"producto de software" continuará el desarrollo de AIS Roszdravnadzor. El uso del sistema de información automatizado de Roszdravnadzor para optimizar las actividades de control y supervisión (en el ejemplo del trabajo de la Oficina de Roszdravnadzor en el Territorio de Krasnodar)

República de Altai. Competencias: Control y vigilancia en materia de salud en el territorio del respectivo sujeto Federación Rusa; República de Chuvash - Chuvashia. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Kostromá. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Murmansk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Lípetsk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Moscú. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Kursk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Kaliningrado. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Krasnoyarsk . Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República de Tyva. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; La República de Jakasia. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Sámara. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Stavropol. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Ulyanovsk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Jabárovsk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Distrito autónomo de Chukotka. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Yaroslavl. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Krasnodar. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de permanente. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; La República de Ingushetia. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Cheliábinsk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Transbaikal. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Kírov. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República de Kalmukia. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Rostov. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Óblast de Riazán. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Smolensk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República Kabardino-Balkaria. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Krai de Kamchatka. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Oremburgo. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Penza. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; La República de Buriatia. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Sverdlovsk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Irkutsk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Krai de Primorsky. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República de Komi. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Tula. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Tiumén. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Arhangelsk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Vólogda. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región Autónoma Judía. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; San Petersburgo. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República de Bashkortostán. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Sajalín. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República de Tartaristán (Tatarstán). Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República de Udmurtia. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República de Chechenia. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Moscú. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; La República de Sakha (Yakutia). Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Novosibirsk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Pskov. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Distrito autónomo de Khanty-Mansi - Yugra. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Omsk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Oriol. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; La República de Daguestán. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Tver. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Vladímir. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Nóvgorod. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Astracán. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Magadán. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Okrug autónomo de Nenets. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Mari El República. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Vorónezh. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Kaluga. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Leningrado. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Tambov. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Tomsk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República de Osetia del Norte - Alania. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Amur. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República de Carelia. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; La República de Mordovia. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Bélgorod. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Kurgán. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Volgogrado. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Ivánovo. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República de Karachay-Cherkess. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Kemerovo. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Región de Nizhny Novgorod. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Saratov. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; Okrug autónomo de Yamalo-Nenets. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Altai. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; región de Briansk. Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa; República de Adygea (Adygea). Poderes: Control y supervisión en el campo de la salud en el territorio del sujeto correspondiente de la Federación Rusa;

KG. POSPELOV,Jefe del Departamento Interregional de Información y Análisis de Roszdravnadzor

El artículo considera la historia de la creación y la transformación. sistema de informacion Roszdravnadzor por un período de 10 años, los principales logros y áreas clave de desarrollo.

A partir de la conformación del Servicio Federal de Vigilancia en Salud, se hace necesaria la creación de un sistema que brinde apoyo informativo para el ejercicio de sus competencias estatales. Para 2004, las autoridades ejecutivas federales habían avanzado mucho en la creación de sus propios sistemas de información. Roszdravnadzor se encontró en el papel de "ponerse al día", ya que no había análogos del sistema de información para resolver los problemas de Roszdravnadzor. Por lo tanto, la historia de la creación y desarrollo del sistema de información automatizado de Roszdravnadzor (AIS Roszdravnadzor) es comparable al momento en que se inició la actividad. servicio federal para la supervisión de la atención de la salud.

En la primera etapa, se tomó la decisión de implementar las tareas de gestión de las actividades financieras y administrativas, así como la automatización del proceso de recopilación de información sobre el control de calidad de los medicamentos. Esta decisión fue confirmada por la orden de Roszdravnadzor del 17 de marzo de 2005 No. 529-Pr / 05 "Sobre la creación e implementación del sistema AIS de Roszdravnadzor". En 2006, se puso en funcionamiento comercial la primera versión del AIS de Roszdravnadzor.

En el mismo año, se sentaron las bases para proporcionar, dentro del AIS de Roszdravnadzor, los procesos de soporte de información para el desempeño de las funciones estatales del Servicio. Por orden de Roszdravnadzor No. 5525-Pr/07 del 28 de diciembre de 2007 "Sobre la organización del trabajo en la implementación del sistema de información automatizado de Roszdravnadzor", los productos de software AIS de Roszdravnadzor fueron aceptados en operación comercial y aprobados como un medio para realizar funciones de control y supervisión sobre el tema de los poderes de Roszdravnadzor y sus órganos territoriales. Desde 2008, el AIS de Roszdravnadzor funciona en la oficina central y en los órganos territoriales.

En la primera etapa de desarrollo, el sistema de información se formó como un conjunto de productos de software independientes para ciertas áreas de actividad de los departamentos especializados de Roszdravnadzor y contenía conjuntos de información dispersa. Para un uso más eficiente de esta información en el trabajo práctico y analítico, se hizo necesario crear un único espacio de información y un único repositorio de información de datos interconectados obtenidos de varias fuentes. Esto requirió la creación de una estructura que coordine todos los asuntos relacionados con la implementación tecnologías de la información Roszdravnadzor. A fines de 2007, por orden del jefe de Roszdravnadzor con fecha 05.10.2007 No. 3003-Pr / 07, se formó el Departamento Interregional de Información y Análisis de Roszdravnadzor, una de cuyas funciones principales era organizar el desarrollo, implementación y operación del sistema de información estatal para garantizar las actividades de Roszdravnadzor, teniendo en cuenta la provisión de un espacio de información único en funcionamiento.

