIS MMI .. 5

3.1. Principali caratteristiche del livello di struttura sanitaria. 6

3.2. informazioni generali. 6

3.3. Attrezzatura. 9

3.3.1. Tessera della struttura sanitaria di riferimento. 9

3.3.2. Struttura medica subordinata. 14

3.3.2.1. Unità delle strutture sanitarie. 15

3.3.3. Scheda MI.. 17

3.3.3.1. dati operativi. 17

3.3.3.2. Informazioni aggiuntive. 22

3.3.3.3. Giornale del lavoro di servizio. 27

3.3.3.4. Metrologia. trenta

3.3.3.5. Materiali di consumo.. 32

3.3.3.6. Servizi medici. 34

3.3.3.7. Personale. 35

3.3.4. Orario del personale. 36

3.3.5. Occhiata veloce. 40

3.3.6. Tabella attrezzature. 41

2. Disposizioni generali.

Il software e parte del supporto informativo Sistema informativo automatizzato per il monitoraggio dei dispositivi medici (AIS MMI), sviluppato da FGU VNIIMT.

AIS MMI è un sistema a tre livelli:

1. Il principale livello di base del sistema di monitoraggio, che mantiene i database sulla disponibilità e le condizioni dei dispositivi medici, sono le strutture sanitarie.

2. Le informazioni provenienti dalle strutture sanitarie sono integrate a livello del soggetto della Federazione Russa (livello regionale) per risolvere i propri problemi e trasferire le informazioni su ciascuna struttura sanitaria a livello federale.

3. Il livello federale è il principale nel determinare la metodologia del controllo automatizzato, nonché lo sviluppo e la diffusione di una base informativa e di riferimento, su cui si basa la possibilità di integrare e analizzare i dati raccolti.

Funzionalmente, il livello LPU può essere utilizzato anche per controllare l'LPU della testina ( entità legale) una rete di strutture sanitarie subordinate (unità strutturali separate), e il livello regionale dell'AIS può essere utilizzato dai governi locali sia per risolvere i propri problemi sia come anello intermedio per sintetizzare e trasmettere informazioni a un livello superiore.

La struttura dei dati dell'AIS MMI consente di mantenere effettivamente un modulo elettronico per ogni prodotto in una struttura medica, che tiene conto dei lavori di assistenza in corso, del supporto metrologico, dei tempi operativi, dei tempi di inattività, delle condizioni tecniche attuali, dei costi operativi e di manutenzione, che consente di eseguire funzioni per controllare l'utilizzo dei prodotti.

Si precisa che la manutenzione della banca dati AIS non annulla la manutenzione del modulo, ma solo integra, prevedendo la possibilità di elaborazione informatica dei dati operativi in ​​esso contenuti. Allo stesso tempo, il modulo funge da conferma documentale della completezza e affidabilità dei dati inseriti nell'AIS.

Di grande importanza per l'integrazione e l'analisi delle informazioni è il sistema di elenchi AIS MMI. La base di riferimento è costituita a livello federale e fornita alle regioni e alle strutture sanitarie nell'ambito del supporto informativo AIS MMI. Quando si compilano libri di consultazione, come dati iniziali vengono utilizzati classificatori interamente russi, registri statali di dispositivi medici e strumenti di misurazione, specifiche, materiali informativi di sviluppatori e fornitori di dispositivi medici.

Un gran numero di prodotti medici di vari nomi sul mercato crea difficoltà nella loro ricerca e selezione di analoghi. In AIS MMI, i prodotti sono raggruppati in tipi in base al loro scopo funzionale e specifiche tecniche, in base ai valori di quali prodotti dello stesso tipo possono essere confrontati tra loro.

Specificare la tipologia per ogni prodotto consente di controllarne la presenza nelle strutture sanitarie, indipendentemente dalle differenze nei nomi dei prodotti specifici.

Fonti di informazione presentate a Roszdravnadzor (FGU VNIIIMT) per il controllo del progetto Salute:

1. Controllo degli appalti (secondo Roszdrav):

Applicazioni di regioni per attrezzature e veicoli;

Piano degli appalti - secondo le aste annunciate;

Attuazione dei piani di appalto - in base ai contratti conclusi.

2. Controllo della fornitura:

Piano delle consegne alle istituzioni sanitarie (Roszdrav);

Certificati di accettazione del trasferimento (in base alle strutture sanitarie);

Atti di messa in servizio (secondo LPU).

3. Controllo dell'uso (secondo le strutture sanitarie):

Dati AIS MMI su bilancio, messa in servizio, stato e utilizzo delle apparecchiature diagnostiche e delle autoambulanze nelle strutture sanitarie;

Dati AIS MMI sulla conclusione di contratti per la manutenzione del servizio e il supporto metrologico dei prodotti ricevuti.