Los principales hitos en el desarrollo del AIS de Roszdravnadzor

Año 2008

Desde 2008, Roszdravnadzor ha seguido un curso hacia la construcción de un sistema de información unificado integrado verticalmente que proporciona soporte de información para la ejecución de las tareas estatales, financieras, administrativas y económicas del Servicio.

La primera gran tarea de integración fue la creación del subsistema "Licensing" del AIS de Roszdravnadzor, combinado con el flujo de documentos. Desde el 1 de enero de 2008, parte de los poderes para ciertos tipos de licencias se transfirieron al nivel de las autoridades de las entidades constitutivas de la Federación Rusa. La tarea de Roszdravnadzor era garantizar la continuidad del proceso de concesión de licencias y mantener la integridad del Registro Unificado de Licencias al transferir parte de los poderes a las entidades constitutivas de la Federación Rusa. Como resultado, se construyó un sistema de información para garantizar que tanto la oficina central de Roszdravnadzor y sus órganos territoriales como las autoridades de concesión de licencias de las entidades constitutivas de la Federación Rusa ingresen la información necesaria, con una posterior publicación de la información ingresada en el registro de licencias en el sitio web oficial de Roszdravnadzor en tiempo real.

Año 2009

Roszdravnadzor ha dado los primeros pasos para crear servicios electrónicos en su sitio web oficial.

En el marco de los actos reglamentarios y legales vigentes, se han implementado servicios electrónicos - "gabinetes del solicitante" para informar a los solicitantes sobre el progreso de la consideración de los documentos presentados para el registro de medicamentos y la autorización de actividades farmacéuticas. Se ha mejorado el mecanismo para colocar y buscar información en el Registro Unificado de Licencias de Roszdravnadzor, publicado en el sitio web oficial. Similar servicios de busqueda sobre el suministro de información sobre medicamentos registrados, dispositivos médicos, tecnologías médicas.

Se continuó trabajando para mejorar el sistema de información para el control de calidad de medicamentos. Para ello, se han implementado los siguientes subsistemas del AIS de Roszdravnadzor: "Farmacovigilancia", "Seguimiento de ensayos clínicos de medicamentos", "Control estatal preliminar", "Control estatal selectivo" y servicios electrónicos para el ingreso de información a través del sitio web. Este enfoque hizo posible vincular Roszdravnadzor, sus órganos territoriales, los laboratorios de control de calidad de medicamentos y los participantes del mercado farmacéutico en un solo espacio de información: fabricantes de medicamentos, mayoristas, cadenas de farmacias e instituciones médicas. A fines de 2009, más de 800 organizaciones farmacéuticas obtuvieron acceso al subsistema "Control de calidad de muestreo de productos medicinales" del AIS de Roszdravnadzor, y más de 1200 organizaciones farmacéuticas, fabricantes de medicamentos e instituciones médicas obtuvieron acceso al subsistema " Farmacovigilancia".

Todo esto requirió una modernización radical del sitio web oficial de Roszdravnadzor, en el que, entre otras cosas, se colocó el módulo de Apelaciones de ciudadanos, que permite a los ciudadanos de la Federación Rusa presentar solicitudes a través del sitio web oficial. El lanzamiento de una versión modernizada del sitio web oficial de Roszdravnadzor tuvo lugar en octubre de 2009, incluida la puesta en marcha de 82 sitios web de organismos territoriales.

De conformidad con el Decreto del Gobierno de la Federación de Rusia de fecha 15 de junio de 2009 No. 478 "Sobre un sistema unificado de información y apoyo de referencia para ciudadanos y organizaciones sobre cuestiones de interacción con las autoridades ejecutivas y los gobiernos locales que utilizan la red de información y telecomunicaciones de Internet El Servicio Federal de Vigilancia en Salud comenzó a implementar medidas para transferir servicios y funciones públicas a formato electrónico. A finales de año, el Registro Consolidado de Servicios Estatales y Municipales (Funciones) incluía información sobre los servicios públicos prestados por Roszdravnadzor y cómo obtenerlos.

A principios de 2010, el sistema de información y análisis incluía 78 productos de software, lógicamente combinados en 38 subsistemas y 8 secciones, cubriendo todos los aspectos de las actividades de Roszdravnadzor.

Año 2010

En 2010, uno de los más proyectos mayores sobre la informatización de las autoridades públicas. El proyecto se puso en marcha desde el momento en que entró en vigor la Ley Federal N° 210-FZ del 27 de julio de 2010 “Sobre la organización de la prestación de servicios estatales y municipales”.

Era necesario resolver gradualmente los problemas de organización de la interacción electrónica interdepartamental, primero entre todos los órganos ejecutivos federales y los fondos estatales no presupuestarios, y luego con los órganos ejecutivos del poder estatal de las entidades constitutivas de la Federación Rusa y los gobiernos locales.

El primer paso hacia la implementación de la interacción electrónica fue la formación por parte de Roszdravnadzor de mapas tecnológicos de interacción interdepartamental. Para obtener información en poder de organismos federales poder ejecutivo de la Federación Rusa, en la prestación de servicios públicos, se desarrollaron y acordaron mapas tecnológicos de interacción interdepartamental con 11 departamentos federales: proveedores de información.

De acuerdo con lo acordado mapas tecnológicos interacción interdepartamental Roszdravnadzor desarrolló 14 solicitudes electrónicas a los departamentos - proveedores de información. Además del desarrollo de solicitudes, se modernizaron los subsistemas del AIS de Roszdravnadzor, ya que en la etapa inicial de diseño se decidió que cada solicitud debería generarse al procesar una solicitud específica para el servicio público que se brinda en el AIS de Roszdravnadzor.

Además, las autoridades ejecutivas federales determinaron la necesidad de obtener información (información) de Roszdravnadzor de tales recursos de información de Roszdravnadzor como el Registro Estatal Unificado de Licencias de Roszdravnadzor y la base de datos de dispositivos médicos registrados, lo que requirió la implementación de sus propios servicios electrónicos. y su registro en el sistema de interacción electrónica interdepartamental (SMEV).

Año 2011

A principios de 2011, se pusieron en funcionamiento el sitio web actualizado de Roszdravnadzor y los sitios web de los órganos territoriales de Roszdravnadzor para las entidades constitutivas de la Federación Rusa. Los sitios actualizados se han convertido en un mecanismo eficaz para garantizar la transparencia del Servicio y la accesibilidad de las personas jurídicas y físicas a su recursos de información.

Se realizaron cambios fundamentales en el sistema de información de Roszdravnadzor en términos de cuestiones relacionadas con dispositivos médicos. El trabajo sobre la formación de una base de datos de dispositivos médicos registrados se completó por completo y su versión actualizada se publica en el sitio web oficial de Roszdravnadzor.

La modernización de los subsistemas AIS de Roszdravnadzor, que monitorean el rango y los precios de los medicamentos vitales y esenciales y monitorean el suministro de medicamentos, hizo posible formar una gama completa de indicadores de monitoreo necesarios, aumentar la eficiencia y calidad de la información monitoreada y asegurar la recopilación de información de las farmacias que utilizan el servicio electrónico desarrollado.

Una tarea separada, establecida ya en 2011, fue proporcionar apoyo de información para monitorear la implementación de programas de modernización de la atención médica en las entidades constitutivas de la Federación Rusa. Para ello, en poco tiempo, se desarrolló software recopilar información de los órganos territoriales de Roszdravnadzor para las entidades constitutivas de la Federación Rusa, su consolidación y preparación de informes resumidos para el Ministerio de Salud de Rusia.

Durante el año se continuó con la implementación y prueba de los servicios electrónicos para su colocación en la SMEV. Desde el 01.10.2011, Roszdravnadzor se ha conectado al sistema de interacción electrónica interdepartamental, los empleados de la oficina central de Roszdravnadzor y los órganos territoriales de Roszdravnadzor en las entidades constitutivas de la Federación Rusa tienen la oportunidad de enviar solicitudes electrónicas a otros departamentos federales. A su vez, se proporcionó acceso a los recursos de información de Roszdravnadzor de los departamentos interesados, como el Ministerio del Interior de Rusia, el Ministerio de Salud de Rusia, el Servicio Federal de Control de Drogas, Rospotrebnadzor, el Servicio Federal de Aduanas de Rusia y varios de otros.

Así, en 2011, el sistema de información de Roszdravnadzor ingresó al espacio único de información de las autoridades ejecutivas federales.

Año 2012

En mayo, en el marco del III Foro Internacional "Gobierno Electrónico en Rusia 2012", se resumieron los resultados del IV concurso "Los 10 mejores proyectos de TI para el sector público", diseñado para celebrar los logros de los departamentos y empresas de TI en el ámbito de la introducción de servicios públicos electrónicos. El Servicio Federal de Vigilancia en el Ámbito de la Salud se convirtió en laureado en la nominación "Empresa mejor informadora sobre el procedimiento para la obtención de servicios públicos con elementos de interacción interdepartamental". Una evaluación tan significativa de las actividades del Servicio en el campo de la informatización fue un hito importante en el camino de un trabajo grande y fundamentalmente nuevo realizado por empleados de la oficina central, el Departamento Interregional de Información y Análisis de Roszdravnadzor y el territorial departamentos de Roszdravnadzor en la implementación de servicios públicos en en formato electrónico e interacción electrónica interdepartamental.

Una tarea importante para aumentar la velocidad del intercambio de documentos en los órganos ejecutivos federales fue la preparación de los sistemas de información departamentales para su ingreso en 2012 al Sistema de Gestión de Documentos Electrónicos Interdepartamentales. Roszdravnadzor completó la modernización de su sistema e implementó la posibilidad de intercambiar imágenes escaneadas de documentos en el marco de la sede electrónica utilizando el sistema de gestión de documentos electrónicos interdepartamentales (MEDO).

Los subsistemas AIS de Roszdravnadzor se actualizaron para garantizar los procesos de actividades de control y supervisión, lo que hizo posible desde 2012 llevar a cabo una planificación y contabilidad unificadas de las actividades de control, preparar los informes estadísticos y analíticos necesarios en tiempo real y monitorear constantemente la implementación del plan. de las actividades de control y supervisión de Roszdravnadzor en el territorio de la Federación Rusa.

Año 2013

El subsistema "Productos médicos" del AIS de Roszdravnadzor ha sido rediseñado radicalmente. De acuerdo con el Decreto del Gobierno de la Federación Rusa de fecha 27 de diciembre de 2012 No. 1416 "Sobre la aprobación de las Reglas para el Registro Estatal de Dispositivos Médicos", procedimientos para registrar dispositivos médicos, mantener el registro estatal de dispositivos médicos registrados, proporcionar solicitantes en el sitio web oficial de Roszdravnadzor con información en forma electrónica sobre el progreso de la consideración de los documentos presentados, se ha mejorado el sistema para almacenar y presentar imágenes gráficas de documentos y casos, conectado con la base de datos de dispositivos médicos registrados.