3. Struttura dell'AIS MMI

Dal livello federale dell'AIS provengono le informazioni necessarie per il funzionamento del sistema ai livelli inferiori: un elenco di dispositivi medici, elenchi di imprese - produttori e fornitori di dispositivi medici, classificatori interamente russi e altre informazioni normative e di riferimento.

A livello HCI, vengono mantenuti i database sulla struttura dell'HCI (elenco dei dipartimenti), la disponibilità, le condizioni e l'uso delle attrezzature mediche nei dipartimenti HCI, nonché sulla loro manutenzione e riparazione.

I dati dei livelli inferiori vengono caricati nel database del livello superiore, formando un database consolidato, rispettivamente, per regione o federazione.

A livello regionale, con provvedimento dell'Azienda sanitaria regionale, viene nominato un esecutore responsabile e viene determinata la procedura per l'implementazione dell'AIS MMI nelle strutture sanitarie.

Nelle strutture sanitarie, il primario è responsabile del mantenimento e dell'invio dei dati a un livello superiore. Per ordine della struttura medica, viene nominato un esecutore responsabile, viene assegnata l'attrezzatura informatica, si scopre Software AIS MMI nell'organizzazione regionale della direzione sanitaria.

L'inserimento dei dati nell'AIS MMI viene effettuato sulla base di documenti operativi. Il documento principale contenente informazioni sul funzionamento del prodotto è un modulo.

La maggior parte delle strutture sanitarie (soprattutto l'assistenza primaria) non è in grado di tenere una registrazione informatica dei prodotti in uso. In tali casi, l'inserimento delle informazioni nell'AIS MMI viene effettuato da un'organizzazione superiore sulla base dei registri dei moduli che sono conservati presso il luogo di funzionamento di ciascun prodotto.

In mancanza di personale e di attrezzature per la tenuta delle banche dati delle strutture sanitarie, tale attività può essere svolta da un ente autorizzato su base contrattuale con una struttura sanitaria o un ente dell'Assessorato Regionale alla Sanità. È molto opportuno utilizzare per questo le capacità dell'organizzazione che fornisce assistenza post-vendita per la maggior parte dei prodotti ricevuti nell'ambito del progetto Salute.

4.1. Principali caratteristiche del livello di struttura sanitaria

Il lavoro a livello HCI è semplificato il più possibile per l'utente, quindi tutte le informazioni si trovano quasi in una finestra e possono essere presentate sia come struttura ad albero ("Attrezzatura HCP"), sia come tabella ("Visualizzazione rapida") . La tabella dell'organico è rappresentata da una voce di menu a sé stante e viene utilizzata nella formazione dei fabbisogni delle strutture sanitarie per il confronto con la scheda attrezzature, anch'essa consultabile tramite la corrispondente voce di menu. Le tabelle delle apparecchiature sono formate a livello regionale e vengono richiamate nella struttura sanitaria per la visualizzazione in base alla tipologia di una determinata struttura sanitaria. La voce “Dati per il trasferimento in regione” serve a predisporre le informazioni dalla struttura sanitaria per il trasferimento all'ente di gestione sanitaria che svolge funzioni di monitoraggio in regione.

4.2. informazioni generali

A causa del fatto che in nuova versione Poiché il programma AIS MMI ha modificato solo alcuni campi per la compilazione degli account, la struttura e le descrizioni di voci di menu come "Libri di consultazione", "Rapporti", "Servizio", "Appunti", "Windows", "Aiuto" non lo sono considerati in questo manuale. Se hai bisogno di informazioni su queste voci di menu, puoi fare riferimento alla "Guida dell'utente versione 1.71"

Prima di procedere alla descrizione delle procedure per il mantenimento degli account, vale la pena prestare attenzione ad alcune caratteristiche dell'ambiente che sono uguali in tutte le finestre.

La posizione della riga del cursore in una qualsiasi finestra determina le funzioni dei pulsanti "Aggiungi", "Modifica" e "Elimina";

La presenza di tale icona significa che, durante la compilazione del campo, è possibile utilizzare la rubrica o il calendario, a cui si accede cliccando sull'apposito pulsante;

Un oggetto può essere eliminato se è selezionato nell'elenco e quando viene premuto il pulsante specificato;

Responsabile dell'aggiunta di un oggetto a un elenco o del collegamento di due voci;

Quando si compilano i seguenti campi, è necessario utilizzare i documenti di registrazione:

Codice dell'organizzazione secondo OKPO;

Codice della forma di proprietà secondo OKFS;

Codice di forma organizzativa e legale secondo OKOPF;

Nome dell'istituzione, Indirizzo legale;

I campi sono compilati solo per SYMN:

Tipo di misurazione;

Campo di misura;

Classe dello strumento di misura;

Data dell'ultima verifica

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