De conformidad con el Decreto del Gobierno de la Federación Rusa de fecha 10 de julio de 2013 No. 583 "Sobre garantizar el acceso a información pública sobre las actividades de los organismos estatales y los gobiernos locales en la red de información y telecomunicaciones "Internet" en forma de datos abiertos "y la orden del Gobierno de la Federación Rusa de fecha 10 de julio de 2013 No. 1187-r" en Listas de información sobre las actividades de los organismos estatales, los gobiernos locales publican en la red "Internet en forma de datos abiertos" en el sitio web oficial de Roszdravnadzor y los sitios web de los organismos territoriales, se publican conjuntos obligatorios de datos abiertos y una conexión con las bases de datos AIS de Roszdravnadzor se proporciona de forma regular Actualización automática. En el protocolo de la Comisión de Gobierno para la coordinación de actividades Gobierno Abierto Roszdravnadzor se destacó entre los 10 departamentos que llevaron a cabo este trabajo con mayor eficacia.

Para recopilar y resumir rápidamente la información de los órganos territoriales de Roszdravnadzor, se desarrolló y puso en funcionamiento un subsistema innovador "Recopilación rápida de información" en el marco del AIS de Roszdravnadzor, que le permite enviar un informe resumido del Servicio casi dentro de un día después de la colocación del formulario de informe correspondiente para completar el subsistema especificado.

En 2013 se comenzó a trabajar en la creación de un resguardo departamental red de información que cumple con todos los requisitos seguridad de información. A finales de 2013, el segmento de red, protegido por software y hardware certificados, cubría la oficina central de Roszdravnadzor y 51 entidades territoriales.

Año 2014

El trabajo realizado este año es una continuación lógica del desarrollo del sistema de información de Roszdravnadzor.

De acuerdo con los actos reglamentarios y legales recientemente adoptados, se modernizó el subsistema "Comprobaciones" del AIS de Roszdravnadzor, que implementó la capacidad de reflejar medidas de control y monitorear la implementación de programas de modernización de la atención médica, medidas para cumplir con los procedimientos para la provisión de atención médica y estándares de atención médica, y también implementó mecanismos para registrar prescripciones de desempeño y sanciones de acuerdo con las enmiendas hechas al Código Administrativo de la Federación Rusa con respecto a los poderes de control de Roszdravnadzor.

Se han realizado cambios en el subsistema "Licencias" del AIS de Roszdravnadzor. Para las autoridades de licencias de las entidades constitutivas de la Federación Rusa, se implementó la posibilidad de mantener un segmento regional de licencias y se completó el trabajo de integración con AIS LOD PTR (una solución estándar de software y hardware para automatizar la provisión de servicios públicos). servicios para la concesión de licencias de ciertos tipos de actividades), creado con la participación del Ministerio de Desarrollo Económico de Rusia para garantizar la integración con los sistemas de información para los sujetos de concesión de licencias de la Federación Rusa.

Se completó el trabajo sobre el desarrollo del subsistema "Monitoreo de la calidad de los medicamentos" del AIS de Roszdravnadzor, una de cuyas tareas principales fue crear un sistema de recuperación de información para medicamentos rechazados, falsificados y falsificados en el portal de Internet de Roszdravnadzor. . El 22 de julio de 2014, el Servicio Federal de Vigilancia en Salud realizó una presentación de nuevos servicios electrónicos que permiten el acceso en línea a información sobre medicamentos de calidad subestándar y falsificados a través de buscador, y no en forma de letras individuales en el sitio.

El 10 de abril de 2014, el Portal de Servicios Estatales de Roszdravnadzor comenzó a funcionar, proporcionando la presentación de solicitudes para la prestación de 11 servicios públicos en forma electrónica utilizando sistema unificado identificación y autenticación (ESIA) del Portal Unificado de Servicios Públicos. Hasta la fecha, se han enviado a través del portal más de 50 solicitudes electrónicas para servicios públicos de Roszdravnadzor.

Se han concluido los trabajos para la creación de una red de información departamental segura por medios certificados que cumplan con todos los requisitos de seguridad de la información.

Por lo tanto, durante su desarrollo, el sistema de información de Roszdravnadzor se ha transformado de bases de datos y productos de software separados y dispares en un único sistema de información de estado seguro que brinda una solución integral a las tareas asignadas a Roszdravnadzor, un entorno interactivo para la interacción con los participantes en el industria de la salud y ciudadanos, integrados con los sistemas de información estatales, como el Portal Unificado de Servicios Públicos, el sistema de interacción electrónica interdepartamental, el sistema de gestión de documentos electrónicos interdepartamentales, sistema Estatal"Administración" y un número de otros.

La estrecha integración del sistema de información con el sitio web oficial de Roszdravnadzor y la transición a una arquitectura orientada a servicios que corresponde a las tendencias modernas permite garantizar una alta eficiencia en la obtención de información de los participantes de la industria de la salud y, a su vez, garantizar la transparencia y la prontitud de la información. a través del sitio web oficial a una amplia audiencia de personas jurídicas y ciudadanos interesados.

El artículo está dedicado a los problemas del uso del sistema de información de Roszdravnadzor en la implementación de actividades de control y supervisión por parte del organismo territorial del Servicio Federal de Supervisión en Salud y Desarrollo Social. Se revelan las funciones del sistema, se sugieren formas de su optimización.
(sobre el ejemplo del trabajo de la Oficina de Roszdravnadzor en el Territorio de Krasnodar)

De acuerdo con la legislación vigente, el Servicio Federal de Supervisión en Materia de Salud y Desarrollo Social cumple más de 60 funciones y atribuciones estatales.

Garantizar las actividades de control y supervisión es actualmente imposible sin el uso de modernos sistemas de información que apoyen la integridad de la presentación de la información, la interacción de la información operativa de todas las divisiones estructurales de la oficina central y los órganos territoriales del Servicio. Roszdravnadzor AIS es un sistema de información automatizado unificado que proporciona soporte de información para las actividades de control y supervisión del Servicio, combinando los órganos territoriales de Roszdravnadzor con la oficina central en un único espacio de información.

Consideremos el funcionamiento del sistema en términos de recopilación y procesamiento de información estadística en el aspecto de la preparación de informes individuales de la Oficina de Roszdravnadzor para el Territorio de Krasnodar (en adelante, la Oficina) sobre puntos de referencia.
Uno de los subsistemas de información clave es el subsistema "Inspecciones", que acumula información desde la formación de un plan de inspección único para el año hasta la introducción de los resultados de las inspecciones programadas y no programadas en tiempo real.

Al implementar actividades de control y supervisión, el Departamento se guía por las normas de la Ley Federal del 26 de diciembre de 2008 No. 294-FZ "Sobre la protección de los derechos de las personas jurídicas y empresarios individuales en la implementación del control estatal (supervisión) y Control Municipal”. De acuerdo con el apartado 4 del art. 9 de la Ley, al elaborar el plan anual de inspecciones, se debe indicar la siguiente información: los nombres de las personas jurídicas (sus sucursales, oficinas de representación, divisiones estructurales separadas), la ubicación de las personas jurídicas y el lugar donde realmente realizan sus actividades. Párrafos siguientes. Calle 8 y 9 9 de la Ley Federal No. 294-FZ, se debe tener en cuenta que la base para incluir una inspección programada en el plan anual para realizar inspecciones programadas es un cierto intervalo de tiempo a partir de la fecha de registro estatal de una persona jurídica (empresario individual ) y el final de su última inspección programada. Toda esta información está disponible en el AIS: los especialistas del Departamento analizan la información contenida en el directorio de organizaciones y el registro de licencias para formar un plan de inspección y luego aprobarlo en la forma prescrita en la fiscalía. Habiendo recibido un plan de actividades de control y supervisión acordado y aprobado, lo ingresamos en la sección "Planificación" del subsistema "Verificaciones". En el futuro, inmediatamente después de la finalización de cada evento de control, los datos de verificación se ingresan en la misma sección en la pestaña "Resultados".

Cada inspección no programada, ya sea de campo o documental, también se inicia con un análisis de la información sobre la organización disponible en el AIS (su forma jurídica, PSRN, NIF, domicilio legal, domicilio social, etc.). Luego, al partir hacia la organización, los especialistas del Departamento verifican la confiabilidad de la información recibida.

Porque el art. 11 de la Ley Federal No. 294-FZ, se determina que “el objeto de una auditoría documental es la información contenida en los documentos de una persona jurídica, un empresario individual, estableciendo su forma organizativa y legal, derechos y obligaciones, documentos utilizados en la implementación de sus actividades y relacionados con el cumplimiento por parte de ellos de los requisitos obligatorios y los requisitos establecidos por los actos jurídicos municipales, la ejecución de instrucciones y resoluciones de los órganos estatales de control (supervisión), órganos de control municipal”, luego en el proceso de realización una verificación documental, los funcionarios de la Oficina primero consideran la información disponible en el AIS, y esta es la historia completa de la entidad comercial para el tipo de actividad licenciada: información sobre todas las licencias de la organización, cambios en su estado, reemisiones , actas de inspecciones anteriores, resultados de inspecciones, instrucciones y la oportunidad e integridad de su ejecución, materiales para la consideración de casos sobre derechos administrativos sobre violaciones.

De hecho, el AIS es la plataforma básica para garantizar las actividades de control y supervisión de Roszdravnadzor. Se introduce información en el sistema AIS sobre las medidas de control y supervisión de todo tipo de actividades licenciadas, y ahora también sobre las verificaciones previas a la licencia, tanto documentales como in situ, que se registran como no programadas. Se ingresa información sobre las actividades de control y supervisión en la implementación del control estatal de la calidad de los medicamentos, control sobre la implementación de medidas para la modernización de los programas de atención en salud y sobre el avance del proyecto nacional prioritario "Salud", control sobre el cumplimiento de estándares de calidad de la atención médica y sobre la implementación de los exámenes médicos, control sobre la implementación de los subsidios de gastos del presupuesto federal, control y vigilancia del cumplimiento de los estándares estatales de los servicios sociales y control sobre el procedimiento para organizar e implementar la rehabilitación de personas discapacitadas y muchas otras actividades realizadas por Roszdravnadzor en el ejercicio de funciones estatales.

Por lo tanto, el sistema AIS de Roszdravnadzor acumula una cantidad significativa de información en todas las áreas de las actividades del Servicio en tiempo real.

Esto permite al Departamento, en primer lugar, monitorear la implementación del plan de actividades de control y supervisión; en segundo lugar, facilita enormemente el flujo de trabajo entre los órganos territoriales y la oficina central: los resultados de las comprobaciones en los archivos adjuntos están disponibles para su lectura inmediatamente después del final de la actividad de control y supervisión; en tercer lugar, le permite recopilar algunos informes estadísticos y analíticos sobre solicitudes de usuarios individuales. Sin embargo, el sistema AIS no tiene lo más importante para los artistas ordinarios: la formación de informes estadísticos mensuales regulares en modo automático.

Trimestralmente por los órganos territoriales de Roszdravnadzor en nombre del jefe de Roszdravnadzor No. 57 del 1 de octubre de 2010 de acuerdo con la orden de Rosstat del 27 de septiembre de 2010 No. 331 "Sobre la aprobación de herramientas estadísticas para la organización del Ministerio de Desarrollo económico de Rusia del monitoreo estadístico federal de la implementación del control estatal (supervisión) y control municipal" en la información AIS se ingresa en el Formulario No. 1 "Información sobre la implementación del control estatal (supervisión) y control municipal". Y mensualmente por orden de Roszdravnadzor de fecha 05/06/2009 No. 4565, y desde el 1 de febrero de 2012 por orden de Roszdravnadzor No. 8429 "Sobre la recopilación y contabilidad de indicadores de control estatal y funciones de supervisión del Servicio Federal de Supervisión de Salud y Desarrollo Social" se llena lo suficiente en el módulo de capacidad AIS.

Al mismo tiempo, una parte significativa de la información para la formación de estos informes estadísticos se puede obtener llenando correcta y completamente los módulos existentes en el subsistema "Cheques", y con la adecuada expansión y adición de las ventanas de edición de módulos, es prácticamente posible obtener información completa para la siguiente etapa de la modernización de AIS: la formación de informes estándar de carga automática. Al mismo tiempo, la recopilación y contabilidad de indicadores debe formarse tanto a nivel autoridad territorial, y como un conjunto de actividades en la oficina central.

Para el trabajo analítico con la base de datos existente de información basada en los resultados de las verificaciones, es necesario finalizar las ventanas de edición, ampliándolas exactamente a la información que se requiere en los informes y finalizar el sistema de filtro, que permitirá, al combinar diferentes valores, para obtener toda la información necesaria para la elaboración de informes.

Entonces, por ejemplo, al completar la ventana "Objeto de inspección", el programa ofrece seleccionar subobjetos, en las direcciones de las actividades, lo que significa que en realidad es posible calcular la cantidad de objetos separados verificados en el período de informe (esto es obligatorio en el informe): solo necesita registrar mediante programación la elección de este valor. En la ventana “Base” para las inspecciones no programadas, es necesario presentar un libro de referencia que incluya posiciones de acuerdo con las bases para las inspecciones previstas en la Ley Federal N° 294 de 26 de diciembre de 2008 “Sobre la Protección de los Derechos de las Personas Jurídicas y Empresarios Individuales en la Implementación del Control Estatal (Supervisión) y Control Municipal", como la recepción de información sobre la amenaza de daño a la vida, salud, daño a la vida, salud, violación de los derechos de los ciudadanos, la necesidad de controlar ( o debido al vencimiento del plazo) la ejecución de órdenes para eliminar las violaciones identificadas, instrucciones del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de Rusia, Roszdravnadzor, la oficina del fiscal. Además, como base para inspecciones no programadas, prevea la obtención de información sobre posibles violaciones de la ley cometidas por autoridades estatales de las entidades constitutivas de la Federación de Rusia en el ejercicio de poderes delegados, inconsistencias y discrepancias en la información presentada en los informes de estado autoridades de las entidades constitutivas de la Federación Rusa, y recepción de solicitudes de solicitantes y licenciatarios.

Con el fin de implementar el sistema de presupuestación basada en resultados (RBB), un especialista de nuestro Departamento forma trimestralmente en el AIS información sobre los costos estimados y estándar para la prestación de los servicios públicos relevantes. A su vez, el indicador de control de la mayoría de las funciones estatales que realiza el Servicio Federal de Supervisión en Salud y Desarrollo Social es el número de inspecciones realizadas. Este punto de referencia se puede obtener en el AIS con base en las inspecciones programadas y no programadas realmente ejecutadas ingresadas para el período en estudio, siempre que se establezca el valor ingresado en la ventana "Asunto de inspección" (se ingresa un tema durante una inspección temática y un conjunto de temas se ingresa durante una inspección integral) y el ejecutable en la implementación de las actividades de control y supervisión de la función estatal sobre este tema. En este caso, con la configuración adecuada del programa, la selección de la función de estado ejecutada para el período del informe le permitirá calcular la cantidad de inspecciones que afectaron el desempeño de una determinada función de estado, es decir. obtener el punto de referencia correcto para calcular el costo estándar en el sistema PB.

SIA– sistema único, que combina grandes bloques de bases de datos en un solo espacio de información, que es un mecanismo eficaz que le permite recibir información operativa, estadística y analítica en el contexto de las actividades. Su desarrollo posterior debe cumplir no solo el propósito de obtener información resumida y analítica para tomar decisiones gerenciales, sino también satisfacer las necesidades del usuario para optimizar el trabajo y facilitar el trabajo de rutina de los ejecutantes ordinarios.

Sistema de información automatizado de Roszdrav

La Agencia Federal para la Salud y el Desarrollo Social envía para información y uso en las recomendaciones de trabajo sobre el procedimiento para la interacción de información entre las autoridades ejecutivas federales, los órganos autorizados de las entidades constitutivas de la Federación Rusa en el campo de la atención médica y las organizaciones en la implementación de la proyecto de prioridad nacional en el campo de la salud, programas federales focalizados y adquisición centralizada de medicamentos, equipos médicos y productos médicos.

1. Disposiciones generales

1.1. Propósito y alcance

Estas recomendaciones se desarrollaron para aumentar la eficiencia del trabajo y mejorar el sistema de recopilación, almacenamiento y procesamiento de información en la implementación de medidas para el suministro de bienes, la realización del trabajo y la prestación de servicios a expensas del presupuesto federal.

Las recomendaciones definen el procedimiento para la interacción de información entre la Agencia Federal para la Salud y el Desarrollo Social, las entidades constitutivas de la Federación Rusa, los destinatarios y proveedores de bienes, obras y servicios en la implementación de las siguientes actividades.

Proyecto prioritario de salud nacional:

provisión de equipos de diagnóstico para ambulatorios e instituciones sanitarias y policlínicas para la organización de la atención primaria de salud, así como consultas de mujeres;

equipamiento de vehículos ambulancia, incluidos reanimóviles y ambulancias con base en tractores de oruga, instituciones y unidades estatales y municipales que brindan atención médica de emergencia y atención médica de emergencia especializada (sanitaria y de aviación);

dotar a las instituciones del sistema de salud estatal y municipal de herramientas de diagnóstico y medicamentos antirretrovirales para la prevención y tratamiento de personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana y hepatitis B y C;

dotar a las instituciones del sistema de salud estatal y municipal de equipos e insumos para el tamizaje neonatal;

dotación a las instituciones del sistema de salud estatal y municipal de preparados médico inmunobiológicos para la inmunización de la población en el marco del calendario nacional de vacunación preventiva, incluso para la inmunización complementaria.

Programas objetivo federales:

“Prevención y control de enfermedades socialmente significativas para 2007-2011”:

Contratación centralizada para instituciones subordinadas:

compra de medicamentos;

compra de equipos médicos;

compra de productos médicos.

1.2. Documentos normativos básicos

Si es usuario de la versión Internet del sistema GARANT, puede abrir este documento ahora mismo o solicitarlo a través de la Línea Directa del sistema.

INSTITUCIÓN ESTATAL DE CIENCIAS

INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN Y PRUEBA DE EQUIPOS MÉDICOS DE TODA RUSIA

Sistema de información automatizado para el seguimiento de dispositivos médicos

Instrucciones breves para el llenado de datos en el entorno.

Versión 1.81

1. Disposiciones generales. 3

2. La estructura de AIS MMI .. 5

3.1. Principales características del nivel de establecimiento de salud.. 6

3.2. información general. 6

3.3. Equipo. 9

3.3.1. Tarjeta del centro de salud jefe.. 9

3.3.2. Centro médico subordinado.. 14

3.3.2.1. Unidades de establecimientos de salud.. 15

3.3.3. Tarjeta MI.. 17

3.3.3.1. Datos operacionales. 17

3.3.3.2. Información adicional. 22

3.3.3.3. Diario de trabajo de servicio. 27

3.3.3.4. Metrología. treinta

3.3.3.5. Consumibles.. 32

3.3.3.6. Servicios médicos. 34

3.3.3.7. Personal. 35

3.3.4. Horario del personal. 36

3.3.5. Vista rápida. 40

3.3.6. Mesa de equipo. 41

2. Disposiciones generales.

El software y parte del soporte de información Sistema de información automatizado para el monitoreo de dispositivos médicos (AIS MMI), desarrollado por FGU VNIIMT.

AIS MMI es un sistema de tres niveles:

1. El principal nivel básico del sistema de seguimiento, que mantiene bases de datos sobre la disponibilidad y el estado de los dispositivos médicos, son los establecimientos sanitarios.

2. La información de los establecimientos de salud se integra al nivel del sujeto de la Federación Rusa (nivel regional) para resolver sus propios problemas y transferir información sobre cada establecimiento de salud al nivel federal.

3. El nivel federal es el principal en la determinación de la metodología de control automatizado, así como en el desarrollo y difusión de una base de información y referencia, sobre la cual se sustenta la posibilidad de integrar y analizar los datos recabados.

Funcionalmente, el nivel de LPU también se puede usar para controlar la cabeza LPU ( entidad legal) una red de establecimientos de salud subordinados (unidades estructurales separadas), y el nivel regional del AIS puede ser utilizado por los gobiernos locales tanto para resolver sus propios problemas como como un enlace intermedio para resumir y transmitir información a un nivel superior.

La estructura de datos del AIS MMI le permite mantener un formulario electrónico para cada producto en una instalación médica, que tiene en cuenta el trabajo de servicio en curso, el soporte metrológico, el tiempo de operación, el tiempo de inactividad, la condición técnica actual, los costos de operación y mantenimiento, que le permite realizar funciones para controlar el uso de los productos.

Cabe señalar que el mantenimiento de la base de datos AIS no cancela el mantenimiento del formulario, sino que solo lo complementa, brindando la posibilidad de procesamiento informático de los datos operativos contenidos en él. Al mismo tiempo, el formulario sirve como confirmación documental de la integridad y confiabilidad de los datos ingresados ​​en el AIS.

De gran importancia para la integración y análisis de la información es el sistema de directorios AIS MMI. La base de referencia se forma a nivel federal y se suministra a las regiones y establecimientos de salud como parte del soporte de información AIS MMI. Al compilar libros de referencia, los clasificadores de toda Rusia, los registros estatales de dispositivos médicos e instrumentos de medición, las especificaciones, los materiales de información de los desarrolladores y proveedores de dispositivos médicos se utilizan como datos iniciales.

Una gran cantidad de productos médicos de varios nombres en el mercado crea dificultades en su búsqueda y selección de análogos. En AIS MMI, los productos se agrupan en tipos según su propósito funcional y especificaciones técnicas, según los valores de los cuales los productos del mismo tipo se pueden comparar entre sí.

Especificar el tipo de cada producto le permite controlar su presencia en los centros de salud, independientemente de las diferencias en los nombres de productos específicos.

Fuentes de información enviadas a Roszdravnadzor (FGU VNIIIMT) para el control del proyecto Salud:

1. Control de adquisiciones (según Roszdrav):

Aplicaciones de regiones para equipos y vehículos;

Plan de adquisiciones - según las subastas anunciadas;

Implementación de planes de adquisiciones - de acuerdo con los contratos celebrados.

2. Control de suministro:

Plan de entregas a instituciones de salud (Roszdrav);

Certificados de transferencia-aceptación (según instalaciones médicas);

Actos de puesta en servicio (según LPU).

3. Control de uso (según establecimientos de salud):

Datos AIS MMI sobre balance, puesta en servicio, condición y uso de equipos de diagnóstico y vehículos de ambulancia en instalaciones de atención médica;

Datos AIS MMI sobre la celebración de contratos de servicio de mantenimiento y soporte metrológico de los productos recibidos.

3. Estructura de AIS MMI

Del nivel federal del AIS proviene la información necesaria para el funcionamiento del sistema en los niveles inferiores: un directorio de dispositivos médicos, directorios de empresas: fabricantes y proveedores de dispositivos médicos, clasificadores de toda Rusia y otra información regulatoria y de referencia.

A nivel de HCI, se mantienen bases de datos sobre la estructura de HCI (lista de departamentos), la disponibilidad, condición y uso de equipos médicos en los departamentos de HCI, así como sobre su mantenimiento y reparación.

Los datos de los niveles inferiores se cargan en la base de datos del nivel superior, formando una base de datos consolidada, respectivamente, por región o federación.

A nivel regional, por orden de la autoridad sanitaria regional, se designa un ejecutor responsable y se determina el procedimiento para la implementación de AIS MMI en los establecimientos de salud.

En los establecimientos de salud, el médico jefe es responsable de mantener y enviar datos a un nivel superior. Por orden del centro médico, se designa un albacea responsable, se asigna equipo informático, resulta software AIS MMI en la organización regional de gestión en salud.

La entrada de datos en el AIS MMI se lleva a cabo sobre la base de documentos operativos. El documento principal que contiene información sobre el funcionamiento del producto es un formulario.

La mayoría de los centros de salud (especialmente los de atención primaria) no tienen la capacidad de mantener un registro informático de los productos en uso. En tales casos, el ingreso de información al AIS MMI es realizado por una organización superior con base en los registros de los formularios que se mantienen en el lugar de operación de cada producto.

En ausencia de personal y equipo para mantener las bases de datos de los establecimientos de salud, este trabajo puede ser realizado por una organización autorizada sobre una base contractual con un establecimiento de salud o una organización del departamento de salud regional. Lo más conveniente es utilizar para esto las capacidades de la organización que brinda servicio postventa para la mayor parte de los productos recibidos en el marco del proyecto de Salud.

4.1. Principales características del nivel de establecimiento de salud

El trabajo a nivel de HCI se simplifica al máximo para el usuario, por lo que toda la información se encuentra casi en una ventana y se puede presentar como una estructura de árbol ("equipo HCP") o como una tabla ("Vista rápida"). . La tabla de dotación de personal está representada por un elemento de menú separado y se usa cuando se forman las necesidades de los establecimientos de salud para compararlas con la hoja de equipo, que también se puede ver usando el elemento de menú correspondiente. Las tablas de equipos se forman a nivel regional y se solicitan en el establecimiento de salud para su visualización de acuerdo con el tipo de establecimiento de salud en particular. El ítem "Datos para transferencia a la región" sirve para preparar información del establecimiento de salud para transferirla a la organización de gestión de salud que realiza funciones de monitoreo en la región.

4.2. información general

Debido al hecho de que en nueva versión Dado que el programa AIS MMI ha cambiado solo algunos campos para completar cuentas, la estructura y las descripciones de elementos de menú como "Libros de referencia", "Informes", "Servicio", "Portapapeles", "Windows", "Ayuda" no son considerado en este manual. Si necesita información sobre estos elementos del menú, puede consultar la "Guía del usuario versión 1.71"

Antes de continuar con la descripción de los procedimientos para el mantenimiento de cuentas, vale la pena prestar atención a algunas características del entorno que son iguales en todas las ventanas.

La posición de la línea del cursor en cualquier ventana determina las funciones de los botones "Agregar", "Editar" y "Eliminar";

La presencia de dicho ícono significa que al completar el campo, puede usar el directorio o calendario, al que se puede acceder haciendo clic en el botón especificado;

Un objeto se puede eliminar si se selecciona en la lista y cuando se presiona el botón especificado;

Responsable de agregar un objeto a una lista o vincular dos entradas;

Al completar los siguientes campos, debe utilizar los documentos de registro:

Código de organización según OKPO;

Código de la forma de propiedad según OKFS;

Código de organización y forma jurídica según OKOPF;

Nombre de la institución, Domicilio legal;

Los campos se rellenan solo para SYMN:

tipo de medida;

Rango de medicion;

Clase de instrumento de medida;

Fecha de la última verificación

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